- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по биологии Наследственные болезни человека
Содержание
- 1. Презентация по биологии Наследственные болезни человека
- 2. Слайд 2
- 3. Слайд 3
- 4. Классификация наследственныхзаболеваний Наследственные заболеваниямоногенныехромосомныеполигенныеАутосомно – доминантныеАутосомно – рецессивныеСцепленные с поломХромосомныеГеномные
- 5. Слайд 5
- 6. Ген гемофилии находится в половой хромосоме Х и по своему типу является рецессивным.
- 7. Дальтонизм характеризуется следующими симптомами:плохо видны предметы красного
- 8. Фенилкетонурия – наследственное нарушение аминокислотного обмена, обусловленное недостаточностью
- 9. Прогерия – редкое генетическое заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма, соответствующими изменениями внутренних органов Аутосомно- рецессивный тип наследования
- 10. Хромосомныеболезни
- 11. Анеуплоидия – явление, при котором клетки организма
- 12. Синдром Пата́у (трисомия 13) — хромосомное заболевание человека, которое
- 13. Синдром Патау
- 14. Слайд 14
- 15. Фото. Дети с синдромом Эдвардса
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Синдром Шерешевского - ТернераЭтот врожденный недуг развивается
- 19. Домашнее заданиеП 12
Классификация наследственныхзаболеваний Наследственные заболеваниямоногенныехромосомныеполигенныеАутосомно – доминантныеАутосомно – рецессивныеСцепленные с поломХромосомныеГеномные
Слайд 4Классификация наследственных
заболеваний
Наследственные заболевания
моногенные
хромосомные
полигенные
Аутосомно – доминантные
Аутосомно – рецессивные
Сцепленные
с полом
Хромосомные
Геномные
Слайд 7Дальтонизм характеризуется следующими симптомами:
плохо видны предметы красного (синего, зеленого) цвета,
непроизвольная подвижность
зрачка,
трудности с фокусировкой взгляда (предметы выглядят не четко),
все предметы кажутся серыми с разным оттенком.
трудности с фокусировкой взгляда (предметы выглядят не четко),
все предметы кажутся серыми с разным оттенком.
Дальтонизм
Важно знать: Нарушение красно-зеленого зрения – наиболее часто встречающаяся проблема. Этим страдают 8% мужчин и 0,5% женщин. В 75% случаев – это не полное отсутствие, а снижение активности пигмента.
Х- рецессивный тип наследования
Слайд 8Фенилкетонурия – наследственное нарушение аминокислотного обмена, обусловленное недостаточностью печеночных ферментов, участвующих в
метаболизме фенилаланина до тирозина.
Аутосомно – рецессивный
тип наследования
Слайд 9Прогерия – редкое генетическое заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма, соответствующими изменениями внутренних
органов
Аутосомно- рецессивный
тип наследования
Слайд 11Анеуплоидия – явление, при котором клетки организма содержат число хромосом, не
кратное гаплоидному (одинарному) набору.
Моносомия - ( 2п – 1)
Полисомия - ( 2п +1)
Нуллисомия – анеуплоидия, при которой в наборе хромосом вообще не представлена
какая-нибудь пара хромосом
Моносомия - ( 2п – 1)
Полисомия - ( 2п +1)
Нуллисомия – анеуплоидия, при которой в наборе хромосом вообще не представлена
какая-нибудь пара хромосом
Слайд 12Синдром Пата́у (трисомия 13) — хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках
дополнительной хромосомы 13. Трисомия 13 впервые описана Эразмусом Бартолином в 1657 году.
Слайд 18Синдром Шерешевского - Тернера
Этот врожденный недуг развивается у девочек, имеющих одну
половую X-хромосому вместо двух. Характерный кариотип больного человека — 45Х0
