Презентация, доклад по биологии на тему Генетика пола (10 класс)

Содержание

Пол - это совокупность генетических, морфологических и физиологических особенностей, которые обеспечивают половое размножение организма.Пол – это комплекс физиологических, поведенческих и социальных признаков, определяющих индивида как мужчину (мальчика) или женщину (девочку).

Слайд 1Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Слайд 2Пол - это совокупность генетических, морфологических и физиологических особенностей, которые обеспечивают

половое размножение организма.
Пол – это комплекс физиологических, поведенческих и социальных признаков, определяющих индивида как мужчину (мальчика) или женщину (девочку).




Пол - это совокупность генетических, морфологических и физиологических особенностей, которые обеспечивают половое размножение организма.Пол – это комплекс

Слайд 31. Хромосомное определение пола.
3. Фенопическое определение пола.
2. Определение пола на уровне

гонад.

4. Психологическое определение пола

1. Хромосомное определение пола.3. Фенопическое определение пола.2. Определение пола на уровне гонад.4. Психологическое определение пола

Слайд 5Виды хромосом

Виды хромосом

Слайд 6Набор хромосом человека
Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины –

2 x 22 пары + XY,
Набор хромосом человекаЖенщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары +

Слайд 7Хромосомный набор человека
Женщина XX
Мужчина XY

Хромосомный набор человекаЖенщина XXМужчина XY

Слайд 15Причины аномалий:
Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др.


К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.
Причины аномалий:  Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие

Слайд 16Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Существует  5 типов хромосомного  определения  пола:

Слайд 171 тип
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных,

большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

ХХ, ХУ

1 типХарактерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

Слайд 182 тип
Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых

(чешуекрылых)

ХУ ХХ

2 типХарактерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)   ХУ

Слайд 193 тип
(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
ХX

Х0
3 тип(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХX   Х0

Слайд 204 тип
Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Х0

ХX
4 типВстречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0   ХX

Слайд 21Интересные факты
У крокодилов не обнаружены половые хромосомы.
Пол зародыша, развивающегося в

яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.

Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

Интересные фактыУ крокодилов не обнаружены половые хромосомы. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды:

Слайд 241. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с

Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.


Решите задачи

1. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но

Слайд 252. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,

сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
2. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова

Слайд 263. У человека ген нормального слуха (В)
доминирует над геном глухоты

и находится в
аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d)
рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье,
где мать страдала глухотой, но имела нормальное
цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом
(гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-
дальтоник с нормальным слухом. Составьте
схему решения задачи. Определите генотипы
родителей, дочери, возможные генотипы детей и
вероятность в будущем рождения в этой семье
детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.
3. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть