- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Мутационная изменчивость.Виды мутаций.Генные мутации.
Содержание
- 1. Мутационная изменчивость.Виды мутаций.Генные мутации.
- 2. Реакции с участием ДНКРепликация (самоудвоение ДНК)Рекомбинация (обмен
- 3. «Не ошибается только тот, кто ничего не
- 4. Hарушения в одной из цепей ДНК –
- 5. Генные мутации – любые изменения последовательности нуклеотидов гена
- 6. Гены структурные – кодируют белок или тРНК
- 7. Классификация мутаций
- 8. По причинеСпонтанные – причина не яснаИндуцированные –
- 9. По уровнюГенные –изменения в пределах одного генаХромосомные – изменения строения хромосомГеномные – изменения количества хромосом
- 10. По механизмамОсновные типы генных мутаций: замена нуклеотидов
- 11. Замены нуклеотидов не обязательно ведут к изменению
- 12. Примеры генных мутаций у человека
- 13. ЦТТ в ДНКГАА в РНКЦАТ в ДНКГУА
- 14. Дефект гена HBB (*141900, 11p15.5). HbS образуется
- 15. Нонсенс мутация может возникнуть как в результате
- 16. Антигены А и В
- 17. Выпадения и вставки большого числа нуклеотидов
- 18. Мутации со вставкой большого числа нуклеотидов – болезни экспансии тринуклеотидных повторов
- 19. Синдром ломкой Х хромосомы (синдром Мартина-Белл). Степень
- 20. Еще примеры мутаций с выпадением разного количества
- 21. Муковисцидоз (cystic fibrosis), наследуется аутосомно-рецессивно. Самая частая мутация – выпадение 3 нуклеотидов (триплет 508)
- 22. Мекониальный илеус – проявление CF«Барабанные палочки» и
- 23. Крупные делеции (выпадения) в гене дистрофина
- 24. МДД
- 25. По локализации в гене. Если мутация происходитв
- 26. По локализации в хромосомеАутосомные – в аутосомах (неполовых хромосомах)Х-сцепленные (в Х хромосоме)У-сцепленные (в Y)
- 27. По локализации в клеткеЯдерныеЦитоплазматические (немногочисленные, но тяжелые митохондриальные болезни)Митохондрии имеют свою кольцевую ДНК
- 28. Митохондриальные болезни передаются по материнской линии и
- 29. По локализации в организмеСоматические (в клетках тела,
- 30. По последствиямВредныеПолезныеНейтральные
- 31. По проявлению в фенотипеДоминантные (проявляются в фенотипе
- 32. Множественный аллелизмЧем длиннее ген, тем больше у
- 33. Номенклатура генных мутаций
- 34. Гены имеют названия и места на хромосомах
- 35. Номенклатура генов и генных мутаций основывается на
- 36. Генетическая номенклатура (подход 1) основана на описании
- 37. Огромная роль в собирании и описании генных
- 38. (OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man)Каждая мутация получает 6-значный номер
- 39. Названия генных болезней не систематизированы (подход 3)Это
- 40. Ахондроплазия (хондродистрофическая карликовость)OMIM 100800Мутация в белке-рецепторе к фактору роста фибробластов
- 41. Синдром Марфана OMIM 154700Мутация в важном белке
- 42. Синдром «грима Кабуки» OMIM 147920, в чем состоит генетический дефект, пока не известно
- 43. Некоторые распространенные генные болезни
- 44. Значение генных мутаций
- 45. Для биологии: возникают новые аллели генов, что
- 46. Биологические антимутационные механизмы
- 47. Поскольку большинство мутаций вредны, природа выработала антимутационные
- 48. Но совсем без мутаций нельзя!польза для эволюциивред для особи
- 49. Частота генных мутацийСпонтанные мутации возникают самопроизвольно на
- 50. Слайд 50
- 51. Свойства гена
- 52. Свойства гена (не путать со свойствами
- 53. Спасибо за внимание!
Реакции с участием ДНКРепликация (самоудвоение ДНК)Рекомбинация (обмен участками между молекулами ДНК)Репарация (самовосстановление ДНК)Транскрипция (синтез РНК на ДНК)Обратная транскрипция (синтез ДНК на РНК – у некоторых вирусов)Мутирование (изменение строения ДНК)
Слайд 2Реакции с участием ДНК
Репликация (самоудвоение ДНК)
Рекомбинация (обмен участками между молекулами ДНК)
Репарация
(самовосстановление ДНК)
Транскрипция (синтез РНК на ДНК)
Обратная транскрипция (синтез ДНК на РНК – у некоторых вирусов)
Мутирование (изменение строения ДНК)
Транскрипция (синтез РНК на ДНК)
Обратная транскрипция (синтез ДНК на РНК – у некоторых вирусов)
Мутирование (изменение строения ДНК)
Слайд 3«Не ошибается только тот, кто ничего не делает» Народная мудрость
В
ходе репликации и рекомбинации постоянно возникают различные нарушения в структуре ДНК и хромосом, которые распознаются и исправляются системами репарации. Нарушения в ходе этих «трех р» могут приводить к мутациям.
Слайд 4Hарушения в одной из цепей ДНК – это еще не мутация!
Мутон
– наименьшая единица мутации – равен паре комплементарных нуклеотидов.
Слайд 6
Гены
структурные – кодируют белок или тРНК или рРНК
регуляторные – регулируют
работу структурных
уникальные – одна копия на геном
повторяющиеся
Слайд 8По причине
Спонтанные – причина не ясна
Индуцированные – вызваны мутагенами
Мутагены – факторы,
вызывающие мутации:
физические – например, температура, радиация
химические – например, НNO2, иприт
биологические - например, вирусы
физические – например, температура, радиация
химические – например, НNO2, иприт
биологические - например, вирусы
Слайд 9По уровню
Генные –изменения в пределах одного гена
Хромосомные – изменения строения хромосом
Геномные
– изменения количества хромосом
Слайд 10По механизмам
Основные типы генных мутаций:
замена нуклеотидов
вставка или выпадение
нуклеотидов
переворот нуклеотидов на 180о
(везде имеются в виду пары нукдеотидов)
Слайд 11Замены нуклеотидов не обязательно ведут к изменению смысла генетической информации
Миссенс (missense)-изменяется
аминокислота в белке
Сайлент (silent)- аминокислота не меняется
Нонсенс (nonsense)- вместо кодона для аминокислоты появляется стоп-кодон
Сайлент (silent)- аминокислота не меняется
Нонсенс (nonsense)- вместо кодона для аминокислоты появляется стоп-кодон
Слайд 13ЦТТ в ДНК
ГАА в РНК
ЦАТ в ДНК
ГУА в РНК
Миссенс мутация. Пример
– серповидно-клеточная анемия.
Замена пары нуклеотидов привела к замене аминокислоты в белке, т.е.изменилась первичная структура, что повлекло изменение вторичной, третичной и четвертичной и формы эритроцитов.
Замена пары нуклеотидов привела к замене аминокислоты в белке, т.е.изменилась первичная структура, что повлекло изменение вторичной, третичной и четвертичной и формы эритроцитов.
Слайд 14Дефект гена HBB (*141900, 11p15.5). HbS образуется в результате замены валина
на глутаминовую кислоту в положении 6 b-цепи молекулы Hb. В венозном русле HbS полимеризуется с формированием длинных цепей, эритроциты становятся серповидными. Это вызывает увеличение вязкости крови, стаз; создается механическая преграда в мелких артериолах и капиллярах, что приводит к тканевой ишемии (с чем связаны болевые кризы).
Слайд 15Нонсенс мутация может возникнуть как в результате замены нуклеотида, так и
при сдвиге рамки считывания. Пример: группа крови 0.
У людей с данной группой крови в гене произошло выпадение (делеция) одного нуклеотида – в результате возник стоп-кодон. Синтезируется короткий и неактивный белок-фермент.
Слайд 16Антигены А и В – олигосахариды, синтезируются из
антигена Н под действием белков-ферментов А (аллель IA) или В (аллель IВ). Мутация «0» в гене (аллель I0) привела к образованию неактивного белка.
Н
А
В
Группа 0 (Н) Группа А (А) Группа В (В) Группа АВ (А и В)
Мембрана эритроцита с разными антигенами
Слайд 17 Выпадения и вставки большого числа нуклеотидов часто являются нарушением рекомбинации
(неравный кроссинговер).
Примеры: синдром Мартина-Белл (умственная отсталость,с фрагильной Х хромосомой)
Слайд 19Синдром ломкой Х хромосомы (синдром Мартина-Белл). Степень снижения интеллекта тем выше,
чем больше вставка ЦГГ повторов.
FMR-1 gene
норма
премутация
полная мутация
Слайд 20Еще примеры мутаций с выпадением разного количества нуклеотидов
Делеция 3 нуклеотидов –
муковисцидоз
Делеции или инсерции (вставки) большого числа нуклеотидов – МДД и МДБ – мышечные дистрофии Дюшенна (ранняя и тяжелая) или Беккера (поздняя и более легкая)
Делеции или инсерции (вставки) большого числа нуклеотидов – МДД и МДБ – мышечные дистрофии Дюшенна (ранняя и тяжелая) или Беккера (поздняя и более легкая)
Слайд 21Муковисцидоз (cystic fibrosis), наследуется аутосомно-рецессивно. Самая частая мутация – выпадение 3
нуклеотидов (триплет 508)
Слайд 22Мекониальный илеус – проявление CF
«Барабанные палочки» и «часовые стекла» – проявления
хронической легочной инфекции
Органы, страдающие при муковисцидозе (СF)
Слайд 23 Крупные делеции (выпадения) в гене дистрофина дают МДД (мышечная дистрофия Дюшенна),
инсерции (вставки) – МДБ (мышечная дистрофия Беккера),. Наследуются Х-сцепленно рецессивно
Слайд 25По локализации в гене. Если мутация происходит
в кодирующей части – синтез
белка может измениться качественно
в регуляторной части – например, в промоторе – измениться количественно
в интронах – ничего не будет – нейтральная (сайлент) мутация
в регуляторной части – например, в промоторе – измениться количественно
в интронах – ничего не будет – нейтральная (сайлент) мутация
Слайд 26По локализации в хромосоме
Аутосомные – в аутосомах (неполовых хромосомах)
Х-сцепленные (в Х
хромосоме)
У-сцепленные (в Y)
У-сцепленные (в Y)
Слайд 27По локализации в клетке
Ядерные
Цитоплазматические (немногочисленные, но тяжелые митохондриальные болезни)
Митохондрии имеют свою
кольцевую ДНК
Слайд 28Митохондриальные болезни передаются по материнской линии и затрагивают, мышцы, зрение, нервную
систему
Все наши клеточные органеллы от мам, папы привносят только хромосомы
Слайд 29По локализации в организме
Соматические (в клетках тела, чаще всего – рак),
не передаются детям
Генеративные (в половых клетках и проявятся только у потомков)
Генеративные (в половых клетках и проявятся только у потомков)
Слайд 31По проявлению в фенотипе
Доминантные (проявляются в фенотипе сразу как в гомо-,
так и в гетерозиготном состоянии)
Рецессивные (проявляются только в гомозиготном состоянии)
Рецессивные (проявляются только в гомозиготном состоянии)
Слайд 32Множественный аллелизм
Чем длиннее ген, тем больше у него может быть мутантных
аллелей.
Как писал Лев Толстой по другому поводу: «Все счастливые семьи (норма) счастливы одинаково. Каждая несчастная семья (мутация) несчастна по-своему».
Так, выявлено около 1000 мутаций гена муковисцидоза, большинство редкие.
Самая частая мутация (50% случаев) – del 508 – приводит к выпадению фенилаланина в положении 508 белка и нарушает его работу.
Как писал Лев Толстой по другому поводу: «Все счастливые семьи (норма) счастливы одинаково. Каждая несчастная семья (мутация) несчастна по-своему».
Так, выявлено около 1000 мутаций гена муковисцидоза, большинство редкие.
Самая частая мутация (50% случаев) – del 508 – приводит к выпадению фенилаланина в положении 508 белка и нарушает его работу.
Слайд 34Гены имеют названия и места на хромосомах («прописку»), например:
15q21.1 – фибриллин
(мутация вызывает синдром Марфана)
07q31.2 – трансмембранный регулятор (мутация приводит к муковисцидозу)
Xp21.2 – дистрофин (мутации - миопатия Дюшенна или Беккера)
07q31.2 – трансмембранный регулятор (мутация приводит к муковисцидозу)
Xp21.2 – дистрофин (мутации - миопатия Дюшенна или Беккера)
Короткое плечо p
Длинное плечо q
321 1234
Нумерация районов идет от центромеры к теломерам в каждом плече
Слайд 35Номенклатура генов и генных мутаций основывается на разных подходах:
Подход 1: Генетическая
номенклатура (по изменениям в ДНК или белке)
Для генных болезней человека:
Подход 2: Mendelian Inheritance in Man (ОMIM)
Подход 3: Названия болезней
Для генных болезней человека:
Подход 2: Mendelian Inheritance in Man (ОMIM)
Подход 3: Названия болезней
Слайд 36Генетическая номенклатура (подход 1) основана на описании изменений в ДНК или
белке. Примеры (запоминать не надо!):
3821delT - выпадения тимина в позиции № 3821.
2112ins13 kb – после нуклеотида № 2112 вставилось 13 000 нуклеотидов (13 килобаз)
delF508 – выпадение фенилаланина в позиции 508
N44G – замена аспарагина на глицин в позиции 44
W128X – замена триптофана на стоп триплет
Аланин A Ала
Аргинин R Арг
Аспарагиновая кислота D Асп
Аспарагин N Асн
Валин V Вал
Гистидин H Гис
Глицин G Гли
Глутаминовая кислота E Глу
Глутамин Q Глн
Изолейцин I Иле
Лейцин L Лей
Лизин K Лиз
Метионин M Мет
Пролин P Про
Серин S Сер
Тирозин Y Тир
Треонин T Тре
Триптофан W Три
Фенилаланин F Фен
Цистеин C Цис
Стоп-триплет Х
В ДНК
В БЕЛКЕ
Слайд 37Огромная роль в собирании и описании генных мутаций у человека принадлежит
Виктору МакКьюсику. Он начал работу по составлению регистра мутаций.
(подход 2)
(October 21, 1921 – July 22, 2008),
Слайд 39Названия генных болезней не систематизированы (подход 3)
Это может быть просто название,
основанное на проявлении болезни – ахондроплазия – «недоразвитие хряща»
Может быть синдром, названный по имени ученого (чаще) – синдром Марфана; или больного (реже)
Может быть броское и необычное название – синдром грима Кабуки, синдром счастливой куклы
Может быть синдром, названный по имени ученого (чаще) – синдром Марфана; или больного (реже)
Может быть броское и необычное название – синдром грима Кабуки, синдром счастливой куклы
Слайд 40Ахондроплазия (хондродистрофическая карликовость)
OMIM 100800
Мутация в белке-рецепторе к фактору роста фибробластов
Слайд 41Синдром Марфана OMIM 154700
Мутация в важном белке соединительной ткани – фибриллине.
Проявления
– высокий рост, длинные конечности, растяжимая соед. ткань. Как следстивие – сколиоз, подвывих хрусталика*, аневризма аорты**.
***
**
*
Слайд 45Для биологии: возникают новые аллели генов, что дает материал для естественного
отбора и, следовательно, эволюции.
Для медицины: существуют генные (менделирующие) болезни, которых описано несколько тысяч.
Для медицины: существуют генные (менделирующие) болезни, которых описано несколько тысяч.
Слайд 47Поскольку большинство мутаций вредны, природа выработала антимутационные механизмы
Две цепи ДНК (запасная
цепь)
Вырожденность генетического кода (запасные триплеты)
Наличие повторяющихся генов (запасные гены)
Диплоидность (запасной набор хромосом)
Системы репарации (следит на уровне ДНК)
Иммунная система (следит на уровне организма)
Вырожденность генетического кода (запасные триплеты)
Наличие повторяющихся генов (запасные гены)
Диплоидность (запасной набор хромосом)
Системы репарации (следит на уровне ДНК)
Иммунная система (следит на уровне организма)
Слайд 49Частота генных мутаций
Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма
в нормальных для него условиях окружающей среды.
Метод определения частоты спонтанных мутаций у человека основан на появлении у детей доминантного признака, если у родителей он отсутствует.
Ученый Холдейн рассчитал среднюю вероятность появления спонтанных мутаций, которая оказалась равна 5 х 10-5 на ген (локус) на поколение.
Метод определения частоты спонтанных мутаций у человека основан на появлении у детей доминантного признака, если у родителей он отсутствует.
Ученый Холдейн рассчитал среднюю вероятность появления спонтанных мутаций, которая оказалась равна 5 х 10-5 на ген (локус) на поколение.
Слайд 52Свойства гена
(не путать со свойствами генетического кода!)
Дискретность (имеет определенный размер
и позицию - локус)
Лабильность (может мутировать)
Стабильность (однако мутирует редко)
Специфичность (ген кодирует конкретный белок)
Аллельность (в результате мутаций возникают варианты - аллели)
Плейотропность (множественность действия)
Дозированность действия (чем больше экземпляров гена в генотипе (доз), тем сильнее эффект гена)
Лабильность (может мутировать)
Стабильность (однако мутирует редко)
Специфичность (ген кодирует конкретный белок)
Аллельность (в результате мутаций возникают варианты - аллели)
Плейотропность (множественность действия)
Дозированность действия (чем больше экземпляров гена в генотипе (доз), тем сильнее эффект гена)
