Презентация, доклад для открытого урока по теме: Именные реакции в органической химии

ОСНОВАТЕЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ…
А.М. ЗАЙЦЕВ

из которых обладает определенным набором химических свойств. Среди такого многообразия процессов немало тех, которые носят имена ученых. Для химиков это награда, более почетная, чем Нобелевская премия. Некоторые именные реакции в органической химии используют до сих пор как способы промышленного синтеза веществ, другие интересны лишь с исторической точки зрения.

кальция с водой (1862г.) .

+ 2Na → H3C-CH3 + 2NaI

Этот синтез служит для получения алканов из однородных галогеналкилов.

NaOH →
CH4 + Na2CO3

Декарбоксилирование (-СО2 ↑)

и т.п.) к несимметричным алкенам, водород преимущественно присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.

Реакции присоединения, протекающие По правилу Марковникова

CH3 - CH = CH2+ HCl → CH3 - CH- CH3 │ Cl

алкен (т.е. водород отщепляется от соседнего наименее гидрогенизированного атома углерода).

Реакции , протекающие По правилу Зайцева

CH 3 – CH 2 –CH – CH3 → CH 3 – CH 2 –CH = CH2 +H2O │ OH

t H2SO4

воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875г.):

HCl

KOH

H2SO4

│ Cl

1)

2)

CH3 - CH – CH3 + KOH → CH3 - CH- CH3 + KCl │ (водн.) │ Cl OH

3)

CH3 - CH – CH3 CH3 – CH = CH2 +H2O │ OH

H2SO4

→

t

соединений (1881).

+ 2 H2O
HC ≡ CH + H2O →Hg2+.H+.t CH3 –CH=O
CH3 –CH=O + 2 KMnO4 + 3H2SO4→ 5 CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O
CH3COOH + C2H5OH→t.H+ CH3COOC2H5 + H2O

Это сопровождается разрывом двойной связи(1888г.).

превращения

→
СН3 – СН2 – NO2 + H2O