Презентация, доклад к уроку биологии Составление родословных.

или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного черным цветом.
Определите генотипы родоначальников и детей во втором поколении.

он рецессивный.
Он не может быть сцеплен с Х-хромосомой, т.к. признак не был проявлен у отца больной женщины. Следовательно, этот признак аутосомный рецессивный.
Генотипы родоначальников Аа х Аа. Генотип больной женщины аа, ее брата – АА или Аа. Поскольку у потомства второго поколения этот признак не проявился, то муж больной женщины АА, все их дети Аа.

или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного черным цветом, генотипы родителей и детей в первом поколении. Укажите, кто из них является носителем гена, признак которого выделен черным цветом.

мужчин, значит он сцеплен с Х-хромосомой. Этот признак отсутствовал у отца семейства, следовательно, ген присутствовал у матери семейства в скрытом (рецессивном) состоянии, мать семейства являлась носителем гена.
 
Обозначим исследуемый ген как а. Следовательно, мать
семейства XAXa, отец семейства XAY.
P XAXaxXAY  G XA XA   XaY  F1 XAXA XAYXAXaXaY 
Ребенок 2 был XAXa (носителем), поскольку в дальнейшем при
скрещивании со здоровым отцом получился больной ребенок
Ребенок 3 мог быть XAXA или XAXa (носителем).
Ребенок 4 был XaY.

признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного черным цветом.
Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

Пробанд – больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы.
Со стороны отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из них имеет трех здоровых детей, вторая – здорового сына. Дедушка и бабушка со стороны отца – здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда, дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. Мать имеет здорового брата .У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину.

Схема

Аутосомно-рецессивный тип наследования;
вероятность рождения больных детей либо
отсутствует ♂АА , либо 50% (♂Аа).

Определение типа наследования: 1. Аномалия встречается не в каждом поколении. 2. Низкая частота встречаемости: из 20 человек, заболевание отмечено у 3. 3. У здоровых родителей больной ребенок. На основании сказанного делаем вывод, что данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину.

аа
 

Вероятность рождения
больных внуков 75 %.

форм рахита не излечивается обычными дозами витамина Д.
Пробанд юноша, страдающий этой формой рахита. Его сестра здорова. Мать пробанда больна рахитом, отец здоров. У матери пробанда было трое братьев – все здоровы. Дед пробанда по линии матери болен, бабка здорова. Дед имел двух здоровых братьев и одного больного. У здоровых братьев деда от здоровых жён было пять здоровых сыновей (у одного четыре, у другого – один). У больного брата деда жена была здорова. У них было три больные дочери и два здоровых сына. У двух больных дочерей брата деда пробанда от здоровых мужей было по одной здоровой дочери. Ещё у одной больной дочери брата деда пробанда, состоящей в браке со здоровым мужчиной, два сына, один из которых болен и больная дочь. У здоровых сыновей брата деда пробанда жёны здоровы, здоровы и все их дети.
Определите вероятность рождения больных рахитом детей в семье пробанда в случае если он вступил в брак со своей больной троюродной сестрой.