- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку биологии: Наследственные болезни человека
Содержание
- 1. Презентация к уроку биологии: Наследственные болезни человека
- 2. Цель: Познакомиться с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения.
- 3. План урока: 1. Методы изучения наследственности человека.2. Хромосомные
- 4. Чем обусловлены наследственные болезни? Почему количество наследственных заболеваний растет?
- 5. Методы изучения наследственности человека:цитогенетическийбиохимическийблизнецовый генеалогический
- 6. Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного набора человека.
- 7. Синдром Клайнфельтера ХХY и XXXY – синдром
- 8. Синдром Шерешевского-Тернера При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих
- 9. Синдром
- 10. Биохимический метод позволяет обнаружить болезни, вызванные мутациями генов.
- 11. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯКлинические признаки: повышенная возбудимость и тонус мышц,
- 12. Близнецовый метод основан на изучении обычных близнецов.
- 13. Дизиготные
- 14. Монозиготные
- 15. Генеалогический метод основан на изучении родословной человека.
- 16. Аутосомно-доминантныйДоминантные признаки: веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, увеличение количества пальцев, катаракта глаз, хрупкость костей.
- 17. Аутосомно-рецессивныйРецессивные признаки: альбинизм, рыжие волосы, сахарный диабет, врожденная глухота.
- 18. Наследственные болезни, сцепленные с полом.гемофилиядальтонизмкоричневая эмаль зубов
- 19. ГемофилияНаследственноезаболевание,связанное снарушением процесса свёртывания крови.
- 20. Наследственные болезни человека
- 21. Причины изменений в наследственном аппарате человекамутацииспонтанные ошибки
- 22. Задача.Зависимость от алкоголя обусловлена аутосомным доминантным геном
- 23. Профилактика наследственных болезней
- 24. Пути профилактики наследственных заболеванийЗапрет на употребление алкоголя,
- 25. Чем обусловлены наследственные болезни? Почему количество наследственных заболеваний растет?
- 26. Домашнее задание: параграф №26, решить задачи.
Цель: Познакомиться с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения.
Слайд 3План урока:
1. Методы изучения наследственности человека.
2. Хромосомные болезни.
3. Генные болезни.
4. Факторы
риска возникновения наследственных заболеваний.
5. Профилактика и лечение наследственных болезней.
5. Профилактика и лечение наследственных болезней.
Слайд 5Методы изучения наследственности человека:
цитогенетический
биохимический
близнецовый
генеалогический
Слайд 7Синдром Клайнфельтера
ХХY и XXXY – синдром Клайнфельтера.
Частота встречаемости 1:1000
Кариотип –
47, XXY, 48, XXXY и др.
Высокий рост всегда мужчины с фигурой женщины. Широкий таз, узкие плечи в детстве- хрупкое телосложение, часто умственно отсталые.
Характерны снижение полового влечения, импотенция, бесплодие, склонность к алкоголизму, гомосексуализму, асоциальному поведению.
Высокий рост всегда мужчины с фигурой женщины. Широкий таз, узкие плечи в детстве- хрупкое телосложение, часто умственно отсталые.
Характерны снижение полового влечения, импотенция, бесплодие, склонность к алкоголизму, гомосексуализму, асоциальному поведению.
Слайд 8Синдром Шерешевского-Тернера
При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих женскому организму ХХ-половых хромосом чаще
всего имеется одна Х-хромосома (45ХО). Всегда женщины. Фигура мужчины.
Соматические признаки: кожная складка на шее, низкий рост (до 140 см), врожденные пороки сердца, аменорея, бесплодие, бывают умственно нормальные. В основном социально адаптированы, могут получить специальность и работать.
Соматические признаки: кожная складка на шее, низкий рост (до 140 см), врожденные пороки сердца, аменорея, бесплодие, бывают умственно нормальные. В основном социально адаптированы, могут получить специальность и работать.
Слайд 9 Синдром Дауна
Синдром Дауна (трисомия по
хромосоме 21) — одна из форм патологии (мутаций), при которой чаще всего кариотип (генотип) представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (ХХХ).
Слайд 11ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
Клинические признаки: повышенная возбудимость и тонус мышц, умственная отсталость, снижение образования
меланина.
Слабая пигментация кожи и радужки глаза, умеренная степень олигофрении
Слайд 16Аутосомно-доминантный
Доминантные признаки: веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, увеличение количества пальцев, катаракта
глаз, хрупкость костей.
Слайд 17Аутосомно-рецессивный
Рецессивные признаки: альбинизм, рыжие волосы, сахарный диабет, врожденная глухота.
Слайд 21Причины изменений в наследственном аппарате человека
мутации
спонтанные ошибки
при мейозе и
репликации
ДНК
образ жизни
будущих родителей
мутагенные факторы
окружающей среды
близкородственные
браки
БОЛЕЗНИ
Слайд 22Задача.
Зависимость от алкоголя обусловлена аутосомным доминантным геном В , а потребность
курения и табака связана с рецессивным геном(а) . Некурящий мужчина, ,любящий выпить женился на женщине, которая курит и пьет. Мужчина гомозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, предрасположенные к алкоголизму?.
Слайд 24Пути профилактики наследственных заболеваний
Запрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курение
Запрет на
близкородственные браки
Дородовая диагностика наследственных заболеваний
Медико-генетическое консультирование
Дородовая диагностика наследственных заболеваний
Медико-генетическое консультирование
Слайд 25Чем обусловлены наследственные болезни? Почему количество наследственных заболеваний растет?
