- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку химии по теме:Фенол (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация к уроку химии по теме:Фенол (10 класс)
- 2. Фенолы содержат:Радикал фенил :
- 3. Функциональная группа фенолов – гидроксильная группа (
- 4. Простейший представитель класса – фенол С6Н5ОН
- 5. Физические свойства фенола Белые игольчатые
- 6. «Атомы в молекулах веществ взаимно влияют друг
- 7. Химические свойстваФенол – слабая кислота (карболовая)Фенол –
- 8. Химические свойстваА) Фенол – кислотаВзаимодействие со
- 9. Химические свойства2. Взаимодействие с натрием :
- 10. Химические свойстваБ) Фенол – ароматическое соединениеВзаимодействие
- 11. Химические свойства2. Реакция поликонденсации
- 12. определение Реакция поликонденсации
- 13. Применение фенолформальдегидной смолы
- 14. Применение фенолформальдегидной смолы
- 15. Природный источник фенолов – каменный угольПредставляет собой окаменелые останки доистори-ческих растений
- 16. Коксохимическое производствоПромышленная переработка угля имеет хорошие перспективы,
- 17. Слайд 17
Фенолы содержат:Радикал фенил : - С6Н5который образуется при отщеплении атомов водорода от молекулы бензола С6Н6
Слайд 2Фенолы содержат:
Радикал фенил :
- С6Н5
который образуется при отщеплении атомов водорода от молекулы бензола С6Н6
Слайд 3Функциональная группа фенолов – гидроксильная группа ( - ОН)
Фенолы – это
органические соединения, в молекулах которых радикал фенил связан с одной или несколькими гидроксильными группами.
Слайд 5Физические свойства фенола
Белые игольчатые кристаллы с характерным запахом,
быстро розовеющие на воздухе в результате окисления. Малорастворим в холодной воде, неограниченно – в горячей.
Историческое название – карболовая кислота, «карболка»
Слайд 6«Атомы в молекулах веществ взаимно влияют друг на друга» Теория строения орг.веществ
А.М.Бутлерова
Фенол является яркой иллюстрацией данного положения.
Радикал фенил и гидроксильная группа в молекуле фенола взаимно влияют на электронное строение друг друга, что сказывается на химических свойствах фенола.
Слайд 7Химические свойства
Фенол – слабая кислота (карболовая)
Фенол – ароматическое соединение
В результате влияния
фенила на гидроксил, ковалентная связь О – Н, становится ещё более поляризованной. Атом водорода становится подвижнее, чем в спиртах. В результате фенол проявляет слабые кислотные свойства.
Влияние гидроксила на фенил состоит в том, что атомы водорода в положениях 2,4,6 становятся более подвижны. В результате в данных положениях легко протекает замещение водорода ( в отличие от бензола)
Слайд 8Химические свойства
А) Фенол – кислота
Взаимодействие со щелочами:
С6Н5ОН + NaOH = С6Н5ОNa + H2O
фенол фенолят натрия
фенол фенолят натрия
Слайд 9Химические свойства
2. Взаимодействие с натрием :
2С6Н5ОН + 2Na = 2С6Н5ОNa + H2
фенол фенолят натрия
фенол фенолят натрия
Слайд 10Химические свойства
Б) Фенол – ароматическое соединение
Взаимодействие с бромной водой (
Br2): КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ФЕНОЛ
Белый осадок
Слайд 12определение
Реакция поликонденсации
– это процесс образования полимера, сопровождающийся образованием побочного низкомолекулярного продукта ( чаще всего воды).
Слайд 15Природный источник фенолов – каменный уголь
Представляет собой окаменелые останки доистори-ческих растений
Слайд 16Коксохимическое производство
Промышленная переработка угля имеет хорошие перспективы, так как запасы угля
на планете значительно превышают запасы нефти и природного газа.
