- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку химии в 10 классе на тему Алкины
Содержание
- 1. Презентация к уроку химии в 10 классе на тему Алкины
- 2. Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле,
- 3. Молекулы алканов в пространстве лежат на одной прямой.
- 4. Изомерия углеродного скелета.Изомерия положения кратной связиМежклассовая изомерия3.Виды изомерии
- 5. Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого
- 6. Температуры кипения и плавления алкинов закономерно повышаются
- 7. Метановый способ получения ацетилена
- 8. Способ дегидрогалогенирования
- 9. 1. Галогенирование алкинов
- 10. 2.Гидрогалогенирование алкинов3.Гидратация (присоединение воды)
- 11. 4. Гидрирование алкинов. (алкины присоединяют водород в присутствии катализаторов Pt,Pd,Ni)5. Тримеризация
- 12. Применение ацетилена
Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле СnН2n-2Ацетиленовые, алкины.Sp-гибридизация, угол - 180 градусов, длина связи-0,120 нм. 1. Понятие, общая формула, название класса.
Слайд 2Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну
тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле СnН2n-2
Ацетиленовые, алкины.
Sp-гибридизация, угол - 180 градусов, длина связи-0,120 нм.
Ацетиленовые, алкины.
Sp-гибридизация, угол - 180 градусов, длина связи-0,120 нм.
1. Понятие, общая формула, название класса.
Слайд 4Изомерия углеродного скелета.
Изомерия положения кратной связи
Межклассовая изомерия
3.Виды изомерии
Слайд 5Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом –ин,
а ее положение в цепи – номером атома углерода.
СН3 – С=С – СН2 –СН3
пентин-2
СН3 – С=С – СН2 –СН3
пентин-2
4.Номенклатура
Слайд 6Температуры кипения и плавления алкинов закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы
соединений.
Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
5.Физические свойства
Слайд 7Метановый способ получения ацетилена
2СН4
1500 С С2Н2 + 3Н2
Карбидный способ
СаС2 + 2Н2О Са(ОН)2 + С2Н2
Карбидный способ
СаС2 + 2Н2О Са(ОН)2 + С2Н2
6.Способы получения алкинов
Слайд 8Способ дегидрогалогенирования
Br
Br
СН3 – СН – СН –СН3 +2КОН спирт, t.
2,3-дибромбутан
СН3 – С = С – СН3 + 2КBr + 2H2O
СН3 – СН – СН –СН3 +2КОН спирт, t.
2,3-дибромбутан
СН3 – С = С – СН3 + 2КBr + 2H2O
Слайд 11 4. Гидрирование алкинов. (алкины присоединяют водород в присутствии катализаторов Pt,Pd,Ni)
5.
Тримеризация
