Презентация, доклад к теме Закономерности наследования признаков. Тема презентации Что такое ген?

и химии
МБОУ «ООШ№98»
г. Новокузнецк Грачевой Ирины Алексеевны.

(менделизм). Применив статистические методы для анализа результатов по гибридизации сортов гороха (1856-63), сформулировал закономерности наследственности.

знал. Но благодаря результатам своих четко продуманных и безупречных опытов он пришел к выводу, что у организмов существуют какие-то дискретные наследственные факторы, определяющие морфологические признаки. Гениальный и дерзкий труд смиренного монаха, опубликованный в 1866 г., остался незамеченным. В 1900 г. законы Менделя были переоткрыты одновременно в трех разных странах. Правоту Менделя, совершенно не зная о нем, подтвердили в Голландии Гуго де Фриз, Карл Эрих Корренс в Германии и Эрих фон Чермак в Австрии. А термин «ген» предложил датский исследователь Вильгельм Иоганнсен.

время размножения. В настоящее время, в молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют рост и функционирование организма.

заметными в определённых фазах клеточного цикла (во время митоза или мейоза). Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре.

митоза.

1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо

Университета выявила ген HCN2, блокировка производимого которым белка избавит людей от боли.

биохимическими процессами в организме, было сделано давно. Однако механизм, благодаря которому люди могут радоваться или огорчаться, до сих пор не был исследован.Разные научные учреждения мира давно работают над изучением влияния генома человека на его характер, в том числе, и на эмоции. Последняя серия опытов, проведенных английскими нейрофизиологами, подтверждает, что человеческие чувства закодированы в ДНК.

Хотя до этого ученые часто работали над выявлением гена ожирения, ученые впервые обнаружили гены с противоположным эффектом. Четверть детей с такими генами страдают от микроцефалии, а половина отстают в развитии.

*Микроцефалия (от греч. μικρός — маленький и κεφαλή — голова) — значительное уменьшение размеров черепа и соответственно головного мозга при нормальных размерах других частей тела. М. сопровождается умственной отсталостью.

половины человеческого интеллекта зависит от его генетики, однако не существует «гена ума», за интеллект отвечают сочетания нескольких генов – в целом хорошие генетические данные при недостаточном воспитании могут пропасть, в свою очередь плохая генетика исправляется постоянными занятиями с детьми.

Интеллект зависит от генетики?

у подростков, которые первоначально демонстрируют высокий результат и наоборот, дети, которые отстают в первых классах, при условии регулярной умственной нагрузки могут догнать и перегнать своих сверстников в старших классах по уровню IQ», - сказала Кэти Цена, ведущий автор исследования, профессор Университетского колледжа в Лондоне

наших генах может быть до 60 новых мутаций по сравнению с набором родительских генов. Ученые проверили до 1000 геномов, чтобы выявить, что при соединении спермы и яйцеклетки порождаются мутации, делающие наш геном отличным от набора генов родителей. Ученые провели исследования генов семей с единственным ребенком в семье и обнаружили у детей
мутации, которые отсутствуют в ДНК их родителей.
Американские исследователи открыли генетический
механизм эволюции, заключающийся в том, что новые качества не только передаются ребенку и усиливается в нем, но и в ребенке формируются новые гены.Ведущий куратор проекта Доктор Мэтт Херлс предположил, что частота мутации зависит от пола и от предрасположенности:  так в одной из семей большинство мутации зависело от отца, в другой же – от матери.

Университета выявили 76 генов, играющих жизненно важную роль в регенерации нервов после травм. Это открытие станет первым шагом на пути к разработке лечения по восстановлению спинного мозга и других видов нервных повреждений после инсульта. Чтобы найти эти 76 генов исследователи провели кропотливые опыты на более чем 10000 крошечных круглых червей нематод.

- один полипептид.
Фермент, как и любой другой белок, может состоять из нескольких субъединиц, объединенных в одно целое. Такие субъединицы, представляющие собой индивидуальные полипептидные цепи (полипептиды), могут объединяться за счет так называемых нековалентных белок-белковых взаимодействий, или за счет ковалентных связей. Например, за счет -S-S-связей между цистеинами (аминокислотами, содержащими -SH группу), расположенными в разных полипептидах.В 1953 г. американский генетик Сеймур Бензер, исследуя особенности рекомбинации между двумя различными мутантами бактериофага Т4, одновременно заражавших кишечную палочку Escherichia coli, установил, что ген - линейная структура, кодирующая синтез одного полипептида, а функциональный белок может состоять из нескольких полипептидов. При этом полипептиды в индивидуальном виде свою функцию, например, ферментативную, не выполняют за исключением случаев, когда функциональный белок (фермент, например) состоит из одной полипептидной цепи.

чтобы начать транскрипцию), терминаторы (на таких участках РНК-полимераза кончает транскрипцию), операторы (к ним присоединяются белки-репрессоры, выключающие работу РНК-полимеразы), энхансеры и сайленсеры - участки ДНК, к которым присоединяются особые белки, изменяющие скорость транскрипции и тем самым скорость синтеза соответствующих белков.
 

только 1000 вариантов белков, дает 1 000 000 000 возможностей для естественного отбора (1 млрд изоформ трех белков). А если таких генов 1000? А если 10000?

Один ген - множество белков.

планы практического использования генетической информации, которая должна быть получена в результате его выполнения. А там, где практическое использование, - там коммерческий интерес. Предполагалось, что информация о строении генома человека будет полезна для ранней молекулярной диагностики наследственных заболеваний и для их лечения путем так называемой заместительной генетической терапии (дефектный ген замещается на нормальный). Планировалась, что информация о геноме человека приведет к разработке нового поколения лекарственных препаратов, создаваемых на основе знаний о нарушениях функционирования определенных белков. . Информация о нуклеотидных последовательностях генов, которая, как полагалось, может привести к разработке новых методов диагностики и терапии, патентовалась. Но разве нуклеотидная последовательность эукариотного гена дает однозначную информацию, какой именно белок он кодирует? Нет.
 

факт, что в нравственном и духовном плане оно не имеет такого прогресса. Для человека опасно, когда он приобретает большие возможности и не в состоянии контролировать их на основании нравственных вечных ценностей». Одной из таких ценностей является «уважение к жизни, с момента зачатия до исхода души».

(Архиепископ Афинский и всея Эллады Христодул)

Тема для размышления