Презентация, доклад на тему Талассемия

процессе синтеза нормального гемоглобина

Талассемию можно так же назвать редкой анемической формой, при которой наблюдается наличие дефектного гемоглобина. Поскольку патологический гемоглобин не способен выполнять свои функции, снабжать кислородом ткани, то в результате развивается гипоксия.

возрасте. Талассимические проявления отличаются своей степенью тяжести. При развитии анемии с детства у ребенка будет отмечаться умственное недоразвитие. Физическое развитие детей больных талассимией так же не соответствует определенным принятым нормам.
Поскольку в раннем возрасте разрушаются эритроциты в крови, это приводит к развитию в костном мозге гиперплазии. Что, в свою очередь, ведет к нарушениям в развитии черепа (у детей больных талассимией череп имеет своеобразную, башенную форму). При этом у ребенка будет неправильный прикус и нос примет седловидную форму.

пациента будет иметь желтушный вид

в обязательно порядке, проводится анализ крови – общий клинический, биохимический. В анализе крови обычно ярко выражены анемические признаки, выявляется повышенный уровень билирубина несвязанного, сывороточного железа, АЛТ и фетального гемоглобина

И чтобы выявить резкое повышение выделения железа с мочой применяют следующие диагностические методы: электрофорез гемоглобина и тест десфераловый.

людей, и предупреждение пар супругов, о том, что в их роду существует определенная степень риска развития данного заболевания.
Существуют разработанные специальные социальные программы, которые предоставляют людям генетические косультации, анонимно и бесплатно.

суть лечебной методики заключается в коррекции анемии, при помощи переливания эритроцитарной массы. Эритроцитов должно переливаться в таком количестве, чтобы можно было поддерживать гемоглобин на определенном уровне.

Является так же препарат – десферал, выводящий из организма избыток железа.
Если происходит у пациента частые рецидивы кризов, то ему назначают операционное удаление селезенки (спленэктомию).