Презентация, доклад на тему Генеологический метод

Содержание

содержаниеклинико-генеалогический методФрэнсис Гальтон Основные задачи:Основные этапы:Аутосомно-доминантный типАутосомно-рецессивный типХ – сцепленный доминантный тип наследованияХ – сцепленный рецессивный тип наследованияY – сцепленный тип наследования

Слайд 1Генеалогический метод

Генеалогический метод

Слайд 2содержание
клинико-генеалогический метод
Фрэнсис Гальтон
Основные задачи:
Основные этапы:
Аутосомно-доминантный тип
Аутосомно-рецессивный тип
Х – сцепленный доминантный

тип наследования
Х – сцепленный рецессивный тип наследования
Y – сцепленный тип наследования
содержаниеклинико-генеалогический методФрэнсис Гальтон Основные задачи:Основные этапы:Аутосомно-доминантный типАутосомно-рецессивный типХ – сцепленный доминантный тип наследованияХ – сцепленный рецессивный тип

Слайд 3клинико-генеалогический метод
Генеалогический метод, или метод сбора и анализа родословной, является основным

в практике медико-генетического консультирования. Применяется с конца Х1Х века, разработан и внедрен в практику знаменитым английским исследователем Френсисом Гальтоном. В медицинской генетике этот метод называется клинико-генеалогическим, поскольку речь идёт о наблюдении патологических признаков с помощью приёмов клинического обследования.
клинико-генеалогический методГенеалогический метод, или метод сбора и анализа родословной, является основным в практике медико-генетического консультирования. Применяется с

Слайд 4Фрэнсис Гальтон
Сэр Фрэнсис Гальтон родился 16 февраля 1822 г. В

достаточно зажиточной семье недалеко от Спаркбрука (Бирмингем, Уорикшир, Англия). Его отец занимался банковским бизнесом,а мать была дочерью известного медика, философа и поэта Эразмуса Дарвина и тетей Чарльза Дарвина.

Френсис был младшим ребенком в семье, а его воспитанием занималась старшая сестра Адель. Умер от туберкулёза 17 января 1911 г. в Хэслемере (Суррей, Англия). Он был английский исследователём, этнографом и евгенистом, известен своими новаторскими исследованиями человеческого интеллекта. Посвящен в рыцари в 1909 г.

Фрэнсис Гальтон Сэр Фрэнсис Гальтон родился 16 февраля 1822 г. В достаточно зажиточной семье недалеко от Спаркбрука

Слайд 5Основные задачи:
Установление наследственного характера болезни;
Установление типа наследования болезни;
Определение круга

лиц, нуждающихся в исследованиях;
Использование в медико-генетических консультациях;
Оценка интенсивности проявления генов;
Изучение взаимодействия генов;

Основные задачи:Установление наследственного характера болезни; Установление типа наследования болезни; Определение круга лиц, нуждающихся в исследованиях; Использование в

Слайд 6Основные этапы:
Сбор сведений о семье;
Составление родословной;
Генеалогический и генетический анализ.

Основные этапы: Сбор сведений о семье; Составление родословной; Генеалогический и генетический анализ.

Слайд 7Сбор данных начинается с пробанда - человека, родословную которого нужно составить.

Братья и сестра его называются сибсы. Для составления родословной применяют условные обозначения и делают графические изображения
Сбор данных начинается с пробанда - человека, родословную которого нужно составить. Братья и сестра его называются сибсы.

Слайд 8Болезнь встречается в каждом поколении родословной. Соотношение больных мальчиков и девочек

равное. Вероятность рождения больного ребенка, если болен один из родителей, равна 50%. Могут быть пропуски в поколениях из-за малой экспрессивности и низкой пенетрантности или наличия эпистатического гена
Примерами таких заболеваний являются: Синдром Марфана и Хорея Хантингтона.

Синдром Марфана

Болезнь встречается в каждом поколении родословной. Соотношение больных мальчиков и девочек равное. Вероятность рождения больного ребенка, если

Слайд 9Хорея Хантингтона

Хорея Хантингтона

Слайд 10Аутосомно-рецессивный тип
Больной ребенок рождается у клинически здоровых родителей. Болеют сибсы, т.е.

братья и сестра. Оба пола поражаются одинаково. Чаще встречается при кровно-родственных браках. Если больны оба супруга, то все дети будут больными.
Примеры заболеваний:
болезнь Тоя-Сакса;
нарушения обмена веществ;
муковисцидоз

муковисцидоз

Аутосомно-рецессивный типБольной ребенок рождается у клинически здоровых родителей. Болеют сибсы, т.е. братья и сестра. Оба пола поражаются

Слайд 11Х – сцепленный доминантный тип наследования
Если отец болен – болеют все

дочери, все сыновья здоровы. Если болен один из родителей – болеют дети. У здоровых родителей все дети здоровые Мать больна – вероятность болезни у детей независимо от пола – 50% Больных женщин в 2 раза больше, чем больных мужчин.
К заболеваниям, характеризующимся Х-сцепленным доминантным наследованием, относятся витамин-Д-резистентный рахит, рото-лице-пальцевый синдром и другие болезни.

рото-лице-пальцевый синдром

Х – сцепленный доминантный тип наследованияЕсли отец болен – болеют все дочери, все сыновья здоровы. Если болен

Слайд 12Витамин-Д-резистентный рахит

Витамин-Д-резистентный рахит

Слайд 13Х – сцепленный рецессивный тип наследования
Заболевают преимущественно мужчины Сын никогда не

наследует заболевание отца Если пробанд женщина, то ее отец обязательно болен. Гетерозиготная носительница – мать передает мутантный ген половине дочерей и сыновей.
Примером патологий с рецессивной Х-хромосомой могут быть: дальтонизм, дистрофия, болезнь Хантера, гемофилия.

гемофилия

Х – сцепленный рецессивный тип наследованияЗаболевают преимущественно мужчины Сын никогда не наследует заболевание отца Если пробанд женщина,

Слайд 14Дальтонизм

Дальтонизм

Слайд 15Y – сцепленный тип наследования
Передача только по мужской линии.

Y – сцепленный тип наследования Передача только по мужской линии.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть