Презентация, доклад на тему Амины. С фамилиями первооткрывателей.

три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.

и третичные амины. Четвертичная аммониевая соль вида [R4N]+Cl- является органическим аналогом аммониевой соли.
По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические CH3-N< и ароматические С6H5-N< b ;и жирно-алифатические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины.
По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и т. д.

этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропиламин, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин.

«амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода

2-аминопентан

Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).

проявляют подобные ему свойства.
Водные растворы алифатических аминов взаимодействуют с водой (образуются гидроксиды алкиламмония)
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-
Амины взаимодействуют с кислотами:
CH3NH2 + HCl → [Cl3NH3]+Cl- или CH3NH2 * HCl
Хлорид метиламмония

также эквивалентна уже имеющимся.
Амины (анилин) вступает в реакции бромирования (по 3 положениям цикла).

эфирами первичные и вторичные амины ацилируются с образованием N-замещенных амидов, соединений с фрагментом -С(О)N<:

различным образом.
Из первичных аминов образуются первичные спирты:
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O
Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O
Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют

или так называемых оснований Шиффа — соединений, содержащих фрагмент -N=C<:





Амины горят, как и большинство органических веществ:
4CH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2

6NH3 + 3S + 2H2O
нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)

так и контакт с кожей. Амины, например анилин, способны всасываться сквозь кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка, учащенное дыхание и сердцебиение, потеря сознания.

происхождения 1840 году получил (и назвал его так) анилин. Кстати именно он первым в России получил фотографические снимки.

Тот самый первый фотографический снимок.

«кианол».
Николай Николаевич Зинин открыл способ восстановления нитробензола до «бензидама»

Н.Н.Зинин

«кианол», «кристаллин», «анилин» - одно вещество, названное в последствии анилин.