Презентация, доклад по биологии на тему Структура нуклеиновых кислот 9 класс

Содержание

1. Центральная догма молекулярной биологии

Слайд 1Структура нуклеиновых кислот
1. Центральная догма молекулярной биологии
2. Химическая структура нуклеиновых кислот.

Первичная структура нуклеиновых кислот
3. Вторичная структура нуклеиновых кислот
4. Денатурация и ренатурация ДНК
5. Третичная структура нуклеиновых кислот
6. Генетический код
Структура нуклеиновых кислот1. Центральная догма молекулярной биологии2. Химическая структура нуклеиновых кислот. Первичная структура нуклеиновых кислот3. Вторичная структура

Слайд 21. Центральная догма молекулярной биологии

1. Центральная догма молекулярной биологии

Слайд 32. Первичная структура нуклеиновых кислот
Гетероциклические основания

2. Первичная структура нуклеиновых кислотГетероциклические основания

Слайд 42. Первичная структура нуклеиновых кислот
Уотсон, Крик. РСА молекулы ДНК

2. Первичная структура нуклеиновых кислотУотсон, Крик. РСА молекулы ДНК

Слайд 52. Первичная структура нуклеиновых кислот
Пентозные остатки в молекулах нуклеотидов

2. Первичная структура нуклеиновых кислот Пентозные остатки в молекулах нуклеотидов

Слайд 62. Первичная структура нуклеиновых кислот
Строение нуклеозидов и нуклеотидов

2. Первичная структура нуклеиновых кислот Строение нуклеозидов и нуклеотидов

Слайд 72. Первичная структура нуклеиновых кислот
Образование полинуклеотидной цепи, как ДНК, так

и РНК, происходит за счет 3',5'-фосфодиэфирных связей

Гидролиз осуществляется экзо- и эндонуклеазами
2. Первичная структура нуклеиновых кислот Образование полинуклеотидной цепи, как ДНК, так и РНК, происходит за счет 3',5'-фосфодиэфирных

Слайд 83. Вторичная структура нуклеиновых кислот
Формирование двойной спирали определяется межнуклеотидными водородными

связями между основаниями, входящими в т.н. канонические пары А-Т (U) и G-C.

В составе двойной спирали ДНК существуют только канонические пары. Причина этого - жесткие структурные параметры двойной спирали:
- расстояние между С1-атомами сахарных остатков в нуклеотидных парах,
- угол между гликозидной связью и линией, соединяющей С1'-атомы в нуклеотидных парах,
- длина водородных связей, участвующих в спаривании оснований в канонических парах.
3. Вторичная структура нуклеиновых кислот Формирование двойной спирали определяется межнуклеотидными водородными связями между основаниями, входящими в т.н.

Слайд 93. Вторичная структура нуклеиновых кислот
Образование водородных связей между азотистыми основаниями

3. Вторичная структура нуклеиновых кислот Образование водородных связей между азотистыми основаниями

Слайд 103. Вторичная структура нуклеиновых кислот

3. Вторичная структура нуклеиновых кислот

Слайд 113. Вторичная структура нуклеиновых кислот
Пространственная структура ДНК представлена 2 антипараллельными

сахарофосфатными цепями, которые составляют правовращающую (В-форма) или левовращающую (Z-форма) спираль, имеющую снаружи гидрофильный сахарофосфатный основ и внутри – стопки гидрофобных оснований.
В спирали ДНК цепи антипараллельны. Конформация D-дезоксирибозы в ДНК – 2’-эндо и 3’- эндо. В ДНК наблюдаются син- и анти – конформации оснований нуклеотидов, в В-форме – анти, в в Z-форме – чередуются син – и анти - конформации.

3. Вторичная структура нуклеиновых кислот Пространственная структура ДНК представлена 2 антипараллельными сахарофосфатными цепями, которые составляют правовращающую (В-форма)

Слайд 123. Вторичная структура нуклеиновых кислот
Полиморфизм двойной спирали ДНК.
В природе обнаружено

несколько форм двойной спирали ДНК, которые различаются параметрами двойной спирали и способны переходить одна в другую при определенных условиях.
3. Вторичная структура нуклеиновых кислот Полиморфизм двойной спирали ДНК.В природе обнаружено несколько форм двойной спирали ДНК, которые

Слайд 133. Вторичная структура нуклеиновых кислот
А-форма ДНК имеет правую спираль, образуется

при низкой оводненности, что мало физиологично в клетке. Двойная спираль РНК также имеет А-форму.
А-форма имеет 11 пар оснований на виток, в стекинге участвуют основания как одной, так и двух цепей ДНК, наклон плоскостей оснований – 20 градусов к оси. Она участвует в транскрипции ДНК - образуется дуплекс ДНК – РНК длиной 40 п.о.
Гетеродуплекс образуется также во фрагментах Оказаки, при этом спираль ДНК сначала расходится, потом переходит в А-форму, и далее образует спираль с РНК.
В неблагоприятных условиях ДНК бактерий переходит в А-форму, чему способствуют споровые белки. А-форма в 10 устойчивее к ультрафиолету, чем В-форма.
3. Вторичная структура нуклеиновых кислот А-форма ДНК имеет правую спираль, образуется при низкой оводненности, что мало физиологично

Слайд 143. Вторичная структура нуклеиновых кислот
В-форма ДНК имеет правую спираль, 34 А

на виток, в витке – 10 п.о., диаметр спирали – 20 А, плоскости оснований – перпендикулярны оси дуплекса. Гидрофобные основания максимально защищены от взаимодействия с молекулами воды. Стекинг только между основаниями одной цепи. Это основная форма ДНК в клетке.
В-форма участвует в репликации, обнаружена в нуклеосомах.
Она имеет большой и малый желобки, взаимодействие ДНК с белками хроматина и регуляторными белками осуществляется через просветы этих желобков.
Если в первичной последовательности ДНК встречаются (G)5-6 и далее (А)4-6, то наблюдается нарушение спирали, образование изгиба. Это важно для регуляции транскрипции, взаимодействия с регулярными белками.
3. Вторичная структура нуклеиновых кислотВ-форма ДНК имеет правую спираль, 34 А на виток, в витке – 10

Слайд 153. Вторичная структура нуклеиновых кислот
С-форма важна для упаковки ДНК в

надмолекулярных структурах хроматина, т.е. при хранении информации.
Z-форма – левая спираль, может переходить в В-форму, угол наклона - 30 град. При взаимодействии регуляторных белков с ДНК при транскрипции происходит переход из В-формы в Z-форму, что энергетически более выигрышно.
Желобок только один – малый, проходит через ось спирали.
3. Вторичная структура нуклеиновых кислот С-форма важна для упаковки ДНК в надмолекулярных структурах хроматина, т.е. при хранении

Слайд 164. Денатурация и ренатурация ДНК

Гиперхромный эффект - эффект увеличения поглощения ультрафиолетового

света (260 нм) при денатурации ДНК; для природной ДНК этот эффект составляет около 40%. При ренатурации ДНК наблюдается обратный, т.н. гипохромный, эффект.
4. Денатурация и ренатурация ДНКГиперхромный эффект - эффект увеличения поглощения ультрафиолетового света (260 нм) при денатурации ДНК;

Слайд 175. Третичная структура ДНК

У эукариот ДНК образует комплекс с белками гистонами.

Гистоны необходимы для формирования нуклеосом. При формировании нуклеосом гистоны взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами, поэтому они носят основный характер и содержат большое количество основных аминокислот – лизина, гистидина, что способствует их высокому сродству к ДНК. Нуклеосомы под микроскопом выглядят как бусинки, нанизанные на нить.
Существует 5 типов гистонов – Н1, Н2А, Н2В, Н3 и Н4.
5. Третичная структура ДНКУ эукариот ДНК образует комплекс с белками гистонами. Гистоны необходимы для формирования нуклеосом. При

Слайд 185. Третичная структура ДНК

5. Третичная структура ДНК

Слайд 196. Генетический код

6. Генетический код

Слайд 206. Генетический код

6. Генетический код

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть