Презентация, доклад по биологии на тему Обобщающий урок в форме деловой игры 10 класс. Медико - генетическое консультирование

«Процесс познания: через историю к теории, от теории к практике»

научной истины о законах наследственности поможет избавить человечество от многих скорбей и горя.
И.П.Павлов

роддома
Консультативная помощь

повестка консилиума

и совет. I этап. Уточнение диагноза заболевания
II этап. Проведение расчета риска рождения больного ребенка в семье
III этап. Объяснение прогноза.

и других специальных генетических методов (например, определить сцепление генов или использовать молекулярно-генетические методы )

невесел.
Призадумавшись сидит.
На жену свою не взглянет.
Почернел от маеты...
Ой, как ждал Лутоня сына!..
Да, видать, опять судьбина
Подшутила в эту ночь:
Не дала на счастье сына,
А дала на горе дочь.

генотипа.

Биохимический метод

определить тип наследования какого – либо признака. Заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования (доминантный, рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом) признака. На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний.

с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории

КОТОРАЯ НЕОБХОДИМА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ
ВЫЯСНИТЬ, ЧТО ЕСТЬ И ВСЕ ЛИ ЕСТЬ ДЛЯ РЕШЕНИЯ
ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ: ДОМИНАНТНОСТЬ (ПОЛНАЯ ИЛИ НЕПОЛНАЯ), РЕЦЕССИВНОСТЬ, АУТОСОМНОСТЬ ИЛИ СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ С ПОЛОМ: X, Y

к вам. Я работаю в маленькой сельской больнице. Вчера к нам одновременно привезли 2-х женщин. Обе они были слабы, беспомощны, без конца теряли сознание. Мы проявили немало терпения, и почти одновременно появились два мальчика.. Наконец, все заснули крепким сном. А утром я обнаружила, что бирочки у детей не закреплены. Что же мне делать'? Конечно, медработники могут узнать, кто у кого родился, но не хочется признаваться им в своей халатности. Младенцы обладают первой и четвертой группой крови. У первой родительской пары - 3 группа. У второй родительской пары - у матери 2 группа , у отца 3 группа. Определите , кто чей сын?

РЕШЕНИЕ.

ДАНО: 1. МАТЬ ВО × ОТЕЦ ВО
1 РЕБ.-1ГР.(ОО) ГАМЕТЫ В В
2 РЕБ.-IV ГР.(АВ) О О
1 СЕМЬЯ-ОТЕЦ –III ГР (ВО). F ВВ, ВО ,ВО, ОО
МАТЬ- III ГР.(ВО).
2 СЕМЬЯ-ОТЕЦ- III ГР.(ВВ). 2. МАТЬ АА × ОТЕЦ ВВ
МАТЬ- II ГР.(АА). ГАМЕТЫ А В
F АВ
ОТВЕТ: МАЛЬЧИК С 1 ГРУППОЙ КРОВИ ПРИНАДЛЕЖИТ 1 СЕМЬЕ, С IV ГРУППОЙ-2 СЕМЬЕ.

брак с прекрасной принцессой Беатрис. Родители Уно знают, что в роду Беатрис были случаи гемофилии, врожденного заболевания – несвертываемости крови, проявляющегося, как правило, только у мужчин и приводящего к гибели в юном возрасте. Братьев и сестер у Беатрис нет. У тети Беатрис растут два сына – здоровые крепыши. Дядя Беатрис целыми днями пропадает на охоте и чувствует себя прекрасно. Второй же дядя умер еще мальчиком от потери крови, причиной которой стала небольшая царапина. Дяди, тетя и мама Беатрис – дети одних родителей. С какой вероятностью болезнь может передаться через Беатрис королевскому роду ее жениха?

F: ХНХН(тетя), ХНУ (дядя –  здоров), ХНХh (мама – носитель заболевания), ХhУ (дядя, умерший в раннем детстве). Если Беатрис получила по линии мамы ген – ХН, то королевском роду жениха болезнь не может передаться. Если Беатрис получила по линии мамы ген Хh – несущий гемофилию, тогда:
Р: ХНХh (Беатрис) × ХНУ (жених).
Гаметы : ХН Хh Х НУ
F: ХНХН (здорова), ХНУ (здоров), ХНХh (носительница),  ХhУ (гемофилик). Вероятность рождения у Беатрис девочек здоровыми – 1/4, девочек – носительниц гемофилии – 1/4, мальчиков здоровых – 1/4, мальчиков гемофиликов – 1.

с маленькими ушами и голой грудью, мать которой имела волосатую грудь , а отец большие уши, выходит замуж за Чебурана с маленькими ушами и голой грудью. Какова вероятность появления в этой семье Чебурашек и Чебуранов с большими ушами и волосатой грудью.

♂ А АВВ
Гаметы : А а В в А В
F ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв
0%-большие уши и волосатая грудь

Колобиха, имеющая лысого брата, выкатилась замуж за волосатого Колобка. Какова вероятность рождения гомозиготного лысого Колобочка?

а
F : Аа, а а , Аа, а а
Вероятность рождения гомозиготного лысого Колобочка-0%

уже несколько столетий они разводят лис. Особенно ценятся на мировом рынке шкурки серебристых лис. Они считаются национальным достоянием, и провозить их через границу строго запрещено законом страны. Служащий таможни задержал контрабандиста, он перевозил через границу двух лис разного пола, рыжей окраски и утверждает, что не нарушает законов Лисляндии нужна генетическая консультация

и получить результат: Р: Аа × Аа
Гаметы :А а А а
F : Аа, а а , Аа, а а

Фенотип - 1АА – рыжие; 2Аа – рыжие; 1аа – серебристые.

замуж за безмозглого Гнома. У них родился ребенок, имеющий мозг. Как наследуется признак?

♂ Аа
Гаметы : А а А а
F АА, Аа, Аа, аа- безмозглый- 25 % (2 закон Менделя)

Заключение генетиков

что _______ .
Изучая генетику, я хочу _____________ .
На мой взгляд, знания по генетике необходимы мне в жизни, так как ___________