Презентация, доклад по биологии: Наследственные болезни

скелета, сращение пальцев на руках и ногах, аномалии других костей и внутренних органов, связанное с видоизменением гена, отвечающего за развитие костей и их соединений. Факторами риска развития данного заболевания являются также инфекционные заболевания матери во время беременности (грипп, краснуха, сифилис, туберкулез и др.), рентгеновское облучение, пожилой возраст родителей.
 Одновременные аномалии черепа, глаз, пальцев объясняются тем, что все эти органы развиваются из одних зачатков.

доброкачественных новообразований — нейрофибром, опухолей центральной нервной системы, костных аномалий, изменений радужной оболочки глаза и целого ряда других симптомов.

усилением рогообразования и замедленным отторжением рога. В половине случаев И. является семейным и в 25% случаев — наследственным заболеванием. Выявляется в раннем детстве (чаще всего около 3 лет), усиливается в возрасте полового созревания и существует всю жизнь. И. выражается сухостью кожи и скоплением на её поверхности роговых масс в форме чешуек или в форме массивных роговых пластинок, напоминающих рыбью чешую (отсюда название). Отделение сала и пота резко понижено. Поражение распространяется на весь кожный покров, за исключением суставных складок, подмышечных впадин, паховых складок. На лице и волосистой части головы И. проявляется в форме отрубевидного шелушения. В летнее время вследствие повышения сало- и потоотделения состояние кожи улучшается. Лечение: горячие ванны с содой или поваренной солью и последующее смазывание кожи смягчающими кремами. Внутрь — рыбий жир, витамины (в частности, витамин А). В летнее время — длительное пребывание на юге (морские купания).

имеет практически непредотвратимые и пагубные последствия. Большинство детей, рожденных с этой болезнью, умрет к 13 годам. Поскольку в их теле ускорен процесс старения, физические признаки взрослого человека развиваются очень быстро. Они приобретают преждевременную плешивость, утончаются кости, развивается артрит и заболевания сердца. Прогерия встречается чрезвычайно редко, замечена у 48 человек во всем мире. Однако есть одно семейство, в котором пять детей имеет данный диагноз.

на лице. Болезнь называется волчьим синдромом, потому что люди напоминают чрезмерными волосами волков, только без острых зубов и когтей. Синдром может охватывать различные части тела и проявляться в различной степени

обнаруженное в 1901 году Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко – невидимый рисунок, заложенный в ДНК человека. Много приобретенных и унаследованных болезней кожи или слизистых оболочек появляются в соответствии с заложенной в ДНК информацией. Симптом данной болезни - появление видимых полос на человеческом теле.

солнца. Оказавшись под воздействием солнечных лучей, их кожа покрывается пузырями. Многие из них чувствуют боль, кожа начинает «гореть». Это напоминает одну из характеристик вампира, поэтому болезнь получила такое название.