- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Фенол
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Фенол
- 2. Классификация одноатомныефенолгидроксибензолтрехатомныепирогаллол1,2,3-тригидроксибензолдвухатомныепирокатехинрезорцингидрохинонмоноядерныемногоядерные
- 3. Фенолы – производные бензолаС6Н5 ―ОНС6Н6 СnН2n-6СnН2n-7 ―ОНСnН2n-6 О
- 4. Физические свойства фенола– ТВ. кристаллы, Ц. на
- 5. Химические свойстваполиконденсация
- 6. диссоциирует по кислотному типу:изменяет окраску лакмуса в
- 7. Фенол – карболовая кислота3. в отличие от
- 8. Ароматические свойствареакции замещенияа) с азотной кислотой:+ 3HO-NO2+ 3H2O2,4,6-тринитрофенолпикриновая кислотавзрывчатое веществоконц.H2SO4б) с бромной водой:+ 3Br2+ 3HBrбелый осадок2,4,6-трибромфенол
- 9. Ароматические свойстваприсоединение (гидрирование) + 3Н2циклогексанолрастворитель масел, полимеров, красителейNi, 1700C
- 10. Качественная реакция на фенол с раствором хлорида железа (III):раствор темно-фиолетового цвета+ FeCl3фенолят железа (III)(С6H5O)3Fe
- 11. Образование полимеровреакция поликонденсации с формальдегидом:фенолформальдегидная смолаnН2О +
- 12. Фенолоформальдегидные смолыбакелит
- 13. из каменноугольной смолы; щелочным гидролизом галогенаренов:кумольный способ Получение фенола+Na-ОН →+ NaСlхлорбензолфенол+ О2 →изопропилбензолфенол+ацетон
- 14. Применение фенолов фенолформальдегидные пластмассы полиамиды, полиэпоксиды; лекарства
- 15. анетол - в укропе, фенхеле, анисекарвакрол и
- 16. Домашнее задание: §10 фенол, упр.1-6 сообщение о формальдегидных смолах
Слайд 2Классификация
одноатомные
фенол
гидроксибензол
трехатомные
пирогаллол
1,2,3-тригидроксибензол
двухатомные
пирокатехин
резорцин
гидрохинон
моноядерные
многоядерные
Слайд 4Физические свойства фенола
– ТВ. кристаллы, Ц. на воздухе розовеет;
Тпл=+42ºС, Ткип=+181ºС;
обладает резким характерным запахом;
в холодной воде он мало растворим, но уже при 70ºС растворяется в любых отношениях;
ЯДОВИТ! при попадании на кожу вызывает ожоги, при этом он всасывается через кожу и вызывает отравление!
Слайд 6диссоциирует по кислотному типу:
изменяет окраску лакмуса в розовый цвет
Фенол – карболовая
+ Н+
фенолят-анион
2. также как спирты реагирует со щелочными Ме:
+ ½Н2
фенолят натрия
+ Na
Слайд 7Фенол – карболовая кислота
3. в отличие от спиртов реагирует со щелочами
+ Н2О
кислота + щелочь → соль + вода
+ NaОН
4. сильные минеральные кислоты вытесняют фенол из его солей:
+ NaCl
+ НCl
+ NaНCО3
+ Н2О + CО2
Слайд 8Ароматические свойства
реакции замещения
а) с азотной кислотой:
+ 3HO-NO2
+ 3H2O
2,4,6-тринитрофенол
пикриновая кислота
взрывчатое вещество
конц.
H2SO4
б) с
+ 3Br2
+ 3HBr
белый осадок
2,4,6-трибромфенол
Слайд 9Ароматические свойства
присоединение (гидрирование)
+ 3Н2
циклогексанол
растворитель масел, полимеров, красителей
Ni, 1700C
Слайд 10Качественная реакция на фенол
с раствором хлорида железа (III):
раствор темно-фиолетового цвета
+
фенолят железа (III)
(С6H5O)3Fe
Слайд 11Образование полимеров
реакция поликонденсации с формальдегидом:
фенолформальдегидная смола
nН2О +
Слайд 13из каменноугольной смолы;
щелочным гидролизом галогенаренов:
кумольный способ
Получение фенола
+Na-ОН →
+ NaСl
хлорбензол
фенол
+
изопропилбензол
фенол
+
ацетон
Слайд 14Применение фенолов
фенолформальдегидные пластмассы полиамиды, полиэпоксиды;
лекарства (пурген, парацетамол, аспирин, салол)
красители
взрывчатые вещества (2,4,6-тринитрофенол или пикриновая к-та)
растворы фенола и 2,4,6-трихлорфенола обладают дезинфицирующими свойствами;
средства защиты растений.
трихлорфенол
гексилрезорцинол
Слайд 15анетол - в укропе, фенхеле, анисе
карвакрол и тимол в чабреце орегано,
эвгенол в гвоздике, базилике.
в эфирных маслах
(обладают сильными бактерицидными и противовирусными свойствами, стимулируют иммунную систему, повышают артериальное давление)
в флавоноидах
(способствуют удалению радиоактивных элементов из организма)
производные фенолов содержатся
эфирные масла содержат:
карвакрол
анетол
эвгенолол
тимол
Эпигаллокатехин-3-галлат, содержащийся в зеленом чае, имеет восемь фенольных групп
Нахождение в природе
