Презентация, доклад к открытому уроку Решение задач по генетике

к вступительным экзаменам в вузы).

Бабенко Тамара Николаевна
учитель высшей категории
«Отличник народного просвещения»
Номинация: ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ: биология

вступительным экзаменам в вузы).
Тип урока: урок совершенствование знаний, умений и навыков.
Вид урока: урок – практикум.
Цель урока:
образовательная: развивать у школьников логическое мышление, глубже изучать учебный материал по данной теме, углублять и закреплять знания, полученные при изучении других разделов школьного курса биологии (например, «Сборник задач по генетике» Г.В. Максимов. и Учебно-методический комплекс ”Готовимся к ЕГЭ” А.А. Кириленко), основываясь на реальных примерах из области генетики растений, животных и человека, проанализировать общие принципы решения и оформления генетических задач, готовить к ЕГЭ (к вступительным экзаменам в вузы)
развивающая: совершенствование умение читать и понимать научный текст, пользоваться терминами, знать происхождение (этимологию) генетических слов, терминов; анализировать материал, формирование умения излагать свою точку зрения, оппонировать.
воспитательная: формирование научно-материалистического мировоззрения, собственных убеждении, важности осознания того, насколько необходимо быть последовательным и принципиальным.
Средства обучения: компьютерная технология.
Ход урока:
І. В начале урока перед решением задач надо вспомнить законы и закономерности генетики (дополнительные материалы)
ІІ. Решение задач.

признака;
Аллель – одна из возможных форм состоящих
гена: доминантная и рецессивная;
Генотип - совокупность генов в организме;
Геном - совокупность генов в гаплоидном наборе;
Гамета – половая клетка.

совокупность свойств и признаков организма, которые формируются в результате взаимодействия генотипа особи и окружающий среды;
Доминантный признак – признак одного из родителей,
подавляющий у гибридов альтернативный признак другого родителя;
Доминирование – явление, при котором один из аллели в
гетерозиготе (доминантный аллель) подавляет действие другого аллеля (рецессивной аллели);
Рецессивный признак - признак, который подавляется одного из признаков родителей.

Гомозиготный организм – организм, не дающий в
последующих поколениях расщепление;
Гетерозигота – зигота объединяющая один рецессивный, а
другой доминантный аллельные гены;
Гетерозиготный организм – организм, дающий
расщепление в последующих поколениях;
Норма реакция – спецеорический способ реагирования
на изменение окружающих условий зависящий от
природы генотипа ;

от греч. «генетикос»-относящий к происхождению.
Аллели – от греч. «аллелон» –друг друга ,взаимно –различные формы существования
одного гена
Фенотип – от греч. «файнос»-представляю, «тикос»-отражение.
Альбинизм – от лат. «альбос»-белый, отсутствие окраски.
Аутосома – от греч. «аутос»-сам, «сомо»-тело.
Ахромотин – от греч. «а»-без, «хрома»-цвет, краска.
Геном – от греч. «генос » род-совокупность генов , локализованных в ядре клетки.
Генотип – от греч. «род»
Инбридинг – от англ. «ин»-внутри, «бридинг»-разведение гена.
Локус – определенное место гена в хромосомах
Полимерия – множество генов.
Летальный - от лат. «леталис»-смертельный.
Гипертрихоз - от греч. «хипер»-сверх, «трихос»-волос
Гомозиготный – от греч. «гомос» – равный, одинаковый, «зиготос» - соединенное вместе.
Эпистас - от греч. «эпистас»-остановка, препятствие.
Гетерозиготная - от греч. разный.

при скрещивания гетерозиготных организмов, отличающихся друг от друга по четырем разным признакам, не сцепленным друг с другом
Сколько отцовских хромосом содержится в зиготе человека?
Мать имеет I группу крови, её ребенок III группу крови. Какая группа крови может быть у отца этого ребенка?
Что такое гомозиготность и гетерозиготность?
О рганизм формирует гаметы двух сортов ХАУ. Каков генотип организма?

или
нескольких генов или структуры хромосомы,
несвязанные с рекомендующий генов;
Генная мутация – возникающие в следствии
изменения последовательности нуклеотидов,
входящих в состав гена;
Модификация - множественный аллелизм
пребывание гена более, чем в двух состоящих
(доминантный и рецессивный);
Хромосомы – основные структурные ядра, которые
составляет материальную основу наследственности и
обеспечивает преемственность между покорениями.

двудольные растения, круглые черви, высших ракообразных, насекомых (кроме бабочек), некоторых рыб, большинства амфибий, всех млекопитающих (и люди).
2. Гетерогаметен женский пол ХУ, гомогаметен мужской пол ХХ или Z Z : бабочки, зеркальный карп, пресмыкающие, всех птиц.
3. Гомогаметен женский ХХ, гетерогаметен мужской Х О : У полутвердых крылых, у прямокрылых (кузнечик).
4. Гетерогаметен женский пол Х О, гомогаметен мужской ХХ: у молей, живородящей ящериц.
5. Все самки диплоидные (развиваются из оплодотворенных яиц), а самцы гаплоидные (развиваются из неоплодотворенных яиц): у пчел, ос и муравьев нет половых хромосом.

В 1900 году К. Ландштейнером была открыта АВ О - система групп крови. Годом позднее было показано, что группы кропи наследуются. Гены, определяющие группы крови, находятся в ауто сомах. Группы крови человека определяются по наличию особых белков. В эритроцитах человека содержатся два вещества, которые были названы склеивающими веществами — агглютиногены А и В, в плазме — два склеивающих вещества а глютинины а и В. Если встречаются одноименные вещества (А с а, В с В), происхо дит склеивание эритроцитов — агглютинация. В системе групп крови человека АВ О существует четыре фенотипа: группы крон и I (0), II (А), III (В), IV (АВ), которые определяются взаимодействи ем трех аллелей — i° , IA, IВ. Эти гены взаимодействуют между собою: IA > io, IB > io, при объединении в генотипе IА и IВ — возни кает новый фенотип, а эти аллели остаются независимыми (кодо минирование).

анемия. Наследственных болезней крови известно около 50, например, сцепленных с аутосомами и наследующихся неполно доминантному типу, приведем два вида: серповидноклеточную анемию – на земли нет двух людей, у которых все белки были бы одинаковыми, в эритроцитах(дисковидная форма, красная кровяная клетка) содержится гемоглобин, который доставляет кислород ко всем клеткам тела. Гемоглобин состоит из железосодержащего пигмента гемма и белка – глобина. Каждая белковая молекула состоит из четырех полипептидных цепей, 2 α и 2 β цепей. Все здоровые люди имеют гемоглобин с одинаковой первичной и пространственной структурой. У людей, страдающих серповидной анемией- тяжелым наследственным заболеванием эритроциты похожи не на диски, а на серпы. Такое изменение формы клеток происходит из-за отличия первичной структуры гемоглобина у больных людей. В β-цепи нормального гемоглобина на шестом месте от NH2- конца стоит глютаминовая кислота ,а у больных анемией она заменена на аминокислоту ванил. Из 574 аминокислот входящих в состав гемоглобина заменена только две (по одной в каждой β цепи). Приводит к нарушению функции эритроцита, серповидные эритроциты плохо справляются переносом кислорода. Этот ген обозначается буквой «S»

 

астигматизм, гимеролапия (куриная слепота), анонихия – недоразвитые ногти. Арохнодакталия(синдром Марфана) – «паучьи пальцы», сильно удлинены не только пальцы, но и все конечности.

Брахидактилия(короткопалость)-связано
с недоразвитием дистальных фаланг
пальцев. Этот признак родителей
встречаются как правило, только у од-
ного родителя.

нарушение липидного обмена – болезнь Тея-Сакса, ихтиоз (от греч. Ихтис – рыба.
I V . Наследование, сцепленное с полом – дальтонизм, гемофилия, облысение, диабет несахарный, атрофия зрительного нерва (синдром Лебера).
V. . Наследование сцепленное с полом с летальным исходом – агути (чаще встречается в Японии), спайки в легких, гибель эмбрионов.

наследуется как рецессивный признак (а) сцепленный ХХ хромосомы. В семье родители здоровы. Но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, вероятность рождения больных детей.

отца (рецессивный признак – h) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцепленное с полом.

Р: X H X H * X h Y
G: X H , X H X h , Y
F1: X H X h , XH Y , X H X h , X H y



Фенотипы потомства – дочери – носительницы гена
гемофилия, а сыновья здоровые.

( доминантной, рецессивной) обозначенного черным цветом.
Решение: Элементы ответа:
1.Признак рецессивный;
2. Генотипы родителей:
Р: АА * аа
3. Генотип детей:
F1 : Аа Аа - гетерозиготный.

своим рецессивным геном (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линиям имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми. Объясните полученные результаты.

Аа b b , дедушка – ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: ААВ b.
2) 2-я семья. Родители Р: бабушка – ааВВ, дедушка – ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: АаВВ.
3)Внуки (потомки второго поколения) F2: ААВВ, ААВb, АаВВ, АаВb. Вероятность рождения слепых внуков равна 0 (слепых среди внуков не будет). Доминантный признак (нормальное зрение) будет подавлять рецессивный (слепота).

Р: ♀ аа ВВ х ♂ ААВВ
G : Аb АВ G: аВ; аВ АВ;Ав
F1 : ♀ААВв F1: ♂АаВВ

Р: ♀ААВв х ♂АаВВ
G : АВ; Ав; АВ; аВ
F1: ААВВ; ААВв; АаВВ; АаВв

миотического процесса, образование неравного количества одинаково – жизнеспособных гамет, зигот или эмбрионов.
Летальные аллели находятся в рецессивном состоянии, служат причины гибели особей гомозиготных по ним. Например, у человека и других млекопитающих определенный рецессивный ген вызывает образование спаек в легких, что ведет к смерти при рождении.

♀ D d x ♂ D d
G : D;d D;d
F 1 : DD; D d ; Dd ; d d -гибнет

доминирует . При скрещивании желтых мышей в потомстве наблюдается следующее расщепление – 2 желтые , 1-агути. В этом случае все желтые мыши гетерозиготные, так как гомозиготные желтые гибнут.

У – желтая окраска;
у – агути.

Р: ♀ Уу х ♂Уу
G : У; у У; у
F 1 : УУ; Уу; Уу; уу
гибнет желт. гетероз. агути
гомоз.

полом летальный ген а (рецессивный признак), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили курицу с гетерозиготным по этому гену петухом( у птиц гетерогометный пол –женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и соотношение генотипов возможного потомства, пол нежизнеспособных эмбрионов.
Р: ♀ ХАУ * ♂ ХАХа

G : ХА,У ХА,Ха
 
F 1: ♀ ХАХА ; ♂ ХАХа ; ♀ ХАУ ; ♂ ХаУ
здоров гибнет
 
ХаУ - нежизнеспособный эмбрион курочки.

чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек, котов с черепаховой окраской не бывает. Это объясняется тем, что наследование данного признака сцеплено с полом (примеры: гемофилия, дальтонизм).
Черная окраска кошек определяется геном В рыжая окраска геном в – эти гены распложены в х хромосоме. А в у хромосоме они отсутствуют.
 
Р: ♀ хВхв x ♂ хВу
Черепаховая Черный кот
G : хВ; хв; хВ; у;
 
F 1 : ♀ хВхВ; ♂ хВу; ♀ хВхв; ♂ хву
черный черный черепаховая рыжий
 
 

Р: ♀ хВхв x ♂ хВу
Черепаховая рыжий кот
G : хВ; хв; хВ; у;
 
F 1 : ♀ хВхВ; ♂ хВу; ♀ хВхв ; ♂ хву
черепаховая черный рыжая кошка рыжий

 

правой рукой доминирует над левой, а карий глаз над голубой. Карий глазы правша женился на голубоглазы левша. Каким будет потомство в отношение этих признаков, если а) отец гетерозиготен по признаку карий глазости б) гетерозиготен по обоими признаком.
Р: ААВв X аавв
G : АВ, Ав ав, ав
F : АаВв, АаВв, Аавв, Аавв
А) (ААВв)
Б) (Аавв)

наследуется у гена как редкие аутосомные признаки. В семье отец альбинос и болен ФКУ, а мать дегетеразиготна по этим генам ( гены определяемые эти признаки расположены в разных парах аутосом)составьте схему решения задачи, определите генотип родителей возможного потомства и вероятность рождения детей, страдающих альбенизмом, но не больных ФКУ?

над желтой (а), а дисковидная форма плодов (D) доминирует над шаровидной. Тыкву с белыми дисковидными плодами скрестили с тыквой плоды у которой белые шаровидные в потомстве оказалось белых дисковидных белых, шаровидных желтых дисковидных, белых шаровидных. Определите генотипы родителей.

черепаховой окрасок, на каком основании можно исключить или предполагать, что отцом этих котят является рыжий кот.
 
 
Р: ♀ хВхв x ♂ хву
 
G : хВ; хв; хв; у;
 
F 1 : ♀ хВхВ; ♂ хВу; ♀ хвхв; ♂ хву
черная серая рыжая рыжий
Из-за того что кот имеет лишь одну х хромосому он может быть или черный или рыжий.