Актуализация
Ахондроплазия
(1 : 100 000 )
Причина:нарушение роста трубчастых костей.
Основные проявления: карликовость с короткими конечностями, большой головой, нормальным туловищем.
Прогерия
(1 : 4 000 000 )
Причина: преждевременным старением организма, связанное с его недоразвитием.
прогрессирующее, быстрое старение организма с 5-6-летнего возраста. Больные умирают к 12 годам.
Альбинизм
Причина: отсутствие фермента тирозиназы, необходимого для синтеза меланина. Проявляется депигментацией кожи, волос, радужки глаз одинаково для всех рас.
Гипоплазия эмали
Причина: серьезных нарушений обмена веществ в организме плода.
Врожденный порок недоразвития зуба или его тканей связанный с нарушения обмена веществ у плода.
Гемофилия
(1:2500)
Причина: дефицит VIII или IX факторов свертывания крови.
Характеризуется кровотечениями, кровоизлияния в суставы.
Список литературы
Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.
Email: Нажмите что бы посмотреть