Презентация, доклад на тему Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Наследование групп крови

полом,
генетику крови

F1: АА; 2Аа; аа

Вопросы: 1. Какой цвет доминантный, почему вы так считаете? 2. Какая схема отображает 1 закон Менделя? 3.Из приведенных схем выберите запись, отображающую второй закон Менделя.
4.Каких знаков и символов не хватает на слайде?

потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

в момент оплодотворения:

Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный

Пол, имеющий разные половые хромосомы  - гетерогаметный

2 x 22 пары + XY,

на основе опытов с дрозофилой

одинаковые у самца и самки (аутосомы), а четвер-тую пару составляют различающиеся между собой – половые хромосомы

Х

Х

У

Х

♀

♀

♂

♂

большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

ХХ, ХУ

(чешуекрылых)

ХУ ХХ

Х0

ХX

яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

и зависит и от факторов внешней среды.

У крокодилов не обнаружены половые хромосомы.
Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.

тыс.новорожденных).

В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии.
Примерами таких нарушений являются:
- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);
синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
синдром Дауна (частота 0,16%)

Х- и Y-хромосомах Например, Х-хромосома человека содержит около 150 генов, отвечающих за развитие различных признаков,

Половые хромосомы отвечают не только за формирование пола, существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах.

Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).
Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Закон Т. Моргана:
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления.
Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом

заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться.
Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме.

??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

обеспечивающие свертываемость крови

с
Х-хромосомой.

готов?

рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.

От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

♂

ХB Хb

ХB У

Донор – человек, дающий свою кровь для переливания.
Реципиент – человек, получающий кровь донора при переливании.

III

IV

II

I

трёх аллельных генов (А,В,О), но у каждого человека их может быть только два. Они комбинируются в диплоидных клетках по два и могут образовывать 6 генотипов.

так называемый Rh (резус-фактор). Он впервые был обнаружен в крови обезьяны – макаки-резус
Rh – резус-фактор, открыт Карлом Ландштейнером совместно с исследователем Винером в 1937–1940 гг. Ландштейнеру дважды присуждалась нобелевская премия.

ребёнок унаследовать группу крови своего отца?

решение
мать : I – OO отец : IV – AВ
дети ?

Р ♀ ОО × ♂ АВ
G О А, В
F1 АО(II), ВО(III)
Ответ : не может

с мужчины, имеющего
I группу крови, утверж-
дая, что он отец ребёнка.
У ребёнка I группа.
Какое решение должен вынести суд?

решение
Р ♀ ВО(ВВ) × ♂ ОО
G В, О О
F1 ВО(III), OO(I)

Ответ:
мужчина может являться отцом ребёнка, также как и другой человек с такой же группой крови.

В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Решите задачи