9 класса
МОУ «Средняя школа №16»
Антипин Е.А.
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к теме Редкие заболевания и инвалидность в современном обществе
Содержание
- 1. Презентация к теме Редкие заболевания и инвалидность в современном обществе
- 2. 3 декабря день инвалида.
- 3. Редкие болезни:
- 4. Синдром кабуки. Для этого синдрома
- 5. Костная гетероплазия. Образование ткани
- 6. Болезнь Ниманана-Пика. Нарушение функций органов, накопление в них сфингомиелина.
- 7. Болезнь Гоше. Отложение гликоцереброзида во внутренних органах, типично в печени.
- 8. Более частые болезни:
- 9. Муковисцедоз.
- 10. Гемофилия.
- 11. Различные формы рака.
- 12. Миелома (рак лейкоцитов).
- 13. Альцгеймер.
- 14. Амиотрофический склероз.
- 15. Ничто не может помешать проявиться таланту!
- 16. Л.Бетховен страдал тяжелой болезнью печени.
- 17. Сын Николая II, царевич Алексей страдал гемофилией.
- 18. Джон Кеннеди страдал болезнью Аддисона (редкое эндокринное заболевание).
- 19. Граф Тулуз-Лотрек страдал полиэпифизарной дистрофией Клемана.
- 20. 29 февраля – Международный день больных редкими заболеваниями. Символика:
- 21. 10 самых редких болезней.
- 22. Оспа – это высоко заразная вирусная инфекция
- 23. Прогерия. Протекает эта болезнь следующим образом –
- 24. Прогрессирующая фибродисплазия. Возникает болезнь в результате мутации
- 25. Болезнь Фон Хиппель-Линдау. Болезнь носит генетические причины
- 26. Болезнь Morgellons. Главным симптомом этой болезни являются
- 27. Мукополисахаридоз.
- 28. Мукополисахаридозы
- 29. Фермент - специфические белковые катализаторы, присутствующие во
- 30. Мукополисахариды или
- 31. Типы мукополисахаридоза.
- 32. МПС I. У больных с МПС I
- 33. МПС II . Наследуются
- 34. Способы лечения мукополисахаридоза.
- 35. Слайд 35
- 36. Ферментозаместительная терапия. Для ферментозаместительной терапии МПС I разработан препарат «Альдуразим».
- 37. Медицинские учреждения в России, которые занимаются вопросами диагностики и лечения МПС.
- 38. Научный Центр здоровья детей и подростков РАМН.Российская детская клиническая больница.
- 39. Медико-генетический научный центр РАМН. У больных
- 40. Спасибо за внимание!!!
3 декабря день инвалида.
Слайд 1Презентация на тему:
«Редкие болезни и инвалидность в современном обществе».
Презентацию подготовил ученик
Слайд 4Синдром кабуки.
Для этого синдрома нет анализов, его может подтвердить
только врач симптомолог. Главные симптомы это слабоумие, поражение лица (а именно смещение ткани).
Слайд 5Костная гетероплазия.
Образование ткани в не свойственном для неё
месте. Может привести к деформации скелета.
Слайд 22Оспа – это высоко заразная вирусная инфекция (язвы), которой подвергались только
люди. И.В. Сталин болел оспой.
Полиомиелит. Во время болезни поражается серое вещество спинного мозга и приводит к патологиям нервной системы. Если вирус попадает в центральную нервную систему, он размножается там и приводит к параличам мышц.
Слайд 23Прогерия. Протекает эта болезнь следующим образом – кожа и внутренние органы
преждевременно стареют, уже к тринадцати годам, больные дети выглядят как старики.
Болезнь Филдс. Это заболевание в истории медицины было описано всего один раз, поэтому оно вообще не изучено. Ею страдали две девочки близняшки, по фамилии Филдс, которые проживали в Уэльсе.
Слайд 24Прогрессирующая фибродисплазия. Возникает болезнь в результате мутации гена и проявляется в
виде врожденных дефектов развития.
Болезнь Куру. У больных наблюдаются нарушения нервной системы, в результате чего наступает смерть.
Слайд 25Болезнь Фон Хиппель-Линдау. Болезнь носит генетические причины и характеризуется тем, что
образуются сосудистые опухоли, которые главным образом находятся в головном мозге или сетчатке глаза.
Микроцефалия. Признаком этой болезни является уменьшение размеров черепа, а соответственно и головного мозга, при этом, другие части тела остаются нормальных размеров.
Слайд 26Болезнь Morgellons. Главным симптомом этой болезни являются на коже появляются непонятные
ощущения, как будто по ней ползают насекомые.
Паранеопластическая пузырчатка. во время неё наблюдается, что на слизистой рта и других участках тела появляются пузыри.
Слайд 28 Мукополисахаридозы представляют собой группу с довольно редкими генетическими и метаболическими заболеваниями
соединительной ткани. В их основе лежит недостаток определенных ферментов, которые принимают активное участие в расщеплении жиров и углеводов. Мукополисахаридозы были впервые описаны в 1917 году, ученым Хантером.
Слайд 29Фермент - специфические белковые катализаторы, присутствующие во всех живых клетках. Один
из главных ферментов, расщепляющих липиды, является липаза. Липаза перерабатывает, растворяет и разделяет на фракции жиры.
Формы липаз:
Слайд 30
Мукополисахариды или гликозаминогликаны—это длинные цепочки молекул сахара,
которые служат важным строительным материалом для костей, хрящей, кожи, сухожилий и многих других тканей в организме.
Слайд 31 Типы мукополисахаридоза. Известно несколько типов мукополисахаридоза, и
каждому типу соответствуют нарушения определенного фермента.
Слайд 32МПС I.
У больных с МПС I отсутствует один специальный фермент, называемый
альфа - L – идуронидаза.
Слайд 33МПС II .
Наследуются аутосомно-рецессивно. При аутосомно-рецессивных заболеваниях у
здоровых родителей некоторые дети оказываются больными. Это связано с тем, что оба родителя являются носителями аномального аутосомно-рецесссивного гена.
Слайд 35
В 1980 году была впервые проведена трансплантация костного мозга
больному в возрасте 1 года с тяжелой формой МПС I.
Слайд 36Ферментозаместительная терапия. Для ферментозаместительной терапии МПС I разработан препарат «Альдуразим».
Слайд 39Медико-генетический научный центр РАМН.
У больных с МПС I отсутствует один
специальный фермент, называемый альфа - L – идуронидаза.
