Презентация, доклад на тему Наследственные болезни человека. Математическое моделирование

Содержание

"Пусть вымерли все наши предки,Бессмертные живые клеткиНаследье бережно хранят “Р. Сюлли - Прюдом XIX век. Франция.

Слайд 1Наследственные болезни человека. Математическое моделирование

МОБУ «Волховская средняя общеобразовательная школа №7»
Учитель

информатики первой квалификационной категории Канашкова Н.Ю,
Учитель биологии первой квалификационной категории Федотова Г.К.

Наследственные болезни человека. Математическое моделирование МОБУ «Волховская средняя общеобразовательная школа №7»Учитель информатики первой квалификационной категории Канашкова Н.Ю,

Слайд 2
"Пусть вымерли все наши предки,
Бессмертные живые клетки
Наследье бережно хранят “

Р. Сюлли

- Прюдом XIX век. Франция.


Слайд 3ЗАДАЧИ:

1.Познакомить учащихся с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения; сформировать

знания о конкретных генетических заболеваниях, их цитологических основах; дать представление о возможных способах лечения или  недопущения таких заболеваний.
2. Способствовать закреплению понятий и навыков математического моделирования, формированию навыков работы с программой «Электронные таблицы; Excel».
ЗАДАЧИ:1.Познакомить учащихся с заболеваниями, в основе которых лежат наследственные нарушения; сформировать знания о конкретных генетических заболеваниях, их

Слайд 4Классификация
Генные болезни
Хромосомные болезни
Факторы риска возникновения наследственных заболеваний
Профилактика и лечение наследственных болезней
Математическое

моделирование (графические модели)
Компьютерный эксперимент в электронных таблицах «Excel» ( построение диаграммы или графика)
Анализ полученных результатов


План урока

КлассификацияГенные болезниХромосомные болезниФакторы риска возникновения наследственных заболеванийПрофилактика и лечение наследственных болезнейМатематическое моделирование (графические модели)Компьютерный эксперимент в электронных

Слайд 5
Наследственные болезни
Наследственные заболевания - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными

мутациями.
Наследственные болезни Наследственные заболевания - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

Слайд 6Классификация наследственных болезней
ГЕННЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Аутосомно-доминантные

Аутосомно-рецессивные

Сцепленные с полом
Геномные

мутации

Хромосомные мутации


Классификация наследственных болезней ГЕННЫЕХРОМОСОМНЫЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом Геномные мутации Хромосомные мутации

Слайд 7Генные болезни
Аутосомные
Сцепленные
с полом
Аутосомно-
доминантные
Аутосомно-
рецессивные

Генные болезни АутосомныеСцепленные с поломАутосомно-доминантныеАутосомно-рецессивные

Слайд 8Синдром Марфана
Полидактилия
Арахнодактилия
Отосклероз
Пароксизмальная миоплегия
Талассемия и

др.

Примеры болезней

Аутосомно-доминантные болезни

Синдром Марфана Полидактилия Арахнодактилия Отосклероз Пароксизмальная миоплегия Талассемия и др.Примеры болезней Аутосомно-доминантные болезни

Слайд 9Фенилкетонурия
Альбинизм
Ихтиоз

(не сцепленный с полом)
Прогерия
Глухонемота

Примеры болезней

Аутосомно-рецессивные болезни

ФенилкетонурияАльбинизм Ихтиоз

Слайд 10гемофилии А и В, мышечная дистрофия типа Дюшенна, синдрома Леша — Найхана,

болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

Болезни, сцепленные с полом

гемофилии А и В, мышечная дистрофия типа Дюшенна, синдрома Леша — Найхана, болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование,

Слайд 11синдром Шэрешевского-Тернера
болезнь Дауна (трисомия 21)
синдром Клайнфельтера (47,ХХУ)
синдром «кошачьего крика»
Геномные мутации

синдром Шэрешевского-Тернераболезнь Дауна (трисомия 21)синдром Клайнфельтера (47,ХХУ)синдром «кошачьего крика»Геномные мутации

Слайд 12Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
Химические факторы (инсектициды, гербициды,

наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

Факторы риска

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и

Слайд 13ЗАПРЕТ НА БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БРАКИ
ЗАПРЕТ НА УПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.
БОРЬБА ЗА

ЧИСТОТУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА

Меры профилактики наследственных заболеваний

ЗАПРЕТ НА БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БРАКИЗАПРЕТ НА УПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.БОРЬБА ЗА ЧИСТОТУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКАМеры профилактики

Слайд 14Специалистами в области генетики из Университета им. Герлота-Ватте, Эдинбург, Великобритания выявлены

отрицательные последствия родственных браков. Данные приведены в таблице:

Специалистами в области генетики из Университета им. Герлота-Ватте, Эдинбург, Великобритания выявлены отрицательные последствия родственных браков. Данные приведены

Слайд 15Отрицательные последствия родственных браков

Отрицательные последствия родственных браков

Слайд 16Статистика генных болезней
Высокая частота заболеваний в популяции.
Так, шизофренией болеют

около 1% населения, сахарным диабетом — 5%, аллергическими заболеваниями — более 10%, гипертонией — около 30%. (Все население принять за 100%).
Статистика генных болезней Высокая частота заболеваний в популяции. Так, шизофренией болеют около 1% населения, сахарным диабетом —

Слайд 17 Воспользуйтесь данными и постройте таблицу.
По введенным данным постройте диаграмму,

для этого:
Выделите ячейки с данными и вызовите «Мастер диаграмм».
На 1-м шаге выберите тип диаграммы
На 2-м шаге введите заголовок диаграммы.
На 3-м шаге выберите размещение диаграммы на отдельном листе.
Оформите диаграмму.
Сделайте вывод по диаграмме и запишите в тетрадь.

Инструкция

Воспользуйтесь данными и постройте таблицу. По введенным данным постройте диаграмму, для этого: Выделите ячейки с данными

Слайд 20Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа

наследственных патологий человека. С возрастом частота заболеваний возрастает. В детском возрасте процент больных составляет не менее 10 %, а в пожилом - 25-30 %

Оформим этот абзац с данными в таблицу (структурируем эти данные) и по ним построим диаграмму (тип диаграммы-круговая) для наглядности и для возможности анализа данных.

Статистика генных болезней

Эта группа болезней в настоящее время составляет 92% от общего числа наследственных патологий человека. С возрастом частота

Слайд 21Повторение изученного:
Ученики ( с места) отвечают на вопросы интерактивного теста, составленного

учителем информатики с использованием технологии триггеров.
На компьютерах вторая группа отвечает на тест, размещенный на «Рабочем столе» , составленный в ЭТ Excel.

Повторение изученного:Ученики ( с места) отвечают на вопросы интерактивного теста, составленного учителем информатики с использованием технологии триггеров.На

Слайд 22Гемофилия у детей чаще проявляется от брака-

близкородственного

Верно
неродственного


Неверно

людей разных рас

Неверно

людей разный национальностей

Неверно

Гемофилия у детей чаще проявляется от брака-  близкородственного Верно неродственного Неверно людей разных рас Неверно людей

Слайд 23Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.


a aXh Xh
Верно
aaHh

Y


Неверно

AaXH XH или AАXH XH

Неверно

AaXH XH или AАXH XH

Неверно

Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика. a aXh Xh  Верно  aaHh Y  НеверноAaXH XH или AАXH

Слайд 24наследственными
Верно
кожными
Неверно
инфекционными
Неверно
сердечно-сосудистыми
Неверно
У родителей, состоящих в родстве,

значительно повышается вероятность рождения детей с заболеваниями
наследственными  Верно кожными Неверноинфекционными Неверносердечно-сосудистыми НеверноУ родителей, состоящих в родстве, значительно повышается вероятность рождения детей с

Слайд 25 геномной мутацией
Верно
соматической мутацией
Неверно
полиплоидией
Неверно
гетерозисом
Неверно
Болезнь

Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют
геномной мутацией Верно соматической мутацией Неверно полиплоидией Неверно гетерозисом НеверноБолезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й

Слайд 26 увеличения числа наследственных заболеваний
Верно
увеличения числа инфекционных заболеваний
Неверно

усложнение цепей питания

Неверно

приспособленности организмов к среде

Неверно

Загрязненность окружающей среды мутагенами, повышение уровня радиации-причины …

увеличения числа наследственных заболеваний Верно увеличения числа инфекционных заболеваний Неверно усложнение цепей питания Неверно приспособленности организмов

Слайд 27 загрязнение среды обитания мутагенами
Верно
загрязнение среды обитания бытовыми отходами


Неверно

изменение климатических условий

Неверно

увеличение плотности населения в городах

Неверно

Какова причина увеличения числа людей с наследственными и онкологическими заболеваниями в современную эпоху?

загрязнение среды обитания мутагенами Верно загрязнение среды обитания бытовыми отходами   Неверно изменение климатических условий

Слайд 28 возникают изменения в хромосомах или генах
Верно
ухудшается самочувствие


Неверно

нарушается работа нервной системы

Неверно

возникает зависимость от наркотиков

Неверно

Наркотические вещества относят к мутагенам, т.к. при их употреблении

возникают изменения в хромосомах или генах Верно ухудшается самочувствие   Неверно нарушается работа нервной

Слайд 29 определение вероятности проявления у детей наследственных недугов

Верно

выявление предрасположенности родителей к инфекц. заболеваниям



Неверно

определение возможности рождения одаренных детей

Неверно

определение группы крови у эмбриона


Неверно

Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар?

определение вероятности проявления у детей наследственных недугов Верно выявление предрасположенности родителей к инфекц. заболеваниям

Слайд 30Проверим?

Цитогинетический метод
Близнецовый метод
Генеалогический метод
Составление родословных


Изучение хромосом при помощи микроскопа

«Изучение однояйцевых близнецов, воспитывающихся в разных условиях

Определение частоты встречаемости генов и генотипов в популяции

Изучение состава и структуры белков

Проверим? Цитогинетический методБлизнецовый методГенеалогический метод Составление родословных

Слайд 31Назовите наследственные болезни, краткое определение которых дано в прямоугольнике

Редкое наследственное заболевание,

сцепленное с полом, признак которого –несвертываемость крови

Крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 7-12 раз.

Наследственная особенность зрения человека, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов

Гемофилия

Дальтонизм

Прогерия

Назовите наследственные болезни, краткое определение которых дано в прямоугольникеРедкое наследственное заболевание, сцепленное с полом, признак которого –несвертываемость

Слайд 32РЕФЛЕКСИЯ
Было интересно
Было трудно
Теперь я могу…
Я научился…
Меня удивило…
Мне захотелось…

РЕФЛЕКСИЯБыло интересноБыло трудноТеперь я могу…Я научился…Меня удивило…Мне захотелось…

Слайд 33http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm
Синдром Марфана
Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета:

высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами (арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.


http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm Синдром Марфана Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем

Слайд 34 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не

только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm

Арахнодактилия


Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и

Слайд 35Альбинизм
Врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.
Проявляется у

рецессивных гомозигот (аа).


Альбинизм Врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза. Проявляется у рецессивных гомозигот (аа).

Слайд 36наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием

на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

Ихтиоз

(греч. - рыба)


наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.Ихтиоз (греч.

Слайд 37Прогерия
http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg
(греч. progērōs преждевременно состарившийся)
патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи,

внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).
Прогерия http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg (греч. progērōs преждевременно состарившийся)патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма.

Слайд 38
Прогерия
Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих

людей она, как река – Несется куда-то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль.
Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна.  
Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, – закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья.
Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к небу вернусь.
                         29 сентября 2000 года
Бычков Александр


Прогерия   Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих людей она, как река –

Слайд 39Болезнь Дауна
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры

аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
Болезнь Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная

Слайд 40Кариотип больного
Болезнь Дауна
На ладони часто обнаруживают поперечную складку

Кариотип больногоБолезнь Дауна На ладони часто обнаруживают поперечную складку

Слайд 41Литература
Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих

в ВУЗы. – М., 2005 – 256 с.
Большаков А.П. Биология. Занимательные факты и тесты. – СПб.:Паритет, 2000- 160 с.
Брусиловский А.И. Жизнь до рождения. – М.: Знание, 1991.- 224 с.
Медников Б.М. Аксиомы биологии. – М.: Знание, 1982. – 136 с.
Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. / Д.К.Беляев, А.О.Рувинский, Н.Н.Воронцов и др. – М.: Просвещение, 1992 – 271 с.
Информатика и ИКТ. Базовый уровень: Учебник для 11 класса /Н.Д. Угринович. – 4-е издание, 2010г.
ЛитератураБолгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в ВУЗы. – М., 2005 –

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть