Презентация, доклад к уроку Методы исследования генетики человека.

Содержание

Методыгенеалогический близнецовыйцитогенетическийпопуляционный биохимический

Слайд 1«Методы исследования генетики человека»
Автор: Учитель билогии Галкина Наталья Алексеевна

«Методы исследования генетики человека»Автор: Учитель билогии Галкина Наталья Алексеевна

Слайд 2Методы
генеалогический
близнецовый
цитогенетический
популяционный
биохимический

Методыгенеалогический близнецовыйцитогенетическийпопуляционный биохимический

Слайд 3ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ
Генеалогический метод, или метод сбора и анализа родословной, является основным в

практике медико-генетического консультирования
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙГенеалогический метод, или метод сбора и анализа родословной, является основным в практике медико-генетического консультирования

Слайд 4Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Слайд 5Тип наследования: аутосомно-доминантный

Тип наследования: аутосомно-доминантный

Слайд 6Тип наследования: сцепленное с полом

Тип наследования: сцепленное с полом

Слайд 7БЛИЗНЕЦОВЫЙ
Близнецóвый мéтод — один из методов исследования в генетике, который заключается

в сопоставлении особенностей членов близнецовой пары, позволяющий определить степень влияния наследственных факторов и среды на формирование качеств человека
БЛИЗНЕЦОВЫЙБлизнецóвый мéтод — один из методов исследования в генетике, который заключается в сопоставлении особенностей членов близнецовой пары,

Слайд 9ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Цитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический анализ хромосом

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙЦитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический анализ хромосом

Слайд 10Генотип человека
Женщина
22 аутосомы
ХХ половые хромосомы
Мужчина
22 аутосомы
ХУ половые хромосомы

Генотип человекаЖенщина22 аутосомыХХ половые хромосомыМужчина22 аутосомыХУ половые хромосомы

Слайд 11Изменения в аутосомах: синдром Дауна

Изменения в аутосомах: синдром Дауна

Слайд 12Изменения в половых хромосомах: синдром Клайнфельтера
48 XXYY – сопровождается высоким ростом

и совмещением психологического развития в сторону девушек;
48 XXXY – данная патология чаще всего обнаруживается сразу после рождения по деформациям костной ткани и склонностью малыша к апатичности (практически не плачет, чрезмерно спокоен);
49 XXXXY – очень редкая форма, которую диагностируют всего у 0,0002% мужчин. Симптомы: чрезмерно низкий рост, наличие врожденных пороков внутренних органов, редкие вспышки агрессии (при общей апатичности);
46XY/47XXY – комбинированная форма болезни, когда в организме встречаются и здоровые, и поврежденные (дефектные) половые клетки. Симптоматика очень слабая, а в 95% мужчина сохраняет возможность иметь потомство (то есть, функциональность семенников не нарушается).
Изменения в половых хромосомах: синдром Клайнфельтера48 XXYY – сопровождается высоким ростом и совмещением психологического развития в сторону

Слайд 14Синдром Шершевского-Тёрнера

Синдром Шершевского-Тёрнера

Слайд 15ПОПУЛЯЦИОННЫЙ
Популяционный метод позволяет изучить частоту встречаемости признака в популяциях.

ПОПУЛЯЦИОННЫЙПопуляционный метод позволяет изучить частоту встречаемости признака в популяциях.

Слайд 19БИОХИМИЧЕСКИЙ
Биохимический метод – основной метод в биохимии из основных методов в

диагностике различных заболеваний, которые вызывают нарушение обмена веществ.
БИОХИМИЧЕСКИЙБиохимический метод – основной метод в биохимии из основных методов в диагностике различных заболеваний, которые вызывают нарушение

Слайд 20Серповидно-клеточная анемия

Серповидно-клеточная анемия

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть