Презентация, доклад Действие генов. Генетика пола

наших предков»

предложенных схем соответствует моногибридному скрещиванию?
1. АВ х ав
2. Ав х аа
3. Ав х АА
4. Аа х Аа

1. Какая из предложенных схем соответствует дигибридному скрещиванию?
1. АВСД х аавв
2. Аа Вс х ааСС
3. ААвв х ААВВ
4. АаВС х АаВВ

предложенных
расщеплений по
генотипу соответствует
второму закону
Менделя?
1)1:2:1
2) 2:1:1
3) 3:1
4) 2:1

2.Какое из предложенных расщеплений по фенотипу соответствует третьему закону Менделя?
1) 1:2:1
2) 9:3:3:1
3) 6:3:3:1
4) 3:1

признаков гороха

3. Восстановите соответствие между гаметами и зиготами

2 вариант

гаметы участвуют в оплодотворении и все образуются при этом типы зигот
4. одинаковая жизнеспособность всех типов зигот
5. степень выраженности признака одинакова у всех особей с одинаковым генотипом

Нарушение одного или нескольких условий ведет к отклонению от обычного расщепления

признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее проявление уже имеющегося признака.
Вступать во взаимодействие могут как аллельные, так и неаллельные гены.

т.е. отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями.
Например, при наследовании групп крови у человека.
Ген I имеет три аллеля: IА и IВ кодирует два разных фермента, i0 – не кодирует никакого. При этом аллель i0 рецессивен по отношению к IA и IB , а между двумя последними нет доминантно-рецессивных отношений

наследование
(хромосомная теория наследственности)

Морган Томас
(1866 - 1945)

в хромосомах и расположены там линейно, на определенном расстоянии друг от друга.
Новые сочетания генов возникают при обмене участками гомологичных хромосом, по механизму кроссинговера.
По частоте кроссинговера можно судить о расстоянии и порядке расположения генов в хромосоме.

признак формируется при одновременном действии обоих генов.

А – отвечает за синтез бесцветного предшественника пигмента – пропигмента; а – не происходит синтеза пропигмента; В – определяет синтез фермента, под действием которого из пропигмента образуется пигмент красного цвета; в – синтез фермента не происходит.

действие другого гена

Пример № 1. Наследование окраски плодов у некоторых тыкв:
В – желтая окраска; b – зеленая окраска; А – подавляет проявление окраски; а – не препятствует проявлению окраски; В-А- – белая окраска плодов; bbA- – белая окраска плодов; В-аа – желтая окраска плодов; bbaa – зеленая окраска плодов.

Пример № 2. Наследование окраски оперения у кур:
А – черная окраска; А – белая окраска; I – ген, подавляющий проявление окраски; i – ген, не препятствующий проявлению окраски; А-I- – белая окраска;Ъ ааI- – белая окраска; А-ii – черная окраска

от числа доминантных аллелей признаки, зависящие от полигенов – количественные.

дрозофилы ген «отсутствие пигмента глаз» снижает плодовитость,
уменьшает продолжительность жизни, влияет на окраску внутренних органов.
Пример №2: ген, отвечающий за развитие укороченных ног у кур, определяет развитие укороченного клюва.

мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм.

Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

У раздельнополых организмов соотношение
полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и
самки встречаются одинаково часто

растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ).


У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ.



У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).

Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.

У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.


У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

получили название сцепленных с полом.

Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.

У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Y

X Y

у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным.

Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

царского престола русского царя Алексея.

Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

Кот?!
А может кошка?

Решим задачу.

Вы подумайте немножко
Кто я -
Кот?!
А может кошка?

? Х Х – черепаховая кошка ?

ХвУ
Черная кошка Х Рыжий кот

Гаметы ХВ ХВ Хв У

F1 ХВХв ХВУ

Черепаховая
кошка

Черный
Кот

с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?