Презентация, доклад по биологии на тему: Генетика человека (10 класс)

пренатальной и постнатальной диагностики наследственных болезней человека
научиться анализировать родословные, решать задачи с использованием формулы Хольцингера

Цели урока

ли использовать гибридологический метод для изучения генетики человека?

Гибридологический метод

потомков

невозможность экспериментирования

невозможность создания одинаковых условий жизни

методы антропогенетики

равной степени проявляется у мужчин и женщин
наследование по вертикали и горизонтали
вероятность наследования 100%, 75%, 50%
полидактилия, веснушки, курчавые волосы, карие глаза

признак не в каждом поколении
у родителей признак отсутствует, а у детей проявляется
признак в равной степени проявляется у мужчин и у женщин
наследование по горизонтали
вероятность наследования 25%, 50%, 100%
фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, голубые глаза, леворукость

Аутосомно-рецессивный тип

Д
Рецессивный

болеют преимущественно мужчины
вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мужчин
гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия

Голандрический

больные во всех поколениях
болеют только мужчины
у больного отца болеют все его сыновья
вероятность наследования 100% у мужчин
ихтиоз кожи, перепонки между пальцами, обволошение ушей

при аутосомно-рецессивном типе наследования признак появляется в IV поколении?
Почему при голандрическом типе наследования болеют только мужчины?

зиготность лиц родословной
пенетрантность гена
вероятность наследственной патологии

(100 - % сходства ДБ), где:
Н- коэффицент наследственности ОБ – однояйцевые близнецы ДБ – двуяйцевые близнецы • При Н = 1 признак полностью определяется наследственным компонентом
• При Н = 0 признак определяется влиянием среды
• При Н = близкий к 0,5 признак определяется примерно одинаковым влиянием наследственности и среды

в их клетках не было мутаций?
Почему у детей иногда появляются признаки несвойственные родителям?
Почему монозиготные близнецы всегда одного пола, а дизиготные могут быть разного пола?
Одинакова ли вероятность рождения близнецов у представителей разных рас?

в развитие данного признака

Клайнфельтера

изучают хромосомы лимфоцитов, если они не делятся митозом?
Что такое мутации?
Какие мутации ведут к возникновению наследственной патологии?
Какое заболевание у ребенка с представленным кариотипом? Каков его пол?

мутация
причину наследственной патологии

матери старше 35 лет, отца – 40
гетерозиготность матери по Х-сцепленному рецессивному заболеванию
беременность женщин с тяжелой предыдущей беременностью
структурные перестройки хромосом у одного из родителей
синдром ломкой Х- хромосомы
беременные в зоне неблагоприятных условий среды

женщинам?
Почему степень риска рождения детей с отклонениями от нормы значительно больше у алкоголиков, чем у непьющих родителей?
Где расположено тельце Барра и как оно выглядит?
Каковы показания для пренатальной диагностики?

с тяжелыми наследственными заболеваниями
снизить частоту наследственной патологии новорожденных

Экспресс-методы позволяют

Методы пренатальной диагностики позволяют

генетики человека?
В чем суть и каковы возможности генеалогического метода?
Чем прямые цитогенетические методы отличаются от непрямых?
Почему внимательное наблюдение за проявлением признаков в ряду поколений может помочь изучить закономерности наследственности и изменчивости?
Какое значение имеют генетические методы исследования наследственности человека для медицины и здравоохранения?
Какие важнейшие проблемы решает в настоящее время медицинская генетика?

рецессивный тип наследования

30%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака?

Решение:
По формуле Хольцингера рассчитаем коэффициент наследуемости:
Н = (% сходства ОБ - % сходства ДБ) / (100 - % сходства ДБ),
Н = (80% - 30%) / (100% - 30%)= 0,71
Так как коэффициент наследуемости равен 0,71, то в формировании признака большую роль играет генотип.

1.Конкордантность монозиготных близнецов по росту составляет 65%, а дизиготных – 34%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака? 2.Женщина имеет светлые волосы, ее ребенок также со светлыми волосами. Мать женщины светловолосая, две сестры и два брата – темноволосые. В семье брата – ребенок темноволосый. Составьте родословную. Определите, где возможно, гетерозиготность организмов. Каков тип наследования признака?