учитель биологии МОУСОШ №3
. Марченко Е.Н.
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад Генетика пола класс
Содержание
- 1. Презентация Генетика пола класс
- 2. Наследственные болезни, их классификацияФакторы риска возникновения наследственных заболеванийПрофилактика и лечение наследственных болезнейПлан урока
- 3. МОНОГЕННЫЕХРОМОСОМНЫЕПОЛИГЕННЫЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.
- 4. Обусловлены мутациями или отсутствием одного
- 5. Действие мутантного гена проявляется практически всегдаБольные
- 6. Сидндром Марфана Признаки болезни: высокий ростдлинные конечностикороткое туловищепоражение глазпороки клапанов сердцаарахнодактилия (длинные паукообразные пальцы)
- 7. Арахнодактилия
- 8. Полидактилия При полидактилии у ребенка развиваются дополнительные пальцы
- 9. Брахидактилия односторонняя брахидактилия (короткопалость) у девочки из Индии
- 10. Задача Известно, что катаракта у
- 11. Аутосомно-рецессивные болезниМутантный ген проявляется только в гомозиготном
- 12. Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза
- 13. Фенилкетонурия Симптомы болезни:Наличие в организме фенилпировиноградной
- 14. Прогерия Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся)
- 15. ИхтиозИхтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся
- 16. Задача Одна из форм шизофрении наследуется
- 17. мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и
- 18. Гемофилия Гемофилия - наследственная болезнь, системное
- 19. Родословная королевской семьи
- 20. Задача Определите вероятность рождения ребенка, страдающего
- 21. Возникают вследствие изменения числа или структуры
- 22. синдрома Шэрешевского-Тернера , болезнь Дауна (47,трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром «кошачьего крика»Геномные мутации
- 23. Синдром ДаунаШирокое лицо, увеличенный, иногда складчатый, язык.
- 24. Ребенок с болезнью Дауна и его ладоньНа ладони часто обнаруживают поперечную складку
- 25. Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера
- 26. Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов
- 27. Расщелина губы и неба Расщелины губы
- 28. Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое
- 29. Профилактика наследственных болезнейМедико-генетическое консультирование при беременности в
- 30. ДиетотерапияЗаместительная терапияУдаление токсических продуктов обмена веществИсключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.)Хирургическое лечениеЛечение
- 31. Домашнее задани姧 50, 51. Решить задачу:
Наследственные болезни, их классификацияФакторы риска возникновения наследственных заболеванийПрофилактика и лечение наследственных болезнейПлан урока
Слайд 2Наследственные болезни, их классификация
Факторы риска возникновения наследственных заболеваний
Профилактика и лечение наследственных
болезней
План урока
Слайд 3МОНОГЕННЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ
ПОЛИГЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными
и генными мутациями.
Слайд 4 Обусловлены мутациями или отсутствием одного гена и наследуются в
полном соответствии с законами Менделя
Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают.
По типу наследования делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с х-хромосомой.
Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают.
По типу наследования делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с х-хромосомой.
Моногенные болезни
Слайд 5 Действие мутантного гена проявляется практически всегда
Больные мальчики и девочки рождаются
с одинаковой частотой.
Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.
По этому типу наследуются синдром Марфана, полидактилия, брахидактилия, катаракта и др.
Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.
По этому типу наследуются синдром Марфана, полидактилия, брахидактилия, катаракта и др.
Аутосомно-доминантные болезни
Слайд 6Сидндром Марфана
Признаки болезни:
высокий рост
длинные конечности
короткое туловище
поражение глаз
пороки клапанов сердца
арахнодактилия
(длинные паукообразные пальцы)
Слайд 10Задача
Известно, что катаракта у человека наследуется по аутосомно-доминантному
типу. Женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за мужчину, перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите вероятность рождения здоровых детей у этих супругов, зная о том, что мать мужчины не болела этой болезнью.
Слайд 11Аутосомно-рецессивные болезни
Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.
Больные мальчики и девочки
рождаются с одинаковой частотой.
Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.
Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена
Примеры болезней: альбинизм, фенилкетонурия, шизофрения, прогерия, ихтиоз и др.
Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.
Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена
Примеры болезней: альбинизм, фенилкетонурия, шизофрения, прогерия, ихтиоз и др.
Слайд 13Фенилкетонурия
Симптомы болезни:
Наличие в организме фенилпировиноградной кислоты, слабоумие
Основа болезни:
Отсутствие фермента,
катализирующего реакцию окисления фенилаланина в тирозин
Слайд 14Прогерия
Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся
комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия и прогерия взрослых .
Слайд 15Ихтиоз
Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по
типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек, напоминающих рыбьи.
Слайд 16Задача
Одна из форм шизофрении наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.
Слайд 17мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В (рецессивное наследование, сцепленное
с Х хромосомой)
фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
Заболевания, сцепленные с полом
Слайд 18Гемофилия
Гемофилия - наследственная болезнь, системное заболевание крови, проявляющееся повышенной
кровоточивостью.
Императрица Александра Федоровна и цесаревич Алексей. У Алексея была наследственная гемофилия, которой страдали мужчины в роду его матери. 1913 г.
Слайд 20Задача
Определите вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией от брака здорового
мужчины и здоровой женщины, отец которой страдал гемофилией.
Слайд 21 Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом.
При каждом заболевании
наблюдается типичный кариотип и фенотип
(например, синдром Дауна).
Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных).
(например, синдром Дауна).
Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных).
Хромосомные болезни
Слайд 22синдрома Шэрешевского-Тернера , болезнь Дауна (47,трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром
«кошачьего крика»
Геномные мутации
Слайд 23Синдром Дауна
Широкое лицо, увеличенный, иногда складчатый, язык. Развитая складка верхнего века,
глаза раскосые, внутренние края их смещены вниз, переносица плоская. Ладонь короткая, широкая, с единственной поперечной складкой, мизинец иногда укорочен и загнут внутрь.
Слайд 26Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов.
Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя.
Для оценки генетического риска используют специальные таблицы
Для оценки генетического риска используют специальные таблицы
Полигенные болезни
Слайд 27Расщелина губы и неба
Расщелины губы и неба составляют 86,9%
от всех врожденных пороков развития лица
http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stomatologiya/23256.pub
Слайд 28Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
Химические факторы (инсектициды, гербициды,
наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)
Факторы риска
Слайд 29Профилактика наследственных болезней
Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и
старше, наличии наследственных болезней в родословной
Исключение родственных браков
Исключение родственных браков
Слайд 30Диетотерапия
Заместительная терапия
Удаление токсических продуктов обмена веществ
Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и
др.)
Хирургическое лечение
Хирургическое лечение
Лечение
Слайд 31Домашнее задание
§§ 50, 51.
Решить задачу:
У человека брахидактилия
– доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
