Презентация, доклад к уроку на тему Хромосомная теория наследственности

Не было изучено ядро
- «Наследственные факторы», о которых говорил Мендель трудно было представить в системе тогдашних знаний о клетке

окраска цветов у душистого горошка
Красная окраска цветов и темные стебли и листья у растений
Длинная шея и длинные конечности у животных (и наоборот)
Темные глаза и темные волосы у человека (и наоборот)

Почему существуют исключения из закона независимого расщепления?

хромосом.

Для каких генов применим закон независимого наследования Г. Менделя?

с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены.

в поведении менделевских 
факторов наследственности (генов) и хромосом.
Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах

нормального развития организма ему необходимо нормальное для его вида количество хромосом, а их избыток или нехватка ведет к тяжелым порокам развития

теорию наследственности, сформулировали закон сцепленного наследования.

количество хромосом (4 пары)
Хорошо заметные внешние различия

содержат неодинаковое число генов.
2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
3. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида

признаков окраска тела и форма крыльев находятся в одной хромосоме

одну гамету, т.е. наследуется сцеплено

Закон Т. Моргана

с перекомбинированными признаками

кроссинговера.
Как показали дальнейшие опыты, благодаря кроссинговеру появляются новые комбинации генов. Именно он нарушает процесс сцепленного наследования.

момент их временного сближения, т.е. конъюгации

А а А а А а

АВ ав Ав аВ
кроссинговер

в В в В в В

Гаметы:

пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами).
6. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом.

где N – количество рекомбинантов,
N0 – общее количество потомков.
Морганида – единица расстояния между сцепленными генами, равная 1% кроссинговера.

дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинации. Это обстоятельство используется при составлении генетических карт.

заболеваний, однако трудности, связанные с их лечением, не разрешены до сих пор.

кроссинговер между генами А и В происходит с частотой 8%, а между генами В и С – 25%.
Определите расстояние между генами А и С, а так же частоту кроссинговера между ними.

как сумму расстояний между генами A и B и генами B и C: 
AC = AB + BC = 8% + 25% = 33%.
Частота кроссинговера между генами A и C равна: rfAC = (8% + 25%) – (2 ´ двойной кроссинговер). Поскольку нам не известен коэффициент коинциденции, то мы можем определить только частоту теоретического двойного кроссинговера, которая будет равна произведению одиночных кроссинговеров: 0,08 ´ 0,25 = 0,02 = 2%. Отсюда rfAC = (8% + 25%) - (2 ´ 2%) = 29%.