Презентация, доклад на тему Обобщение по теме Углеводороды

Содержание

Причины многообразия углеводородов:Способность атомов углерода образовывать различные цепи: линейные, разветвлённые, замкнутые.Образование между атомами углерода одинарных, двойных, тройных, ароматических связей.Явление гомологии, изомерии.

Слайд 1Обобщение по теме « Углеводороды» 10 класс

«Мало знать, надо и применять.

Мало хотеть, надо и делать»

Обобщение по теме  « Углеводороды» 10 класс«Мало знать, надо и применять.    Мало хотеть,

Слайд 2
Причины многообразия углеводородов:
Способность атомов углерода образовывать различные цепи: линейные, разветвлённые, замкнутые.

Образование

между атомами углерода одинарных, двойных, тройных, ароматических связей.

Явление гомологии, изомерии.

Причины многообразия углеводородов:Способность атомов углерода образовывать различные цепи: линейные, разветвлённые, замкнутые.Образование между атомами углерода одинарных, двойных, тройных,

Слайд 31. В молекуле какого из перечисленных веществ все атомы углерода находятся

в состоянии sp3-гибридизации:
а) ацетилен; б) этилен; в) бутан; г) 2-хлорбутадиен-1,3.

1. В молекуле какого из перечисленных веществ все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации:  а) ацетилен;

Слайд 42. Какая из приведенных формул правильно отображает валентные углы в молекуле

ацетилена?
а) Н б) С ≡ С в) Н – С ≡ С – Н
I I I
С ≡ С Н Н г) Н – С ≡ С
I Н
Н
2. Какая из приведенных формул правильно отображает валентные углы в молекуле ацетилена?а) Н

Слайд 53. Гомологическому ряду алканов соответствует общая формула:
а) СпН2п+2; б)

СпН2п; в) СпН2п-2; г) СпНп+2



4. Название углеводорода
СН3 – СН – СН3 а) 2-метилбутен-3;
I б) 3,3-диметилпропен-1;
СН = СН2 в) 1,1-диметилпропен-2;
г) 3-метилбутен-1.
3. Гомологическому ряду алканов соответствует общая формула:  а) СпН2п+2; б) СпН2п; в) СпН2п-2; г) СпНп+2 4.

Слайд 65. Изомерами являются вещества под номерами:
1) СН2=СН-СН2-СН2-СН3;

СН3
2) СН2=СН-СН3; 3) I
4) СН2 СН3−С−СН3
Н2С СН2 I
I I СН3
Н2С − СН2 5) СН2=СН-СН(СН3)-СН3

а) 1,6; б) 1,2,5; в) 1,4,5; г) 1,5; д) правильного ответа нет. Назовите изомеры, вид изомерии
5. Изомерами являются вещества под номерами:1) СН2=СН-СН2-СН2-СН3;          СН32)

Слайд 76. Укажите пару веществ, включающих названия гомологов 3 - метилгексена-1:
а)

3-метилпентен-1 и 3-метилбутен-1;
б) 2-метилбутен-1 и 3-метилпентен-2;
в) 2-метилпентен-1 и 4-метилпентен-1;
г) 3-метилпропен-1 и 2-метилбутен-2.
Составьте формулы выбранной пары веществ.

7. В какие реакции вступает бутан:
а) дегидрирование; б) изомеризации;
в) присоединения; г) обмена со щелочами?
6. Укажите пару веществ, включающих названия гомологов 3 - метилгексена-1: а) 3-метилпентен-1 и 3-метилбутен-1; б) 2-метилбутен-1

Слайд 88. Какие реакции обусловлены наличием в молекулах алкенов π-связи:
а) горения;

б) присоединения; в) обмена;
г) замещения?

9. Каким образом можно отличить гексан от гексена:
а) правильного ответа нет; б) по продуктам разложения; в) по действию бромной воды;
г) по продуктам горения?
8. Какие реакции обусловлены наличием в молекулах алкенов π-связи: а) горения; б) присоединения; в) обмена; г) замещения?9.

Слайд 918691869 — Сформулировал правило о направлении течения реакций присоединения, отщепления и

замещения, а также изомеризации в зависимости от химического строения вещества, которое сейчас известно как правило Марковникова.

Марко́вников Влади́мир Васи́льевич
(13 (25) декабря(13 (25) декабря 1837(13 (25) декабря 1837)—29 января (11 февраля(13 (25) декабря 1837)—29 января (11 февраля) 1904)
— русский химик.

18691869 — Сформулировал правило о направлении течения реакций присоединения, отщепления и замещения, а также изомеризации в зависимости

Слайд 1010. К какому атому присоединится бром в результате реакции:
1

2 3 4
СН2=С(СН3)- СН2- СН3 + НBr →…
а) первому; б) второму; в) третьему; г) четвёртому.
Напишите уравнение реакции, назовите продукт реакции.
11. Допишите уравнения, укажите тип реакции: 1) С4Н8 + Br2 =…
2) С2Н4 + Н2О =… 3) С2Н2 →Сактив→...
4) СН3-С(СН3)=СН2 +Н2 =…
10. К какому атому присоединится бром в результате реакции:  1     2

Слайд 11
12. В левом столбике названия гомологических
рядов углеводородов,

в правом – формулы веществ.
Установите, с какими из них могут реагировать представители углеводородов каждого ряда.

Цифры ответов занесите в таблицу.


А. Алканы 1. О2
Б. Алкены 2. Сl2
В Алкины 3. НСl
Г. Алкадиены 4. Н2О
Д. Циклоалканы 5. р-р КМnО4
Е. Арены 6. бромная вода (Вr2)

12. В левом столбике названия гомологических    рядов углеводородов, в правом – формулы веществ.

Слайд 1213. Этилен используют:
а) для тушения пожаров; б)для получения пластмасс; в)

для получения спирта; г) для получения 1,2-дихлорэтана.

14. Бензол можно получить при осуществлении следующих реакций:
а) 3С2Н2 = С6Н6;
б) СаС2 + 2Н2О = С2Н2 + Са(ОН)2
в) С6Н6 + Br2 = С6Н5 Br + Н Br;
г) С6Н12 −Pt→ С6Н6 + 3Н2
13. Этилен используют: а) для тушения пожаров; б)для получения пластмасс; в) для получения спирта; г) для получения

Слайд 13

Алкадиены

Алканы Арены






Алкены Алкины




Генетическая связь между классами углеводородов

- Н2

+Н2

+Н2

- Н2

Циклоалкан

Циклоалканы

Алканы

Алкадиены

Арены

Алкены

Алкины

Алкадиены

Слайд 14


13. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочки

превращений веществ:

СН4−Cl2→ … −2Na→ … −Br2→ … −КОН(спирт)→ Х

Вещество Х:
а) бромбутан; б) этилен; в) изобутан; г) полиэтилен.

PS. Вспомните реакцию Вюрца и правило Зайцева.
13. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочки превращений веществ: СН4−Cl2→ … −2Na→ …

Слайд 15Правило Зайцева — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания

преобладающего продукта в реакциях отщепления — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов от спиртов — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов от спиртов и галогенидов соответственно. Правило формулируется следующим образом: при дегидратации вторичных и третичных спиртов и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных галогенидов водород отщепляется преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.
Правило предложено русским химиком
А. М. Зайцевым в 1875 году.

Алекса́ндр Миха́йлович За́йцев (20 июня (2 июля (20 июня (2 июля) 1841 (20 июня (2 июля) 1841, Казань (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910 (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский химик (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский химик-органик (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской Академии наук (20 июня (2 июля) 1841, Казань — 19 августа (1 сентября) 1910, Казань) — русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской Академии наук (1885).

Правило Зайцева — в органической химии эмипирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления —

Слайд 16Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных
насыщенных углеводородов


действием металлического натрия
на алкилгалогениды
(обычно бромиды или хлориды).
Приводит к увеличению углеводородной цепи (суммированию углеводородных радикалов и объединению в один больший):

Реакция открыта Ш. А. ВюрцемРеакция открыта Ш. А. Вюрцем в 1855 году

ВЮРЦ Шарль Адольф,
французский химик – органик и педагог
26 ноября 1817 г. – 12 мая 1884 г.

Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно

Слайд 17
Углеводороды – органические вещества, состоящие ……………………………………….

Углеводороды бывают ………………………

Углеводороды генетически взаимосвязаны.

Углеводороды разных рядов можно превращать друг в друга, используя реакции……………………….

Подведём итоги

Углеводороды – органические вещества, состоящие ……………………………………….Углеводороды бывают ………………………Углеводороды генетически взаимосвязаны.

Слайд 18Молодцы!

Молодцы!

Слайд 19Класс УВ ___________ Ф.И. учащегося_____________

«Графический

диктант»

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10


ответ «Да»

ответ «Нет»

__

№ 1 – алканы;
№ 2 – алкены;
№3 – алкины;
№4 – циклоалканы;
№5 – арены.

Класс УВ ___________       Ф.И. учащегося_____________«Графический диктант»12345678910ответ «Да» ответ «Нет»__№ 1 –

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть