Презентация, доклад по биологии на тему Генетика (9 класс)

Содержание

Законы Менделя

Слайд 1Генетика
ОБОУ «Лицей-интернат №1» г. Курска
Учитель: Дробышева Екатерина Валерьевна

ГенетикаОБОУ «Лицей-интернат №1» г. КурскаУчитель: Дробышева Екатерина Валерьевна

Слайд 2Законы Менделя

Законы Менделя

Слайд 3Первый закон «Закон единообразия»
При скрещивании двух гомозиготных особей, все потомство первого поколения

будет единообразным по фенотипу и генотипу и будет нести по одному признаку от каждого из родителей

Р:

G:

F1:

100%



Первый закон «Закон единообразия»При скрещивании двух гомозиготных особей, все потомство первого поколения будет единообразным по фенотипу и

Слайд 4Второй закон «Закон расщепления»
При скрещивании гибридов первого поколения, во втором поколении наблюдается

расщепление признаков по фенотипу 3:1 и генотипу 1:2:1

Р:

G:

F2:


Второй закон «Закон расщепления»При скрещивании гибридов первого поколения, во втором поколении наблюдается расщепление признаков по фенотипу 3:1

Слайд 5Третий закон «Закон независимого наследования»
При скрещивании двух особей, отличающихся друг от

друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Третий закон «Закон независимого наследования»При скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам

Слайд 6
Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу 9:3:3:1

Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу 9:3:3:1

Слайд 9Закон неполного доминирования
При неполном доминировании наблюдается расщепление признаков по фенотипу и

генотипу 1:2:1
Закон неполного доминированияПри неполном доминировании наблюдается расщепление признаков по фенотипу и генотипу 1:2:1

Слайд 10В соматических (не половых) клетках человека содержится по 46 хромосом =

23 пары. В половых клетках 23 хромосомы: 22 аутосомы и 1 половая, которая различается у мужчин и женщин. Женский организм определяется хромосомами ХХ мужской – XY. Такая ситуация характерна для большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений.

Наследование, сцепленное с полом

В соматических (не половых) клетках человека содержится по 46 хромосом = 23 пары. В половых клетках 23

Слайд 11У птиц наоборот: женский пол определяется хромосомами XY, мужской ХХ. ПОЛ

БУДУЩЕГО ОРГАНИЗМА ЗАВИСИТ ОТ ГЕТЕРОГАМЕТНОГО ОРГАНИЗМА СОДЕРЖАЩЕГО ХРОМОСОМЫ XY!
У кузнечиков женский пол определяется хромосомами ХХ, а мужской Х0. У них нет Y хромосомы.
У пчел и муравьев вообще нет половых хромосом. Они развиваются партеногенезом без оплодотворения. Женские особи имеют двойной набор хромосом, а мужские одинарный.
У некоторых животных закладка пола зависит от внешних условий. Морской червь Бонелия: личинка, ведущая свободноплавающий образ жизни становится женским организмом, а личинка, которая прикрепляется к телу взрослой самки и питающаяся и живущая за ее счет становится мужским организмом. Это происходит под влиянием гормонов.

У птиц наоборот: женский пол определяется хромосомами XY, мужской ХХ. ПОЛ БУДУЩЕГО ОРГАНИЗМА ЗАВИСИТ ОТ ГЕТЕРОГАМЕТНОГО ОРГАНИЗМА

Слайд 12Половая хромосома «тянет» за собой (несет в себе) признаки сцепленные с

ней. Некоторые патологические состояния (болезни) бывают сцеплены с полом. Например, такие болезни как гемофилия (несвертываемость крови) и дальтонизм (неразличение некоторых цветов) сцеплены с X-хромосомой. Болеют в результате только мужчины, а женщины могут быть носителями гена этого заболевания.
Половая хромосома «тянет» за собой (несет в себе) признаки сцепленные с ней. Некоторые патологические состояния (болезни) бывают

Слайд 22Изменчивость
способность организмов менять свои признаки под воздействием различных факторов.
Изменчивость бывает:
Модификационная (фенотипическая)

– изменение признаков под воздействием внешних факторов (среды), не связана с изменением генотипа. Модификации не наследуются и проявляются в границах, определенных нормой реакции. (Например, загар у человека)
Мутационная (генотипическая) – изменение признаков под действием мутаций. Затрагивает генотип (например, цвет волос, плодов и т.д.)
Изменчивостьспособность организмов менять свои признаки под воздействием различных факторов.Изменчивость бывает:Модификационная (фенотипическая) – изменение признаков под воздействием внешних

Слайд 23Модификационная изменчивость

Модификационная изменчивость

Слайд 24Норма реакции – предел изменчивости признака. Обусловленный генотипом. Наследуется. Чем он

шире, тем пластичнее признак и выживаемость вида выше.
Особенности модификаций:
Изменения не наследуются, а приобретаются при изменении условий среды.
Изменения носят приспособительный характер
Изменения носят постепенный характер
Изменения способствуют выживаемости особей и повышению их жизнеспособности
Изменения носят обратимый характер
Норма реакции – предел изменчивости признака. Обусловленный генотипом. Наследуется. Чем он шире, тем пластичнее признак и выживаемость

Слайд 25Наследственная изменчивость бывает:
Комбинативная – появление новых комбинаций генов
Мутационная – возникновение мутаций

– внезапное изменение генотипа.
Классификация:
По характеру изменений фенотипа (физиологические, морфологические, анатомо-морфологические)
По влиянию на жизнестойкость (полезные, вредные, нейтральные)
По происхождению (спонтанные и индуцированные)
По месту возникновения (генеративные и соматические)
По характеру изменений генотипа (генные, хромосомные, геномные)

Наследственная изменчивость бывает:Комбинативная – появление новых комбинаций геновМутационная – возникновение мутаций – внезапное изменение генотипа.Классификация:По характеру изменений

Слайд 26Генные мутации – изменение нуклеотидов в гене
Вставка одного или нескольких нуклеотидов
Делеция

– выпадение пары или нескольких нуклеотидов
Дупликация – удвоение пары нуклеотидов
Инверсия – перестановка нуклеотидов местами
Хромосомные мутации – изменения в хромосомах
Делеция – утрата участка хромосомы
Дупликация – удвоение участка хромосомы
Инверсия – перестановка участков хромосомы местами
Транслокация – обмен участками гомологичных хромосом
Генные мутации – изменение нуклеотидов в генеВставка одного или нескольких нуклеотидовДелеция – выпадение пары или нескольких нуклеотидовДупликация

Слайд 27Геномные мутации – изменение числа хромосом
Полиплоидия – кратное увеличение набора хромосом
2n

→ 3n триплоид
2n → 4n тетраплоид
2n → 5n пентаплоид
Гетероплоидия – некратное увеличение набора хромосом
2n + 1 трисомия (синдром Дауна)
2n – 1 моносомия (синдром Шерешевского - Тёрнера)
2n – 2 нулисомия (летально)

Геномные мутации – изменение числа хромосомПолиплоидия – кратное увеличение набора хромосом2n → 3n триплоид2n → 4n тетраплоид2n

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть