Презентация, доклад по биологии на тему: Генетика и здоровье человека(10 класс)

Содержание

Мутагены — вещества, вызывающие изменения ДНК, геновМУТАГЕНЫРЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА(КОЛХИЦИН)РАДИОАКТИВНЫЕВЕЩЕСТВАКАНЦЕРОГЕННЫЕВЕЩЕСТВАНЕКОТОРЫЕЛЕКАРСТВЕННЫЕПРЕПАРАТЫ

Слайд 1Генетика и здоровье человека

Генетика и здоровье человека

Слайд 2Мутагены — вещества, вызывающие изменения ДНК, генов
МУТАГЕНЫ
РЕНТГЕНОВСКИЕ
ЛУЧИ
ЯДОВИТЫЕ
ВЕЩЕСТВА
(КОЛХИЦИН)
РАДИОАКТИВНЫЕ
ВЕЩЕСТВА
КАНЦЕРОГЕННЫЕ
ВЕЩЕСТВА
НЕКОТОРЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ

Мутагены — вещества, вызывающие изменения ДНК, геновМУТАГЕНЫРЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА(КОЛХИЦИН)РАДИОАКТИВНЫЕВЕЩЕСТВАКАНЦЕРОГЕННЫЕВЕЩЕСТВАНЕКОТОРЫЕЛЕКАРСТВЕННЫЕПРЕПАРАТЫ

Слайд 3Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
Химические факторы (инсектициды, гербициды,

наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)




Факторы риска

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и

Слайд 4Мутации, вызванные облучением (радиацией), впервые были обнаружены

советским ученым Г.А. Надсоном

РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Мутации, вызванные облучением (радиацией), впервые были обнаружены советским ученым Г.А. Надсоном РАДИАЦИОННЫЙ

Слайд 5 Химические мутагены должны обладать тремя качествами:
высокой проникающей способностью;
свойством изменять коллоидное

состояние хромосом;
определенным действием на состояние гена или хромосомы.
Некоторые из них усиливают мутагенный эффект во много раз по сравнению со спонтанными. Они получили название супермутагенов.

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Химические мутагены должны обладать тремя качествами:высокой проникающей способностью; свойством изменять коллоидное состояние хромосом; определенным действием на состояние

Слайд 6Постоянно протекает у всех живых организмов в соматических и половых клетках
Спонтанно

возникают все возможные типы генных, хромосомных, геномных и цитоплазматических мутаций

СПОНТАННЫЙ (САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ) МУТАГЕНЕЗ

Постоянно протекает у всех живых организмов в соматических и половых клеткахСпонтанно возникают все возможные типы генных, хромосомных,

Слайд 7Вредные химические вещества из почвы переходят в съедобные части растений. С

ними мы поглощаем 37% марганца, 41% — цинка, 32% — меди, 10% - никеля.
Мутагены образуются и при длительном хранении продуктов в форме переокисленных соединений жиров


Мутагены в пище

Вредные химические вещества из почвы переходят в съедобные части растений. С ними мы поглощаем 37% марганца, 41%

Слайд 8Холестерин, содержащийся в масле, яйцах, сметане, сливках, при долгом хранении становится

мутагенным
Вкусовые добавки, используемые при консервировании, и консерванты, добавляемые к сокам и винам тоже становятся мутагенами
Мясо, запеченное в собственном соку

Мутагены в пище

Холестерин, содержащийся в масле, яйцах, сметане, сливках, при долгом хранении становится мутагеннымВкусовые добавки, используемые при консервировании, и

Слайд 9К нарушению наследственного аппарата могут привести и различные низкокалорийные диеты для

похудения, однако этот риск уменьшает умеренное питание.
Копчение мяса или жарение мяса и рыбы при температуре 100-200 градусов в течение 15 минут приводит к появлению мутагенов.

Мутагены в пище

К нарушению наследственного аппарата могут привести и различные низкокалорийные диеты для похудения, однако этот риск уменьшает умеренное

Слайд 10специи — перец, горчица, имбирь.
зелень — кинза, петрушка, лук, сельдерей.
зеленый

чай, яблоки, капуста, баклажаны, мята.
Натуральное красное вино
Йогурт

СМЯГЧАЮТ ДЕЙСТВИЕ МУТАГЕНОВ

специи — перец, горчица, имбирь. зелень — кинза, петрушка, лук, сельдерей.зеленый чай, яблоки, капуста, баклажаны, мята. Натуральное

Слайд 11Ешьте хлеб с отрубями
Исключите из рациона консервы и копчености, газированную воду

с синтетическими красителями.
Сократите количество сладостей
Принимайте лактобактерин и бифидумбактерин: они очистят желудок и нормализуют работу «полезных» бактерий, которые также способны вступить в борьбу с мутагенами.

ПРОФИЛАКТИКА

Ешьте хлеб с отрубямиИсключите из рациона консервы и копчености, газированную воду с синтетическими красителями. Сократите количество сладостейПринимайте

Слайд 12Соприкасайтесь с моющими средствами только в резиновых перчатках!
Как можно меньше

имейте дело с бытовой химией.
При хронических заболеваниях регулярно наведывайтесь к врачу: ваш ослабленный организм — благоприятная среда для мутагенов.
Не принимайте без совета врача никаких лекарств — они тоже могут оказать неблагоприятное воздействие на наследственный аппарат.

ПРОФИЛАКТИКА

Соприкасайтесь с моющими средствами только в резиновых перчатках! Как можно меньше имейте дело с бытовой химией. При

Слайд 13Мутагены способны вызвать различные мутации
Геномные мутации – изменение числа хромосом

Хромосомные мутации

– изменение морфологии отдельных хромосом

Генные мутации -
мутации на уровне последовательности нуклеотидов ДНК.

Мутации – причина наследственных заболеваний

Мутагены способны вызвать различные мутацииГеномные мутации – изменение числа хромосомХромосомные мутации – изменение морфологии отдельных хромосомГенные мутации

Слайд 14Наследственные болезни — заболевания человека, связанные с нарушением генного аппарата зародышевых (половых)

клеток.

Наследственные болезни

Наследственные болезни — заболевания человека, связанные с нарушением генного аппарата зародышевых (половых) клеток. Наследственные болезни

Слайд 15Классификация наследственных болезней
ГЕННЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Аутосомно-доминантные

Аутосомно-рецессивные

Сцепленные с полом
геномные мутации

хромосомные мутации


Классификация наследственных болезнейГЕННЫЕХРОМОСОМНЫЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИАутосомно-доминантныеАутосомно-рецессивныеСцепленные с полом геномные мутациихромосомные мутации

Слайд 16 Обусловлены мутациями в одном гене или отсутствием отдельных генов и

наследуются в полном соответствии с законами Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное).
Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.

Генные болезни

Обусловлены мутациями в одном гене или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами

Слайд 17Хотя распространенность генных болезней невысока, полностью они не исчезают.
Для генных

болезней характерны «молчащие» гены, действие которых проявляется под влиянием окружающей среды.

Генные болезни

Хотя распространенность генных болезней невысока, полностью они не исчезают. Для генных болезней характерны «молчащие» гены, действие которых

Слайд 18В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические

функции (например, гемоглобина)
Действие мутантного гена проявляется практически всегда
Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой.
Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.

Аутосомно-доминантные генные болезни

В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина) Действие мутантного гена

Слайд 19Альбинизм (отсутствие пигментации кожи)
Серповидноклеточная анемия (эритроциты не способны переносить кислород)
Арахнодактилия
Синдром

Марфана и другие

Примеры аутосомно-доминантных генных болезней

Альбинизм (отсутствие пигментации кожи)Серповидноклеточная анемия (эритроциты не способны переносить кислород)Арахнодактилия Синдром Марфана и другиеПримеры аутосомно-доминантных

Слайд 20Полидактилия
Увеличение числа пальцев до 6-9,
у негров встречается в10 раз

чаще
Полидактилия Увеличение числа пальцев до 6-9, у негров встречается в10 раз чаще

Слайд 21Серповидно-клеточная анемия
Эритроциты приобретают форму серпа и теряют способность к нормальному транспорту

кислорода
Серповидно-клеточная анемияЭритроциты приобретают форму серпа и теряют способность к нормальному транспорту кислорода

Слайд 22Ахондроплазия
Аномальный рост хрящевой ткани
Недоразвитие костей в длину
Бедренные и плечевые кости

деформированы
Умственная отсталость

Ахондроплазия Аномальный рост хрящевой тканиНедоразвитие костей в длинуБедренные и плечевые кости деформированыУмственная отсталость

Слайд 23Сидндром Марфана
Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом

с относительно коротким туловищем , разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.
Синдром Марфана сопровождается арахнодактилией.
Сидндром МарфанаНаследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , разболтаннностью

Слайд 24 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не

только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

Арахнодактилия – длинные паукообразные пальцы

Сидндром Марфана

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и

Слайд 25Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.
Больные мальчики и девочки рождаются

с одинаковой частотой.
Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.
Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена

Аутосомно-рецессивные генные болезни

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного

Слайд 26Фенилкетонурия (накопление в организме фенилаланина,что вызывает умственную отсталость)
Микроцефалия
Ихтиоз (не сцепленный с

полом)
Прогерия

Примеры аутосомно-рецессивных генных болезней

Фенилкетонурия (накопление в организме фенилаланина,что вызывает умственную отсталость)МикроцефалияИхтиоз (не сцепленный с полом) ПрогерияПримеры аутосомно-рецессивных генных болезней

Слайд 27Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений

кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

Прогерия

Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением

Слайд 28Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения, проявляется

образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

Ихтиоз

Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.Ихтиоз

Слайд 29Фенилкетонурия - наследственное заболевание обмена аминокислот, в основе которого лежит нарушение перехода

фенилаланина в тирозин. 
Заболевание проявляется к 3-5 месячному возрасту отставанием в нервно-психическом развитии.

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия - наследственное заболевание обмена аминокислот, в основе которого лежит нарушение перехода фенилаланина в тирозин. Заболевание проявляется к 3-5

Слайд 30Мышечная дистрофия
Гемофилия
Дальтонизм
(рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
фосфат-диабет

(доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

Генные болезни, сцепленные с полом

Мышечная дистрофияГемофилияДальтонизм (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)Генные болезни,

Слайд 31Дальтонизм
Цветовая слепота
Чаще страдают мужчины

Дальтонизм Цветовая слепотаЧаще страдают мужчины

Слайд 32Тест на дальтонизм

Тест на дальтонизм

Слайд 33Гемофилия
Несвертываемость крови
Чаще страдают мужчины

Гемофилия Несвертываемость кровиЧаще страдают мужчины

Слайд 34Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом.
При каждом заболевании наблюдается

типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна).
Хромосомные болезни встречаются значительно чаще генных (6 -10 из 1000 новорожденных).

Хромосомные болезни

Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром

Слайд 35Болезнь Дауна (трисомия 21пары хромосом )
Синдром Клайнфельтера (у мужчин 47хромосом -ХХУ)


Синдром Шерешевского – Тернера (у женщин 45 хромосом – ХО) (см. рис.86 на стр.174 в учебнике)
Синдром «кошачьего крика» (утрата фрагмента 5-ой хромосомы)

Примеры хромосомных заболеваний

Болезнь Дауна (трисомия 21пары хромосом )Синдром Клайнфельтера (у мужчин 47хромосом -ХХУ) Синдром Шерешевского – Тернера (у женщин

Слайд 36Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора. Изменено число аутосом: три 21-х хромосомы.


Болезнь Дауна

Кариотип больного

Это одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора. Изменено число аутосом: три 21-х хромосомы. Болезнь ДаунаКариотип больногоЭто одна из

Слайд 37На ладони часто обнаруживают поперечную складку
Болезнь Дауна
Основными проявлениями болезни Дауна

являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития.
На ладони часто обнаруживают поперечную складку Болезнь ДаунаОсновными проявлениями болезни Дауна являются умственная отсталость, своеобразный внешний

Слайд 38Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития

лица

Расщелина губы и неба

Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица Расщелина губы и неба

Слайд 39некоторые злокачественные новообразования,
пороки развития внутренних органов, в том числе сердца,

предрасположенность к сахарному диабету и алкоголизму,
расщепление губы и нёба,
врожденный вывих бедра,
шизофрения.

Примеры хромосомных заболеваний

некоторые злокачественные новообразования, пороки развития внутренних органов, в том числе сердца, предрасположенность к сахарному диабету и алкоголизму,

Слайд 40Профилактика наследственных болезней

Профилактика наследственных болезней

Слайд 41Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии

наследственных болезней в родословной
Исключение родственных браков (10% гамет человека несут мутации, чаще рецессивные)
Здоровый образ жизни
УЗИ плода
Анализ околоплодной жидкости (см.рис.87 на стр.175 в учебнике)
Генная терапия (введение в клетки больного человека нормальной копии поврежденного гена)


Профилактика наследственных заболеваний

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных
Скачать презентацию

Похожие презентации

Презентация к уроку по зоологии 7 клас Презентация к уроку по зоологии 7 клас 168
Презентация по биологии Притобольская белка Презентация по биологии Притобольская белка 375
Энергетический обмен в клетке Энергетический обмен в клетке 212
Презентация Онтогенез. Эмбриональный и постэмбриональный период развития Презентация Онтогенез. Эмбриональный и постэмбриональный период развития 269
Презентация по биологии Хищные птицы Презентация по биологии Хищные птицы 421
Презентация по биологии на тему Развитие органического мира в позднем палеозоя (11 класс) Презентация по биологии на тему Развитие органического мира в позднем палеозоя (11 класс) 292

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть