Презентация, доклад по химии на тему Бензол 10 класс

своем углеродном скелете две двойные связи, поэтому их еще называют диеновыми углеводородами.

2. Кумулированные двойные связи расположены у одного атома углерода: СН2=С=СН2(аллен)
3.Сопряженные двойные связи разделены одной s-связью:
СН2=СН–СН=СН2

(1,2 — пропадиен) — легко сжижающиеся газы, обладающие неприятным запахом. Высшие диены представляют собой твердые вещества.

причем, возможно образование продуктов как 1,2-, так и 1,4- присоединения. Соотношение продуктов зависит от условий проведения реакции: типа растворителя и температуры.
CH2 = CH-CH = CH2 + Br2 (гексан) → CH2(Br)-CH(Br)-CH = CH2 + CH2(Br)-CH = CH-CH2-Br
2. Гидрогалогенирование протекает подобно галогенированию, т.е. с образованием смеси продуктов 1,2 – и 1,4 – присоединения. Соотношение продуктов в основном зависит от температуры, так, при высоких температурах преобладают продукты 1,2 – присоединения, а при низких — 1,4 – присоединения.
CH2 = CH-CH = CH2 +HBr → CH3-CH(Br)-CH = CH2 + CH3-CH = CH-CH2-Br
3. Гидрирование алкадиенов происходит в условиях жидкого аммиака и приводит к образованию смеси продуктов 1,2 – и 1,4 – присоединения:
CH2 = CH-CH = CH2 + H2 → CH3-CH2-CH = CH2 + CH3-CH = CH-CH3.
4. Реакции изомеризации алкадиенов протекают в щелочной среде при нагревании и в присутствии катализатора – оксида алюминия:
R-CH = C = C-CH-R → RC≡C-CH2-R
5. Полимеризация алкадиенов может протекать как 1,2 – или 1,4 – присоединение:
nCH2 = CH-CH = CH2 → (-CH2-CH = CH-CH2-)n

(2), дегидратация гликолей (3), дегалагенирование дигалогенпроизводных (4) алкенов и реакции перегруппировки (5):
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2 = CH-CH = CH2 (1);
2C2H5OH → CH2 = CH-CH = CH2 + 2H2O + H2 (2);
CH3-CH(OH)-CH2-CH2-OH → CH2 = CH-CH = CH2 + 2H2O (3);
СH2 = C(Br)-CH2-Br + Zn → CH2 = C = CH2 + ZnBr2 (4);
HC≡C-CH(CH3)-CH3 + NaOH → CH2 = C = CH(CH3)-CH3 (5).
Основная сфера использования диенов и их производных – это производство каучука.