- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по биологии на тему Иммунитет (8 класс)
Содержание
- 1. Презентация по биологии на тему Иммунитет (8 класс)
- 2. Слайд 2
- 3. Неспецифическая защита
- 4. Первая линия защитыКожа – физический барьер. Потовые
- 5. Вторая линия защиты (Фагоцитоз – поглощение чужеродных
- 6. МоноцитыОколо 5% лейкоцитов Мигрируют в ткани, и
- 7. Слайд 7
- 8. Mycobacterium tuberculosis выживает и размножается внутри макрофагов.Некоторые
- 9. Слайд 9
- 10. ЭозинофилыОколо 1,5% лейкоцитовПротив больших паразитов (нп, черви)Разрушают внешнюю поверхность паразита, с помощью выделяемых ферментов
- 11. Натуральные киллеры (НК)Разрушают клетки тела, поражённые вирусом
- 12. Воспалительный процессРазширение предшествующих и расслабление следующих кровен.
- 13. Слайд 13
- 14. Антибактериальные белкиСистема комплемента – около 20 белков действуют каскадом, разрушают клеточную стенку.Интерферон – останавливает размножение вирусов.
- 15. Специфический иммунитетОсуществляется двумя типами клеток: В и
- 16. Слайд 16
- 17. Рецептор В-клеток – Y-образная молекула: две тяжёлые
- 18. Слайд 18
- 19. У Т-клеток антигенновый рец. – α и
- 20. Слайд 20
- 21. Главный комплекс гистосовместимости (МНС)МНС – гликопротеины, маркирующие
- 22. Попавшие в клетку антигены (части микробов) закрепляются
- 23. Т-киллеры уничтожают инфицированные клетки организма, показывающие
- 24. Слайд 24
- 25. Проникший патоген активирует лимфоцит со специфическим рецептором.
- 26. Слайд 26
- 27. Вторичный иммуный ответ (2-7 дней) запускается при
- 28. Слайд 28
- 29. ЛимфоцитыВсе лимфоциты развиваются в красном костном мозге
- 30. Слайд 30
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Слайд 37
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Слайд 40
Неспецифическая защита
Слайд 4Первая линия защиты
Кожа – физический барьер.
Потовые и сальные железы делают
рН 3-5.
Слюна, слёзы и различные слизистые смывают грязь и содержат антибактериальные белки (лизоцим).
Слюна, слёзы и различные слизистые смывают грязь и содержат антибактериальные белки (лизоцим).
Слайд 5Вторая линия защиты
(Фагоцитоз – поглощение чужеродных организмов.)
60-70% лейкоцитов
Продолжительность жизни неск. дней
Привлекаются
химическими сигналами (хемотаксис), выделяемыми повреждёнными клетками,
Проникают в ткань и поглащают микроорганизмы (сами разрушаются).
Проникают в ткань и поглащают микроорганизмы (сами разрушаются).
Нейтрофилы
Слайд 6Моноциты
Около 5% лейкоцитов
Мигрируют в ткани, и развиваются в макрофаги.
С
помощью псевдоподий соединяются с полисахаридами на поверхности бактерий, и поглощают их.
Внутри уничтожают бактерий с помощью супероксидного аниона и окиси азота; или с помощью ферментов лизосом.
Бактерии с капсулой не поглащаются макрофагами.
Внутри уничтожают бактерий с помощью супероксидного аниона и окиси азота; или с помощью ферментов лизосом.
Бактерии с капсулой не поглащаются макрофагами.
Слайд 8Mycobacterium tuberculosis выживает и размножается внутри макрофагов.
Некоторые макрофаги мигрируют по телу,
а некоторые обитают в определённых органах (тканях) :
В лёгких – альвеолярные макрофаги
Почки – мезангиальные макрофаги
Печень – клетки Купффера
Мозг – клетки микроглии
Соединительная ткань - гистиоциты
В лёгких – альвеолярные макрофаги
Почки – мезангиальные макрофаги
Печень – клетки Купффера
Мозг – клетки микроглии
Соединительная ткань - гистиоциты
Слайд 10Эозинофилы
Около 1,5% лейкоцитов
Против больших паразитов (нп, черви)
Разрушают внешнюю поверхность паразита, с
помощью выделяемых ферментов
Слайд 11Натуральные киллеры (НК)
Разрушают клетки тела, поражённые вирусом (или раковые клетки). Узнают
их с помощью рецептора.
Вызывают аппоптоз клеток.
Вызывают аппоптоз клеток.
Слайд 12Воспалительный процесс
Разширение предшествующих и расслабление следующих кровен. сосудов (накопление крови)
Тучными клетками
выделяется гистамин, увеличивающий проницаемость стенок кров. сосудов и их расширение.
Фагоциты собираются в зоне повреждения.
Так же, выделяются хемокины
Фагоциты собираются в зоне повреждения.
Так же, выделяются хемокины
Слайд 14Антибактериальные белки
Система комплемента – около 20 белков действуют каскадом, разрушают клеточную
стенку.
Интерферон – останавливает размножение вирусов.
Интерферон – останавливает размножение вирусов.
Слайд 15Специфический иммунитет
Осуществляется двумя типами клеток: В и Т лимфоциты.
Они реагируют
на антиген (эпитоп) – чужеродная молекула.
В-клетки – производят специальные белки антитела.
Каждый антиген имеет специфическую форму и вызывает секрецию определённых антител, подходящих под него.
В и Т-клетки узнают антиген с помощью антигенового рецептора на их поверхности.
В-клетки – производят специальные белки антитела.
Каждый антиген имеет специфическую форму и вызывает секрецию определённых антител, подходящих под него.
В и Т-клетки узнают антиген с помощью антигенового рецептора на их поверхности.
Слайд 17Рецептор В-клеток – Y-образная молекула: две тяжёлые и две лёгкие цепи
(дисульфидные мостики).
Каждая из них имеет постоянный (С) и вариабельный (V) участки.
В основании рецептора имеется трансмембранный регион.
У В-клеток антигенновый рец. без трансмембранного рецептора – свободные антитела (иммуноглобулины).
Рецепторы В-клеток узнают интактные антигены.
Каждая из них имеет постоянный (С) и вариабельный (V) участки.
В основании рецептора имеется трансмембранный регион.
У В-клеток антигенновый рец. без трансмембранного рецептора – свободные антитела (иммуноглобулины).
Рецепторы В-клеток узнают интактные антигены.
Слайд 19У Т-клеток антигенновый рец. – α и β цепи, соед. дисульфидным
мостиком, у каждого С и V участки.
Рецепторы Т-клеток узнают фрагменты антигена на МНС белках (белки главного комплекса гистосовмести).
Рецепторы Т-клеток узнают фрагменты антигена на МНС белках (белки главного комплекса гистосовмести).
Слайд 21Главный комплекс гистосовместимости (МНС)
МНС – гликопротеины, маркирующие клетки организма как «свои».
МНС
I – находятся на поверхности обычных клеток.
МНС II – макрофаги, В-клетки, активированные Т-клетки.
Отличаются у разных особей одного вида.
МНС II – макрофаги, В-клетки, активированные Т-клетки.
Отличаются у разных особей одного вида.
Слайд 22Попавшие в клетку антигены (части микробов) закрепляются на молекуле МНС, которая
выставляет их на поверхности клетки (презентирует).
Т-киллеры имеют рецепторы к МНС I
Т-хелперы имеют рецепторы к МНС II.
Т-киллеры имеют рецепторы к МНС I
Т-хелперы имеют рецепторы к МНС II.
Слайд 23 Т-киллеры уничтожают инфицированные клетки организма, показывающие антиген.
Клетки с МНС II
(антиген презентирующие клетки) уничтожают микробы и показывают антигены. Т-хелперы увидев антигены посылают химические сигналы, активирующие борьбу против микроба.
Слайд 25Проникший патоген активирует лимфоцит со специфическим рецептором.
Лимфоцит активно делится образуя
две большие группы: клетки-эффекторы и клетки-памяти.
Первичный иммунный ответ (при первом попадании микроба) длится 10-17 дней, в течении которых производится много клеток-эффекторов (в том числе плазмат. клетки).
Первичный иммунный ответ (при первом попадании микроба) длится 10-17 дней, в течении которых производится много клеток-эффекторов (в том числе плазмат. клетки).
Слайд 27Вторичный иммуный ответ (2-7 дней) запускается при повторном попадании микроба в
организм.
Клетки памяти надолго остаются в организме и всегда готовы к быстрой пролиферации.
Клетки памяти надолго остаются в организме и всегда готовы к быстрой пролиферации.
Слайд 29Лимфоциты
Все лимфоциты развиваются в красном костном мозге из плюрипотентных клеток.
Затем Т-лимфоциты
мигрируют в тимус и там дифференцируются
В-лимфоциты дифференцируются в красном костном мозге.
Во время развития они учатся отличать «своё» от «чужого»
В-лимфоциты дифференцируются в красном костном мозге.
Во время развития они учатся отличать «своё» от «чужого»
