Подготовила :
Мертес Татьяна Николаевна
Учитель биологии МБОУРСОШ №1
с.Родино Алтайский край
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Генетика на страже здоровья человека
Содержание
- 1. Генетика на страже здоровья человека
- 2. Для генетических исследований человек является неудобным объектом,
- 3. Цель: Обсудить проблемы генетической безопасности, связанные
- 4. Хромосомный набор человека
- 5. Методы изучения генетики1. Генеалогический
- 6. КОРОЛЕВА ВИКТОРИЯ Самая известная
- 7. ЦЕСАРЕВИЧ АЛЕКСЕЙ
- 8. Слайд 8
- 9. Слайд 9
- 10. 3. Цитогенетический метод позволяет
- 11. 4. Биохимический
- 12. Группы крови и R-фактор
- 13. Классификация мутацийГенныеГеномные3. ХромосомныеПо характеру воздействия на организм:ПолезныеНейтральныеВредные
- 14. Хромосомные заболеванияСиндром Дауна
- 15. СИНДРОМ ДАУНАТрисомия
- 16. СИНДРОМ ЭДВАРДСАТрисомия по 18-ой хромосомеКомплекс множественных пороков развития, олигофрения
- 17. СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-
- 18. Основными причинами возникновения мутаций являются антропогенные факторы.Медико-генетические
- 19. СИНДРОМ МАРФАНА
- 20. Слайд 20
- 21. выводыМетоды изучения генетики человека позволяют выявить наследственные
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; малое число потомков в каждой семье; невозможно уравнивание условий жизни для потомства.В генетике человека используется
Слайд 1 ЭЛЕКТИВНЫЙ КУРС « Тайны генетики» Тема урока: Г енетика на
страже здоровья человека
Слайд 2Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека:
невозможно экспериментальное скрещивание;
большое количество хромосом;
поздно наступает половая зрелость;
малое число потомков в каждой семье;
невозможно уравнивание условий жизни для потомства.
В генетике человека используется ряд методов исследования.
Слайд 3Цель: Обсудить проблемы генетической безопасности, связанные с возникновением различных хромосомных заболеваний,
и способы их предупреждения.
ЗАДАЧИ
ИЗУЧИТЬ :
Генетические карты и хромосомный набор человека
Методы изучения генетики человека
Возникновение наследственных заболеваний
Классификация мутаций и их роль в изменении генотипа человека
Слайд 8 ДАЛЬТОНИЗМ
С помощью
этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения.
В таблице № 1 люди с
нормальным зрением
видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с
трудом или вовсе не
различают цифру 96 в
таблице № 2.
В таблице № 1 люди с
нормальным зрением
видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с
трудом или вовсе не
различают цифру 96 в
таблице № 2.
Слайд 9 2. Близнецовый метод - благодаря этому методу была выяснена наследственная пред расположенность человека
к ряду
заболеваний таким как
шизофрения,
эпилепсия,
сахарный диабет и др.
Слайд 10 3. Цитогенетический метод позволяет выявить группу болезней связанных с изменением числа хромосом,
или их структуры
Слайд 11 4. Биохимический метод Позволяет обнаружить нарушения обмена веществ вызванные изменением генов. Например
фенилкетонурия относится к болезням аминокислотного обмена, блокируется превращение незаменимой кислоты фенилаланин в в тирозин.Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания
Слайд 13Классификация мутаций
Генные
Геномные
3. Хромосомные
По характеру воздействия на организм:
Полезные
Нейтральные
Вредные
Слайд 16 СИНДРОМ ЭДВАРДСА
Трисомия по
18-ой хромосоме
Комплекс множественных пороков развития,
олигофрения
Слайд 17 СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-
ТЕРНЕРА
Складки кожи в области шеи —
характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции
Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины
(45 ХО)
Слайд 18Основными причинами возникновения мутаций являются антропогенные факторы.
Медико-генетические консультации позволяют предупредить многие
наследственные заболевания.
Современная генетическая и клеточная инженерия работает над многими до сих пор неразрешимыми проблемами биологии, медицины, сельского хозяйства. За этой наукой – будущее!
Современная генетическая и клеточная инженерия работает над многими до сих пор неразрешимыми проблемами биологии, медицины, сельского хозяйства. За этой наукой – будущее!
Слайд 19 СИНДРОМ МАРФАНА
поражение
соединительной
ткани
вследствие
мутации в гене,
ответственном
за синтез
фибриллина
вследствие
мутации в гене,
ответственном
за синтез
фибриллина
Слайд 20 ПРОГЕРИЯ
Наследственное
заболевание, сцепленное
с полом, обусловленное
преждевременным
старением организма.
Больные прогерией часто
имеют характерный
внешний вид: низкий
рост, относительно
большая голова и
уменьшенная лицевая часть
черепа.
заболевание, сцепленное
с полом, обусловленное
преждевременным
старением организма.
Больные прогерией часто
имеют характерный
внешний вид: низкий
рост, относительно
большая голова и
уменьшенная лицевая часть
черепа.
Слайд 21выводы
Методы изучения генетики человека позволяют выявить наследственные заболевания на ранних стадиях.
Вредные
мутации приводят к изменению генотипа, возникновению различных аномалий и наследственных заболеваний
