Презентация, доклад по биологии на тему Генные болезни человека

Содержание

Цель урока: сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах;Задачи урока:Образовательные: охарактеризовать наиболее известные наследственные заболевания; объяснить причины возникновения некоторых генетических заболеваний;Развивающие: развивать умение применять знания закономерностей наследственности по отношению к человеку;Воспитательные: показать область практического

Слайд 1“Генные болезни человека”
Учитель биологии
Малолетняя А.А.

“Генные болезни человека”Учитель биологии Малолетняя А.А.

Слайд 2Цель урока: сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах;
Задачи

урока:
Образовательные: охарактеризовать наиболее известные наследственные заболевания; объяснить причины возникновения некоторых генетических заболеваний;
Развивающие: развивать умение применять знания закономерностей наследственности по отношению к человеку;
Воспитательные: показать область практического значения генетических знаний для медицины и здравоохранения, показать значение медико-генетического консультирования, пропаганда здорового образа жизни, воспитание моральных ценностей.
Цель урока: сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах;Задачи урока:Образовательные: охарактеризовать наиболее известные наследственные заболевания;

Слайд 3Основным направлением в генетике человека является исследование молекул ДНК,РНК, других структур

клеток, хромосом.
В клетках человека содержится 46, хромосом, из них 22 пары аутосомные и одна пара половых.
- Мутации в половых клетках порождает собственно наследственные болезни.
- Мутации в соматических клетках вызывают опухоли, старение некоторые иммуные болезни.

Актуализация

Основным направлением в генетике человека является исследование молекул ДНК,РНК, других структур клеток, хромосом.В клетках человека содержится 46,

Слайд 4


Наследственные болезни
Генные
Хромосомные
связанные с нарушениями молекулярной структуры генов.
вызываются нарушениями структуры

или числа хромосом.
Наследственные болезни ГенныеХромосомныесвязанные с нарушениями молекулярной структуры генов.вызываются нарушениями структуры или числа хромосом.

Слайд 5


Генные заболевания распределяют на группы:

Аутосомно-доминантные
Аутосомно-рецессивные
Х-сцепленные доминантные
Х-сцепленные рецессивные
Y-сцепленные





Генные заболевания распределяют на группы:Аутосомно-доминантныеАутосомно-рецессивныеХ-сцепленные доминантныеХ-сцепленные рецессивныеY-сцепленные

Слайд 6Аутосомно-доминантный тип:

- болеют одинаково мужчины и женщины;

- один или оба родителя больного ребенка больны.

Ахондроплазия

(1 : 100 000 )
Причина:нарушение роста трубчастых костей.
Основные проявления: карликовость с короткими конечностями, большой головой, нормальным туловищем.

Прогерия

(1 : 4 000 000 )
Причина: преждевременным старением организма, связанное с его недоразвитием.
прогрессирующее, быстрое старение организма с 5-6-летнего возраста. Больные умирают к 12 годам.


Аутосомно-доминантный тип: - болеют одинаково мужчины и женщины;      - один или оба

Слайд 7Аутосомно-рецессивний тип:

- болеют одинаково мужчины и женщины;
- родители больного ребенка

могут быть здоровыми;
- ген болезни проявляется только в гомозиготном состоянии (аа)

Альбинизм

Причина: отсутствие фермента тирозиназы, необходимого для синтеза меланина. Проявляется депигментацией кожи, волос, радужки глаз одинаково для всех рас.

Аутосомно-рецессивний тип:- болеют одинаково мужчины и женщины; - родители больного ребенка могут быть здоровыми;- ген болезни проявляется

Слайд 8 Х-сцепленный доминантный тип:

- женщины болеют чаще, чем мужчины;
- отец

передает признак всем дочерям.

Гипоплазия эмали

Причина: серьезных нарушений обмена веществ в организме плода.
Врожденный порок недоразвития зуба или его тканей связанный с нарушения обмена веществ у плода.

Х-сцепленный доминантный тип:- женщины болеют чаще, чем мужчины;- отец передает признак всем дочерям.Гипоплазия эмалиПричина: серьезных

Слайд 9Х-сцепленный рецессивный тип:
 

- болеют чаще мужчины;
- мать передает признак сыновьям, а

отец - дочкам.

Гемофилия
(1:2500)

Причина: дефицит VIII или IX факторов свертывания крови.
Характеризуется кровотечениями, кровоизлияния в суставы.

Х-сцепленный рецессивный тип: - болеют чаще мужчины;- мать передает признак сыновьям, а отец - дочкам. Гемофилия(1:2500) Причина: дефицит

Слайд 10Y-сцепленный тип:
- болеют только мужчины;
- отец передает признак всем сыновьям.
Гипертрихоз ушных

раковин: избыток волосяного покрова, включающий в себя чрезмерную длину, количество, толщину волос, не свойственные данному участку кожи, полу или возрасту человека.
Y-сцепленный тип:- болеют только мужчины;- отец передает признак всем сыновьям.Гипертрихоз ушных раковин: избыток волосяного покрова, включающий в

Слайд 11
Каждая супружеская пара должна пройти медико- генетическое консультирование до планирования деторождения

и безусловно после рождения больного ребенка.

Основные задачи медико-генетического консультирования

1) постановка точного диагноза наследственного заболевания;
2) установление типа наследования заболевания в даной семье;
3) расчет риска повторения наследственного заболевания в семье;
4) определение способа профилактики;
5) объяснение тем, кто обратился за помощью, содержания собранной информации, медико-генетического прогноза и методов профилактики.
Каждая супружеская пара должна пройти медико- генетическое консультирование до планирования деторождения и безусловно после рождения больного ребенка.

Слайд 12Геннетика/. под ред. проф. В.В. Алпатова.-Атомиздат, 1966г. - 285-292с.
Общая биология: учеб.

для студ. биол. спец. ун-тов / С.И. Алиханян, А.П. Акифьев, Л.С Чернин- М.: Высш. шк., 1985г. - 393-410с
Энциклопедия заболеваний [электронный ресурс] http://vlanamed.com/category/geneticheskie-zabolevaniya/

Список литературы

Геннетика/. под ред. проф. В.В. Алпатова.-Атомиздат, 1966г. - 285-292с.Общая биология: учеб. для студ. биол. спец. ун-тов /

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть