Презентация, доклад по химии на тему: Азотсодержащие органические соединения

углерода. O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы – нитроэфиры (органические нитраты) и нитрамины.
бщая формула — R-NO2. В зависимости от радикала R, различают алифатические (предельные и непредельные), ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные.
Нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты HNO2 (R-ONO)

Нитросоединения

углеводородов)
Нитрование ароматических углеводородов.

Получение

сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях.
Восстановление нитросоединений (Реакция Зинина)
R-NO2 + 6H → R-NH2 + 2 H2O
Реакции конденсации
Таутомерия нитросоединений.

Химическое свойство

в производстве азокрасителей, лекарственных препаратов и др. Некоторые из нитросоединений обладают фунгицидными свойствами и применяются в качестве противогрибковых и противомикробных средств. Полинитропроизводные – тротил (тринитротолуол), пикриновая кислота (тринитрофенол) и ее соли – используются как взрывчатые вещества.

Применение

(нитропарафины и нитроолефины); ароматическими, содержащими нитрогруппы в ароматическом ядре,например Нитроанилины, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины и др.; жирноароматическими — Н. с нитрогруппами только в боковой алифатической цепи, например фенилнитрометан С6Н5СН2NO2, нитростирол C6H5CH = CHNO2 и др., а также Н. с нитрогруппами в боковой цепи и ароматическом кольце, например n-нитрофенилнитрометан O2NC6H4CH2NO2.

Виды нитросоединений

органических растворителях, плохо — в воде; их синтезируют в промышленности и лабораторных условиях нитрованием ароматических соединений нитрующими смесями. Ароматические поли-Н. применяются в качестве взрывчатых веществ[Тринитротолуол, аммониевая соль тринитрофенола , тринитрофенилметилнитрамин и др.]. Восстановление нитрогрупп приводит к ароматическим аминам — полупродуктам в производстве различных красителей.

или окислами азота. Простейшие мононитропарафины — бесцветные жидкости со своеобразным запахом. Нитро-парафины легко восстанавливаются до гидроксиламинов и аминов. При действии оснований первичные и вторичные Н. образуют соли аци-формы нитросоединений, т. н. изонитросоединений (I), легко превращающиеся в альдегиды или кетоны (II):