Презентация, доклад по молекулярной генетике для магистров первого года обучения на тему Введение в цитологию. Молекулярная генетика (1 курс магистратуры)

Содержание

План лекции: I. Введение в цитологию a) Клеточная теория b) Типы клеток и тканей c) Органоиды клетки II. Основы молекулярной биологии a) ДНК. Структура и свойства. Понятие гена. b) Основная

Слайд 1Никола Тесла, изобретатель в области электротехники и радиотехники, инженер, физик.
Действие даже самого крохотного существа

приводит к изменениям во всей Вселенной.

Матвеенко Ольга Альбертовна

Никола Тесла, изобретатель в области электротехники и радиотехники, инженер, физик.Действие даже самого крохотного существа приводит к изменениям во всей Вселенной.Матвеенко Ольга

Слайд 2 План лекции: I. Введение в цитологию a)

Клеточная теория b) Типы клеток и тканей c) Органоиды клетки II. Основы молекулярной биологии a) ДНК. Структура и свойства. Понятие гена. b) Основная догма молекулярной биологии. c) Мутагенные воздействия на клетку и их последствия.
План лекции: I. Введение в цитологию a) Клеточная теория b) Типы

Слайд 3I. Введение в цитологию a) Клеточная теория
ЦИТОЛОГИЯ - наука о клетке.

Клетки – это

структурные единицы организмов. Впервые этот термин употребил Роберт Гук в 1665 году.
К XIX веку усилиями многих учёных сложилась клеточная теория.


I. Введение в цитологию a) Клеточная теорияЦИТОЛОГИЯ - наука о клетке.Клетки – это структурные единицы организмов. Впервые этот

Слайд 4Основные положения клеточной теории:

клетка – основная единица строения и развития всех

живых организмов;
клетки всех организмов сходны по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности;
каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки;
в многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой ими функции и образуют ткани. Из тканей состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены системам регуляции.

Основные положения  клеточной теории:клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов;клетки всех организмов сходны

Слайд 5b) Типы клеток и тканей

b) Типы клеток и тканей

Слайд 6c) Органоиды клетки

c) Органоиды клетки

Слайд 7 Клеточная мембрана – ультрамикроскопическая плёнка (биополимер), состоящая из

двух мономолекулярных слоев белка и расположенного между ними бимолекулярного слоя липидов.

Функции плазматической мембраны клетки:
Барьерная.
Связь с окружающей средой (транспорт веществ).
Связь между клетками тканей в многоклеточных организмах.
Защитная.

СТРОЕНИЕ

Состав и строение клеточной мембраны

Клеточная мембрана – ультрамикроскопическая плёнка (биополимер), состоящая из двух мономолекулярных слоев белка и расположенного

Слайд 8 Важной проблемой является транспорт веществ через плазматические мембраны. Он

необходим для доставки питательных веществ в клетку, вывода токсичных отходов, создания градиентов для поддержания нервной и мышечной активности. Существуют следующие механизмы транспорта веществ через мембрану:

Функции:
Диффузия
Осмос
Активный транспорт

Транспорт веществ через мембрану

Важной проблемой является транспорт веществ через плазматические мембраны. Он необходим для доставки питательных веществ в

Слайд 9диффузия обеспечивает перемещение маленьких, незаряженных молекул по градиенту концентрации между молекулами

липидов (газы, жирорастворимые молекулы проникают прямо через плазматическую мембрану);
при облегчённой диффузии растворимое в воде вещество (глюкоза, аминокислоты, нуклеотиды) проходит через мембрану по особому каналу, создаваемому белком-переносчиком;
осмос (диффузия воды через полупроницаемые мембраны);
Процессы не требуют дополнительной энергии.

Диффузия, осмос

диффузия обеспечивает перемещение маленьких, незаряженных молекул по градиенту концентрации между молекулами липидов (газы, жирорастворимые молекулы проникают прямо

Слайд 10
активный транспорт - перенос молекул Na+ и K+, H+ из области

с меньшей концентрацией в область с большей (против градиента концентраций) посредством специальных транспортных белков.

Пример – калий – натриевый насос;
эндоцитоз и экзоцитоз;
захват клетками щитовидной железы ионов йода из крови против градиента концентрации в 1000 раз.
Процесс требует затраты энергии АТФ.



Активный транспорт

активный транспорт - перенос молекул Na+ и K+, H+ из области с меньшей концентрацией в область с

Слайд 11При эндоцитозе мембрана образует впячивания, которые затем трансформируются в пузырьки или

вакуоли.
! процесс требует дополнительной энергии

Различают:
фагоцитоз – поглощение твёрдых частиц (например, лейкоцитами крови);
пиноцитоз – поглощение жидкостей.

Эндоцитоз

При эндоцитозе мембрана образует впячивания, которые затем трансформируются в пузырьки или вакуоли. ! процесс требует дополнительной энергии

Слайд 12 экзоцитоз – процесс, обратный эндоцитозу; из клеток выводятся непереварившиеся

остатки твёрдых частиц и жидкий секрет.
! процесс требует дополнительной энергии

Экзоцитоз

экзоцитоз – процесс, обратный эндоцитозу; из клеток выводятся непереварившиеся остатки твёрдых частиц и жидкий секрет.

Слайд 13Хищная инфузория дидиниум поедает инфузорию-туфельку

Хищная инфузория дидиниум поедает инфузорию-туфельку

Слайд 14 Цитоплазма – это полужидкая среда клетки, в которой

располагаются органоиды.
Цитоплазма состоит из воды и белков.
Цитоплазма способна двигаться со скоростью до 7 см/час.

Органоиды - это постоянные клеточные структуры,
каждая из которых выполняет свои функции

Циклоз – это движение цитоплазмы внутри клетки

СЕТЧАТЫЙ
ЦИКЛОЗ

КРУГОВОЙ
ЦИКЛОЗ

Эндоплазматическая
сеть

Цитоплазматический
матрикс

Рибосомы

Клеточный центр

Митохондрии

Аппарат Гольджи

Пластиды

Лизосомы

Цитоплазма

Цитоплазма – это полужидкая среда клетки, в которой располагаются органоиды.   Цитоплазма состоит

Слайд 151. Основное вещество цитоплазмы – гиалоплазма (существует в двух формах: золь

- более жидкая и гель – более густая.
2. Органеллы – постоянные компоненты.
3. Включения –временные компоненты.

Свойство цитоплазмы – циклоз (постоянное движение)

Цитоплазма

1. Основное вещество цитоплазмы – гиалоплазма (существует в двух формах: золь - более жидкая и гель –

Слайд 16Состав и строение:
2 Мембраны
Наружная
Внутренняя (образует выросты – кристы)
Матрикс
В матриксе

митохондрии
(полужидком веществе) находятся
ферменты, рибосомы, ДНК, РНК.
Число митохондрий в одной клетке от
единиц до нескольких тысяч.
Функции:
Синтез АТФ,
Синтез собственных органических веществ,
Образование собственных рибосом.

Митохондрии

Состав и строение:2 Мембраны НаружнаяВнутренняя (образует выросты – кристы)Матрикс В матриксе митохондрии (полужидком веществе) находятся ферменты, рибосомы,

Слайд 17 Строение:
- Одна мембрана образует: полости, канальцы и трубочки.
-

На поверхности мембран – рибосомы (шероховатая или гранулярная ЭПС)
Без рибосом (гладкая или агранулярная ЭПС)








Функции:
Синтез органических веществ (с помощью рибосом)
Транспорт веществ

Эндоплазматическая сеть

Строение: - Одна мембрана образует: полости, канальцы и трубочки. - На поверхности мембран – рибосомы (шероховатая

Слайд 18 Строение:
Окруженные мембранами полости (цистерны) и связанная с ними система пузырьков.

Функции:
Накопление органических веществ
«Упаковка» органических веществ
Выведение органических веществ
Образование лизосом

Аппарат Гольджи

Строение:Окруженные мембранами полости (цистерны) и связанная с ними система пузырьков. Функции:Накопление органических веществ«Упаковка» органических веществВыведение органических

Слайд 19Строение:
Пузырьки овальной формы
(снаружи – мембрана, внутри ферменты)

Функции:
Расщепление органических веществ,
Разрушение отмерших органоидов

клетки,
Уничтожение отработавших клеток.

Лизосомы

Строение:Пузырьки овальной формы(снаружи – мембрана, внутри ферменты)Функции:Расщепление органических веществ,Разрушение отмерших органоидов клетки,Уничтожение отработавших клеток.Лизосомы

Слайд 20Строение:
Малая
Большая
Состав:
- р-РНК (рибосомная)
- белки.
Функции:
Обеспечивает

биосинтез белка (сборку белковой молекулы из аминокислот).

субъединицы

Немембранные органеллы.
Рибосомы

Строение:МалаяБольшаяСостав:   - р-РНК (рибосомная)   - белки.Функции: Обеспечивает биосинтез белка (сборку белковой молекулы из

Слайд 21Строение:
2 Центриоли у животных и низших растений (расположены перпендикулярно друг другу)
У

высших растений центриолей нет
Состав центриолей:
Белковые триплеты микротрубочек
Свойства: способны к удвоению
Функции:
Принимает участие в делении клеток животных и низших растений, образуя веретено деления
Формирует цитоскелет (микротрубочки)

Клеточный центр

Строение:2 Центриоли у животных и низших растений (расположены перпендикулярно друг другу)У высших растений центриолей нетСостав центриолей:Белковые триплеты

Слайд 22 Клеточное ядро - это важнейшая часть клетки. Оно

есть почти во всех клетках многоклеточных организмов. Клетки организмов, которые содержат ядро называют эукариотами. Клеточное ядро содержит ДНК- вещество наследственности, в котором зашифрованы все свойства клетки.

Клеточное ядро

Клеточное ядро - это важнейшая часть клетки. Оно есть почти во всех клетках многоклеточных

Слайд 23II. Основы молекулярной биологии. a) ДНК. Структура и свойства. Понятие гена.

II. Основы молекулярной биологии. a) ДНК. Структура и свойства. Понятие гена.

Слайд 24


ДНК

(дезоксирибонуклеиновая кислота) открыта в 1868 г швейцарским врачом И. Ф. Мишером в клеточных ядрах лейкоцитов, отсюда и название – нуклеиновая кислота (лат. «nucleus» - ядро).

В 20-30-х годах XX в. определили, что
ДНК – полимер (полинуклеотид),
в эукариотических клетках она
сосредоточена в хромосомах.
Предполагали, что ДНК играет структурную роль.

В 1944 г. группа американских бактериологов из Рокфеллеровского института во главе с О. Эвери показала, что способность пневмококков вызывать болезнь передается от одних к другим при обмене ДНК.
ДНК является носителем наследственной информации.

История открытия нуклеиновых кислот

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) открыта в 1868 г

Слайд 251953
Фрэнсис Крик
Джеймс Уотсон
Открыта структура ДНК
Дата рождения
молекулярной биологии

1953Фрэнсис КрикДжеймс УотсонОткрыта структура ДНКДата рождениямолекулярной биологии

Слайд 26Francis Harry Compton Crick
James

Dewey Watson

Нобелевская премия 1962

Francis Harry Compton        CrickJames Dewey WatsonНобелевская премия 1962

Слайд 27Розалинд Франклин
Рентгеноструктурный портрет ДНК – знаменитое фото 51
1920 - 1958

Розалинд Франклин Рентгеноструктурный портрет ДНК – знаменитое фото 511920 - 1958

Слайд 28ДНК – самая большая молекула в клетке. Длина ДНК в одной

клетке человека 190 см, общая длина ДНК человека 2x1010 км!
Каждая хромосома = одна молекула ДНК
23 хромосомы человека = 23 молекулы ДНК
Самые длинные из них ≈ 8 см
ДНК – это молекула-текст. В последовательности ее нуклеотидов записана вся наследственная программа организма

Знаете ли вы, что:

ДНК – самая большая молекула в клетке. Длина ДНК в одной клетке человека 190 см, общая длина

Слайд 29Нуклеиновые кислоты являются биополимерами, мономеры которых – нуклеотиды.

Каждый нуклеотид состоит

из 3-х частей: азотистого основания, пентозы – моносахарида, остатка фосфорной кислоты.

ДНК имеет 4 уровня организации молекулы (первичная, вторичная, третичная и четвертичная).
Нуклеиновые кислоты являются  биополимерами, мономеры которых – нуклеотиды.Каждый нуклеотид состоит из 3-х частей: азотистого основания, пентозы

Слайд 30Тимин, Т
Цитозин, Ц
Аденин, А
Гуанин, Г
ДНК

Тимин, ТЦитозин, ЦАденин, АГуанин, ГДНК

Слайд 31Нуклеотид
фосфат
Сахар (рибоза / дезоксирибоза)
Азотистое основание – одно из 4


1’

3’

5’

Первичная структура ДНК

Нуклеотидфосфат  Сахар (рибоза / дезоксирибоза)Азотистое основание – одно из 4 1’3’5’Первичная структура ДНК

Слайд 321950 Правила Чаргаффа
Эрвин Чаргафф

1950  Правила Чаргаффа Эрвин Чаргафф

Слайд 33Правила Чаргаффа
[ А ] + [ Г ] = [ Т

] + [ Ц ] = 50%
Правила Чаргаффа[ А ] + [ Г ] = [ Т ] + [ Ц ] =

Слайд 34Объяснение правилам Чаргаффа дали Уотсон и Крик
ДНК – это 2 цепочки,

соединенные по принципу комплементарности
Объяснение правилам Чаргаффа дали Уотсон и КрикДНК – это 2 цепочки, соединенные по принципу комплементарности

Слайд 35Принцип комплементар-ности:
А Т
Г

Ц

- - - - -

- - - - -
- -

Слабые водородные связи!

Принцип комплементар-ности:  А    Т Г     Ц - - -

Слайд 365’
Ц
3’
5’

5’Ц3’5’

Слайд 371 виток – 10 н.п.
На одну н.п. приходится 0.34 нм
Вторичная

структура ДНК
1 виток – 10 н.п. На одну н.п. приходится 0.34 нмВторичная структура ДНК

Слайд 38клетка
хромосомы в ядре
ДНК
хромосома
1 молекула ДНК

клеткахромосомы в ядреДНКхромосома1 молекула ДНК

Слайд 39Молекулы ДНК можно увидеть под электронным микроскопом
Хромосомы бактерий (кольцевые)

Молекулы ДНК можно увидеть под электронным микроскопомХромосомы бактерий (кольцевые)

Слайд 42Ген – фрагмент ДНК, который может синтезировать только один определённый полипептид

или РНК.


Кодирующая часть

АТГ

STOP

ДНК

РНК-транскрипт

Промотор

Терминатор

Точка начала транскрипции

Окончание транскрипции

5'

3'

Регуляторная часть

Структура гена

Кодон

Ген – фрагмент ДНК, который может синтезировать только один определённый полипептид или РНК.   Кодирующая частьАТГSTOPДНКРНК-транскриптПромоторТерминаторТочка

Слайд 43Важно! Клетки организма данного вида (даже принадлежащие разным тканям) содержат ДНК с

одинаковым нуклеотидным составом (генами), который не зависит ни от питания, ни от окружающей среды, ни от возраста организма. Нуклеотидный состав ДНК разных видов различен.
Важно! Клетки организма данного вида (даже принадлежащие разным тканям) содержат ДНК с одинаковым нуклеотидным составом (генами), который

Слайд 45Репликация ДНК
Удвоение молекулы ДНК называют

репликацией или редупликацией. Во время репликации часть молекулы «материнской» ДНК расплетается на две нити с помощью специального фермента, это достигается разрывом водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями. Далее к каждому нуклеотиду разошедшихся нитей ДНК фермент ДНК-полимераза подстраивает комплементарный ему нуклеотид.

Репликация ДНК      Удвоение молекулы ДНК называют репликацией или редупликацией. Во время репликации

Слайд 46Частота ошибок при ДНК-репликации не превышает 1 на 109–1010 нуклеотидов.

Скорость репликации

составляет порядка 45 000 нуклеотидов в минуту, а родительская вилка вращается со скоростью 4500 об/мин.
Репликация в ходе клеточного цикла происходит ограниченное кол-во раз, затем клетка погибает.

Опухолевые клетки бессмертны (фермент теломераза, теория бессмертия клеток).
Частота ошибок при ДНК-репликации не превышает 1 на 109–1010 нуклеотидов.Скорость репликации составляет порядка 45 000 нуклеотидов в

Слайд 47Траскрипция РНК
С помощью специального белка РНК-полимеразы молекула информационной

РНК строится по принципу комплементарности по участку одной нити ДНК в процессе транскрипции (первого этапа синтеза белка). Сформированная цепочка и-РНК представляет точную копию второй (нематричной) цепочки ДНК, только вместо тимина Т включен урацил У.


и-РНК

Траскрипция РНК   С помощью специального белка РНК-полимеразы молекула информационной РНК строится по принципу комплементарности по

Слайд 48 Виды РНК
В клетке

имеется несколько видов РНК. Все они участвуют в синтезе белка.
Транспортные РНК (т-РНК) - это самые маленькие по размерам РНК (80-100 нуклеотидов). Они связывают аминокислоты и транспортируют их к месту синтеза белка.
Информационные РНК (и-РНК) - они в 10 раз больше тРНК. Их функция состоит в переносе информации о структуре белка от ДНК к месту синтеза белка.
Рибосомные РНК (р-РНК) - имеют наибольшие размеры молекулы(3-5 тыс.нуклеотидов), входят в состав рибосом.
Виды РНКВ клетке имеется несколько видов РНК. Все они

Слайд 49 Биосинтез белка (трансляция)
Трансляция – это перевод последовательности нуклеотидов молекулы


и-РНК (матричной) в последовательность аминокислот молекулы белка.
и-РНК взаимодействует с рибосомой, которая начинает двигаться по и-РНК, задерживаясь на каждом ее участке, который включает в себя два кодона (т.е. 6 нуклеотидов).
Биосинтез белка (трансляция) Трансляция – это перевод последовательности нуклеотидов молекулы   и-РНК (матричной) в последовательность

Слайд 50РНК
ДНК
Белок
3-D форма и разнообразные функции
Матричное копирование

РНКДНКБелок3-D форма и разнообразные функцииМатричное копирование

Слайд 51c) Мутагенные воздействия на клетку и их последствия.
Мутагены - факторы, вызывающие изменения структуры

ДНК - мутации.


Впервые искусственные мутации получены в 1925 году Г. А. Надсеном и 
Г. С. Филипповым у дрожжей действием радиоактивного излучения радия.

Г.С. Надсен

c) Мутагенные воздействия на клетку и их последствия.Мутагены - факторы, вызывающие изменения структуры ДНК - мутации. Впервые искусственные мутации получены

Слайд 52Типы мутагенов
По происхождению:
По природе возникновения:
Эндогенные
Экзогенные
(окружающая среда)
Физические (ионизирующее излучение;
радиоактивный распад;
ультрафиолетовое излучение;
чрезмерно высокая или

низкая температура)
Химические
Биологические(антигены, вирусы, продукты обмена веществ)

Типы мутагеновПо происхождению:По природе возникновения:ЭндогенныеЭкзогенные(окружающая среда)Физические (ионизирующее излучение;радиоактивный распад;ультрафиолетовое излучение;чрезмерно высокая или низкая температура)Химические Биологические(антигены, вирусы, продукты обмена

Слайд 53Мутации
Стартовое звено патогенеза наследственных заболеваний и рака - мутации - нарушения

структуры генов, хромосом или изменение их числа.

В зависимости от уровня организации генетического материала (ген, хромосома, геном) говорят о мутациях генных, хромосомных и геномных.


МутацииСтартовое звено патогенеза наследственных заболеваний и рака - мутации - нарушения структуры генов, хромосом или изменение их

Слайд 55Генные мутации

Генные мутации

Слайд 56ЦТТ в ДНК
ГАА в РНК
ЦАТ в ДНК
ГУА в РНК
Миссенс мутация. Пример

– серповидно-клеточная анемия.
Замена пары нуклеотидов привела к замене аминокислоты в белке, т.е.изменилась первичная структура, что повлекло изменение вторичной, третичной и четвертичной и формы эритроцитов.
ЦТТ в ДНКГАА в РНКЦАТ в ДНКГУА в РНКМиссенс мутация. Пример – серповидно-клеточная анемия. Замена пары нуклеотидов

Слайд 57Синдром ломкой Х хромосомы (синдром Мартина-Белл). Степень снижения интеллекта тем выше,

чем больше вставка ЦГГ повторов.

FMR-1 gene

норма

премутация

полная мутация

Синдром ломкой Х хромосомы (синдром Мартина-Белл). Степень снижения интеллекта тем выше, чем больше вставка ЦГГ повторов.FMR-1 gene

Слайд 58Хромосомные и геномные мутации
Синдром Дауна. Трисомия по 21-й хромосоме.

Хромосомные и геномные мутации Синдром Дауна. Трисомия по 21-й хромосоме.

Слайд 59Хромосомный набор нормальной (слева) и раковой клетки

Хромосомный набор нормальной (слева) и раковой клетки

Слайд 60 Флуоресцентная in situ гибридизация на 2 и 8 хромосомы человека.


А – моносомия по 2 хромосоме, Б – моносомия по 8 хромосоме, В - трисомия
по 2 хромосоме, Г – трисомия по 8 хромосомы
Примечание – красным цветом показаны сигналы 2 хромосомы, зеленым – 8 хромосомы
Флуоресцентная in situ гибридизация на 2 и 8 хромосомы человека. А – моносомия по 2 хромосоме,

Слайд 61Благодарю за внимание.

Благодарю за внимание.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть