Презентация, доклад по генетике на тему Мутации

Содержание

Новые комбинации аллелейИ з м е н ч и в о с т ьВозникновение принципиально новых аллелей, генов и геномовГенотипическаяНаследственная, неопределённая,индивидуальная. ФенотипическаяНенаследственная, определённая,групповая. соматическиегенеративныеОнтогенетичекая МутационнаяКомбинативнаяМодификационнаяМутационнаяКомбинативная

Слайд 1М У Т А Ц И И
Партизанский филиал КГОБУСПО
«Владивостокский базовый

медицинский колледж»

Преподаватель: Борисова В.Л.

г. Партизанск – 2013г.

М У Т А Ц И ИПартизанский филиал КГОБУСПО «Владивостокский базовый медицинский колледж» Преподаватель: Борисова В.Л.г. Партизанск

Слайд 2Новые комбинации аллелей
И з м е н ч и в о

с т ь

Возникновение принципиально
новых аллелей, генов и геномов

Генотипическая
Наследственная, неопределённая,
индивидуальная.

Фенотипическая
Ненаследственная, определённая,
групповая.


соматические

генеративные

Онтогенетичекая

Мутационная


Комбинативная

Модификационная

Мутационная


Комбинативная

Новые комбинации аллелейИ з м е н ч и в о с т ьВозникновение принципиально новых аллелей,

Слайд 3Мутации
Случайные наследуемые изменения ДНК клетки – ее состава или числа

молекул.

Наследуемость обеспечивается точ-ной репликацией ДНК – раз возник-нув, мутации передаются всем по-томкам данной клетки.

Мутации Случайные наследуемые изменения ДНК клетки – ее состава или числа молекул.  Наследуемость обеспечивается точ-ной репликацией

Слайд 4Меняют первичную структуру
генетической программы
Мутации
Модификации

Программа (генотип)
Реализация программы (онтогенез)
Настраивают оптимальное функционирование
генетической

программы





Меняют первичную структуру генетической программыМутацииМодификацииПрограмма (генотип)Реализация программы (онтогенез)Настраивают оптимальное функционирование генетической программы

Слайд 5в ДНК
Мутации
Модификации

«над ДНК»
белки и клетки




в ДНКМутацииМодификации«над ДНК»белки и клетки

Слайд 6
Какой получится фенотип –хороший? плохой? так себе?
вообще не получится?
неизвестно

Случайность:

Какой получится фенотип –хороший? плохой? так себе?вообще не получится?неизвестноСлучайность:

Слайд 7Спонтанный уровень
10–5 – 10–6
на ген на поколение
Мутации – редкие события
Одна гамета

из миллиона – новая мутация данного гена

Мутагены – факторы среды, повышаю-щие спонтанную частоту во много раз.

Спонтанный уровень10–5 – 10–6на ген на поколениеМутации – редкие событияОдна гамета из миллиона – новая мутация данного

Слайд 8Модификации
Причины возникновения
Случайные ошибки в процессах передачи ДНК
Влияние среды в онтогенезе
Передача потомству
ДА
НЕТ
Влияние

на при-способленность

Случайное

Адаптивны

Проявляются в поколении

F1 – доминантные
F2 – рецессивные

родительском

Роль в эволюции

Решающая
поставляют материал для отбора

Вспомогательная
отбор формирует норму реакции

МодификацииПричины возникновенияСлучайные ошибки в процессах передачи ДНКВлияние среды в онтогенезеПередача потомствуДАНЕТВлияние на при-способленностьСлучайноеАдаптивныПроявляются в поколенииF1 – доминантные

Слайд 10М У Т А Ц И И классифицируются по:

1. По причинам,

вызвавшим мутации выделяют:
Спонтанные – индуцированные
2. По мутировавшим клеткам выделяют:
Соматические – генеративные
3. По исходу для организма различают:
Вредные – нейтральные – полезные
4. По изменениям генетического материала выделяют:
Генные – хромосомные – геномные






М У Т А Ц И И классифицируются по:1. По причинам, вызвавшим мутации выделяют:

Слайд 11По влиянию на приспособленность
Большая часть мутаций – нейтральна или вредна.
Очень

малая – не более нескольких процентов – оказывается полезна.

МУТАЦИИ

Нейтральные

Вредные

Полезные

Зависит от среды – условий существования!

По влиянию на приспособленностьБольшая часть мутаций – нейтральна или вредна. Очень малая – не более нескольких процентов

Слайд 12Новые аллели генов
Меняют порядок
генов в хромосомах
Меняют число
хромосом
Генные
Мутации
Хромосомные
Геномные
Ошибки репликации, инсерции МГЭ
Ошибки рекомбинации
Ошибки

клеточных делений











±

Новые аллели геновМеняют порядокгенов в хромосомахМеняют числохромосомГенныеМутацииХромосомныеГеномныеОшибки репликации, инсерции МГЭОшибки рекомбинацииОшибки клеточных делений±

Слайд 13Геномные мутации
Изменяют число хромосом

Геномные мутацииИзменяют число хромосом

Слайд 14Геномные мутации
Анеуплоидия
Полиплоидия
2n ± 1,2
Авто-
Алло-
3n, 4n, 5n…
2 (n1 + n2)
Кратное увеличение

набора

Изменение числа отдельных хромосом

Геном
одного вида, повторенный многократно

Объединение геномов двух разных видов

Геномные мутацииАнеуплоидияПолиплоидия2n ± 1,2 Авто-Алло-3n, 4n, 5n…2 (n1 + n2)Кратное увеличение набораИзменение числа отдельных хромосомГеном одного вида,

Слайд 15Геномные мутации
Анеуплоидия
Полиплоидия
2n ± 1,2
Авто-
Алло-
3n, 4n, 5n…
2 (n1 + n2)
Изменение числа

хромосом
кратное гаплоидному набору
Геномные мутацииАнеуплоидияПолиплоидия2n ± 1,2 Авто-Алло-3n, 4n, 5n…2 (n1 + n2)Изменение числа хромосомкратное гаплоидному набору

Слайд 16 Единственный способ мгновенного видообразования.
Широко распространена у растений

(60% природных видов)

Крупные размеры

Полиплоидия

Устойчивы к экстремальным условиям

Единственный способ мгновенного видообразования.  Широко распространена у растений  (60% природных видов) Крупные размерыПолиплоидияУстойчивы

Слайд 18Триплоидия у человека и млекопитающих несовместима с жизнью
Триплоидный хромосомный набор человека 3n

= 69
Триплоидия у человека и млекопитающих несовместима с жизньюТриплоидный хромосомный набор человека 3n = 69

Слайд 19Триплоидия (3n = 69)

Триплоидия (3n = 69)

Слайд 20У человека и млекопитающих полиплоидными бывают отдельные соматические клетки.
Полиплоидная клетка печени

(большое ядро)
У человека и млекопитающих полиплоидными бывают отдельные соматические клетки.Полиплоидная клетка печени (большое ядро)

Слайд 21Додекаплоидная, 12n лягушка
Xenopus longipes
Полиплоидия у животных – редкое явление
Ограничение: хромосомное

определение пола и сложный онтогенез

Радужная форель

4n

Додекаплоидная, 12n лягушкаXenopus longipes Полиплоидия у животных – редкое явлениеОграничение: хромосомное определение пола и сложный онтогенезРадужная форель4n

Слайд 22Триплоиды – без косточек!
3n
3n

Триплоиды – без косточек!3n3n

Слайд 23Полиплоиды с четным числом геномов имеют нормальную плодовитость
Картофель 4n
8n

Полиплоиды с четным числом геномов имеют нормальную плодовитостьКартофель 4n8n

Слайд 24Георгий Дмитриевич Карпеченко
1899 - 1942
1928 – первый фертильный межвидовой гибрид


Искусственное получение фертильного межвидового гибрида

Виды, принадлежащие к разным родам!

способ преодолеть стерильность – удвоение числа хромосом

Рафанобрассика = редька + капуста

получить

автополиплоид

из межвидового гибрида

Георгий Дмитриевич Карпеченко1899 - 19421928 – первый фертильный межвидовой гибрид  Искусственное получение фертильного межвидового гибридаВиды, принадлежащие

Слайд 25Нет гомологичных
хромосом
Бесплодие
Осел
2 n = 62
Лошадь
2n = 64
Мул
2 n = 63
Межвидовые гибриды

животных, как правило, стерильны
Нет гомологичныххромосомБесплодиеОсел2 n = 62Лошадь2n = 64Мул2 n = 63Межвидовые гибриды животных, как правило, стерильны

Слайд 26Зорс – гибрид зебры (44) и лошади (64)
Зонки – гибрид зебры

(44) и осла (62)

Зони – гибрид зебры и пони

В скобках – число хромосом

Зорс – гибрид зебры (44) и лошади (64)Зонки – гибрид зебры (44) и осла (62)Зони – гибрид

Слайд 27Гибрид зебры (44) и осла (62)

Гибрид зебры (44) и осла (62)

Слайд 28Лайгер – гибрид льва Panthera tleo (38) и тигрицы Panthera tigris

(38)



Тиглон – гибрид тигра и львицы

иногда фертильны

Лайгер – гибрид льва Panthera tleo (38) и тигрицы Panthera tigris (38)♂♀Тиглон – гибрид тигра и львицыиногда

Слайд 29Леопон – гибрид леопарда (38) и львицы (38)
Ягуар + лев

Леопон – гибрид леопарда (38) и львицы (38)Ягуар + лев

Слайд 30Геномные мутации
Анеуплоидия
Полиплоидия
2n ± 1,2
Авто-
Алло-
3n, 4n, 5n…
2 (n1 + n2)
изменение числа

хромосом
не кратно гаплоидному
Геномные мутацииАнеуплоидияПолиплоидия2n ± 1,2 Авто-Алло-3n, 4n, 5n…2 (n1 + n2)изменение числа хромосомне кратно гаплоидному

Слайд 31норма, 2n
моносомик
нуллисомик
трисомик

норма, 2nмоносомикнуллисомиктрисомик

Слайд 32Жизнеспособность анеуплоидов
моносомия – всегда леталь у животных (исключение – половая Х-хромосома).

Выживают у дрожжей и некоторых растений.
трисомия – тоже леталь для больших хромосом. У человека выживают трисомики только по 21-ой и половым хромосомам.
нуллисомики (отсутствие обеих хромосом пары) летальны у всех диплоидных и тетраплоидных видов.
Жизнеспособность анеуплоидовмоносомия – всегда леталь у животных (исключение – половая Х-хромосома). Выживают у дрожжей и некоторых растений.трисомия

Слайд 33Причина анеуплоидий – нерасхождение хромосом в митозе или мейозе




Причина анеуплоидий – нерасхождение хромосом в митозе или мейозе

Слайд 34Синдром Дауна – трисомия 21
21 – единственная аутосома человека,

трисомики по которой жизнеспособны.
характерные черты лица,
поперечная складка на ладонях

1-2 на тысячу новорожденных

Синдром Дауна – трисомия 21  21 – единственная аутосома человека, трисомики по которой жизнеспособны.характерные черты лица,поперечная

Слайд 35Болезнь Дауна
2 n = 47; +21

Болезнь Дауна2 n = 47; +21

Слайд 36Частота нерасхождений хромосом резко увеличива-ется с возрастом матери
Возраст матери
Частота синдрома Дауна
На

1000 новорожденных
Частота нерасхождений хромосом резко увеличива-ется с возрастом материВозраст материЧастота синдрома ДаунаНа 1000 новорожденных

Слайд 37Другие аутосомные анеуплоидии у человека несовместимы с жизнью
Трисомия 13, синдром Патау:

дефекты развития лица и других органов.

Трисомия 18, синдром Эдвардса. Множественные дефекты органов.



Другие аутосомные анеуплоидии у человека несовместимы с жизньюТрисомия 13, синдром Патау: дефекты развития лица и других органов.Трисомия

Слайд 38Частота хромосомных аномалий у человека
Спонтанными выкидышами заканчивается около 15 %

диагностированных беременностей
~ 50 % этих эмбрионов имеют геномные и хромосомные мутации
Частота хромосомных аномалий у человека Спонтанными выкидышами заканчивается около 15 % диагностированных беременностей ~ 50 % этих

Слайд 39Распределение по хромосомам трисомиков у 4 088 спонтанных выкидышей

Распределение по хромосомам трисомиков у 4 088 спонтанных выкидышей

Слайд 40Трисомии…………...
Моносомии…………
Триплоидии 3n…….
Тетраплоидии 4n….
Типы хромосомных аномалий среди спонтанных выкидышей человека
http://www.cironline.ru/articles/genetics/60/
50 –

55 %
15 – 20 %
15 – 20%
5%
Трисомии…………...Моносомии………… Триплоидии 3n…….Тетраплоидии 4n….Типы хромосомных аномалий среди спонтанных выкидышей человекаhttp://www.cironline.ru/articles/genetics/60/50 – 55 %15 – 20 %15 –

Слайд 41Новые аллели генов
Меняют генный состав хромосом – число генов или порядок
Меняют

число
хромосом

Генные

Мутации

Хромосомные

Геномные








±

Новые аллели геновМеняют генный состав хромосом – число генов или порядокМеняют числохромосомГенныеМутацииХромосомныеГеномные±

Слайд 42




делеция





дупликация



инверсия
транслокация
Хромосомные перестройки

делециядупликацияинверсиятранслокацияХромосомные перестройки

Слайд 43Как возникают?
В результате разрывов ДНК и сшивания в новом

порядке.

Ошибки рекомбинации

Радиация

Как возникают?  В результате разрывов ДНК и сшивания в новом порядке.Ошибки рекомбинацииРадиация

Слайд 44Незаконный кроссинговер
К
О
Т
Т
О
М
К
О
Т
Т
О
М

К
О
Т
Т
О
М
К
О
Т
Т
О
М
дупликация
делеция

Незаконный кроссинговерКОТТОМКОТТОМКОТТОМКОТТОМдупликацияделеция

Слайд 45
Незаконный кроссинговер
К
О
Т
Ф
А
Н

Т
О
М
петля
К
М
К
О
Т
Н
А
Ф
Т
О
М

инверсия

Незаконный кроссинговерКОТФАНТОМпетляКМКОТНАФТОМинверсия

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть