- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Карбоновые кислоты (10 класс базовый уровень)
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Карбоновые кислоты (10 класс базовый уровень)
- 2. Цели урокаСформировать представление о строении, изомерии, номенклатуре
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Номенклатура Главная цепь начинается и нумеруется с
- 8. Пример
- 9. Слайд 9
- 10. Слайд 10
- 11. Пример:СН3-СН2-СН2-СООН бутановая кислотаСН3-СН-СООН
- 12. 3) пространственная
- 13. 4) оптическая
- 14. Физические свойства Среди кислот нет газов.
- 15. Возникновение водородных связей становится понятным при рассмотрении электронного строения карбоновых кислот
- 16. Карбоксильная группа притягивается молекулами воды, образуя прочные водородные связи
- 17. 1. Наличие прочных водородных связей обуславливает
- 18. Химические свойства1. Кислотные свойства
- 19. 2. Образование солей аммония
- 20. 3. Реакция этерификации (образование сложных эфиров)
- 21. Слайд 21
- 22. 4. Реакции замещенияR-СН2–СООН +Сl2 ?R-СН–СООН + НСl
- 23. Получение карбоновых кислот1. В лаборатории – вытеснение
Цели урокаСформировать представление о строении, изомерии, номенклатуре карбоновых кислотАктуализировать знания о свойствах кислот, сравнить свойства органических и неорганических кислотПродолжить формирование умения составлять формулы изомеров и уравнения с участием органических веществ Изучить способы получения органических веществ
Слайд 2Цели урока
Сформировать представление о строении, изомерии, номенклатуре карбоновых кислот
Актуализировать знания о
свойствах кислот, сравнить свойства органических и неорганических кислот
Продолжить формирование умения составлять формулы изомеров и уравнения с участием органических веществ
Изучить способы получения органических веществ
Продолжить формирование умения составлять формулы изомеров и уравнения с участием органических веществ
Изучить способы получения органических веществ
Слайд 7Номенклатура
Главная цепь начинается и нумеруется с карбоксильной группы
В префиксе указывается положение
и название заместителей
После корня, указывающего число атомов в цепи, идет суффикс, показывающий наличие кратной связи, их положение
После этого добавляется «-овая кислота» (если несколько групп –СООН, то перед –овая ставится числительное ди-, три-, и т.д.)
После корня, указывающего число атомов в цепи, идет суффикс, показывающий наличие кратной связи, их положение
После этого добавляется «-овая кислота» (если несколько групп –СООН, то перед –овая ставится числительное ди-, три-, и т.д.)
Слайд 11Пример:
СН3-СН2-СН2-СООН бутановая кислота
СН3-СН-СООН 2-метилпропановая кислота
СН3
СН3- С=О этилацетат
О-С2Н5
изомерия карбоновых кислот
1) углеродного скелета
2) межклассовая
Слайд 14Физические свойства
Среди кислот нет газов. Причина – водородные связи
между молекулами кислот – образование димеров.
Слайд 15 Возникновение водородных связей становится понятным при рассмотрении электронного строения
карбоновых кислот
Слайд 171. Наличие прочных водородных связей обуславливает более высокие температуры кипения,
чем у спиртов, неограниченную растворимость в воде первых четырех представителей гомологического ряда
2. Соединения С1-С9 –при комнатной температуре жидкости с неприятным резким запахом, высшие предельные карбоновые кислоты –твердые вещества без запаха
2. Соединения С1-С9 –при комнатной температуре жидкости с неприятным резким запахом, высшие предельные карбоновые кислоты –твердые вещества без запаха
Слайд 224. Реакции замещения
R-СН2–СООН +Сl2 ?R-СН–СООН + НСl
Сl
Реакция идет в присутствии катализатора
Реакция идет в присутствии катализатора
Слайд 23Получение карбоновых кислот
1. В лаборатории – вытеснение кислот из солей более
сильной кислотой:
RСОONа + Н2SO4? RСОOH+ Nа НSO4
2. Окисление альдегидов, спиртов, углеводородов.
RСОONа + Н2SO4? RСОOH+ Nа НSO4
2. Окисление альдегидов, спиртов, углеводородов.
