Презентация, доклад по химии на тему Амины (10 класс)

Содержание

Составьте структурные формулы данных соединений. H H C N H

Слайд 1Задача
Определите молекулярную формулу органического вещества, массовые доли углерода 38,7%; азота

45,15% и водорода 16,15%. Относительная плотность паров данного соединения по водороду равна 15,5

При сжигании органического вещества массой 9 г. образовалось 17,6 г. оксида углерода (IV), 12,6 г. воды и азот. Относительная плотность вещества по водороду равна 22,5. Найдите молекулярную формулу вещества?

Задача Определите молекулярную формулу органического вещества, массовые доли углерода 38,7%; азота 45,15% и водорода 16,15%. Относительная плотность

Слайд 2Составьте структурные формулы данных соединений.
H



H C N H

H H

H H

H C C N H

H H H

Составьте структурные формулы данных соединений.      H

Слайд 3 Это производные углеводородов, в молекулах которых атом водорода замещен на

аминогруппу (- NH2)

H

H C

H

NH2

H N H

CH3

Это производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

Тема урока: Амины

H

H

Это производные углеводородов, в молекулах которых атом водорода замещен на аминогруппу (- NH2)

Слайд 4Классификация аминов
1. По природе радикала
2. По числу аминогрупп
- Предельные амины
CnH2n+1NH2
- Непредельные

амины

CnH2n-1NH2

- Ароматические амины

CnH2n-7NH2

- Моноамины

R NH2

- Диамины

NH2 R NH2

- Триамины

NH2 R NH2

NH2

3. По числу радикалов

- Третичные амины

- Вторичные амины

- Первичные амины

R N R

R

R NН R


R NH2



Классификация аминов1. По природе радикала2. По числу аминогрупп- Предельные аминыCnH2n+1NH2- Непредельные амины CnH2n-1NH2- Ароматические аминыCnH2n-7NH2- МоноаминыR

Слайд 5Строение и номенклатура аминов

CH3 N

H

H

CH3 N H

CH3


CH3 N CH3

CH3

C6H5 N H

H

CH3 N H

C2H5

CH3 CH CH2 NH2

CH3

метиламин

диметиламин

триметиламин

Фениламин (анилин)

метилэтиламин

1-амино-2-метилпропан

Строение  и номенклатура аминов CH3   N    H

Слайд 6C C4 NH2 низшие амины


газы (с запахом аммиака)


C5 C9 NH2 средние амины –
жидкости


>C9 NH2 высшие амины –
твердые вещества

Физические свойства

Mr и tкип ↑

Р в H2O↓

C   C4   NH2   низшие амины –

Слайд 7Химические свойства аммиака

H
H N H + H OH H N H OH
H H












δ+

δ-












+

-

H
H N H + H Cl H N H Cl
H H











δ+

δ-








+

-






Химические свойства аммиака

Слайд 8Химические свойства аминов
H

H H
H C N H + H OH H C N H OH
H H H H





δ+

δ-




-




























+

H H H
H C N H + H Cl H C N H Cl
H H H H


















δ-




+

-















δ+

Химические свойства аминов   H

Слайд 91) с водой 2) с кислотами 3) горение
Химические свойства аминов

1) с водой  2) с кислотами  3) горениеХимические свойства аминов

Слайд 10Химические свойства аминов


1) CH3NH2 + H OН CH3NH3 OН


δ+

δ-



-



+

2) CH3NH2 + HСL CH3NH3 CL

+

-




δ+

δ-


3) CH3NH2 + О2 CО2 + H2О +N2

Химические свойства аминов

Слайд 11 Сравнение

основных свойств аммиака и аминов

H

H C N H

H H



δ1-

δ2-


H N H

H





NH2



δ3-

>

>

Сравнение основных свойств

Слайд 12Получение аминов

1) CH3CL + 2NH3 CH3

NH2 + NH4CL



2) C6H5 NO2 C6H5 NH2

t, p

[ H ]

кат (Pt)

Получение аминов1)  CH3CL + 2NH3     CH3  NH2 + NH4CL2)

Слайд 13Выполнение самостоятельной работы
Задачник:
1 вариант: стр. 123 №1-6
2 вариант: стр. 125 №1-6
3

вариант: стр. 126 №1-6

Выполнение самостоятельной работыЗадачник:1 вариант: стр. 123 №1-62 вариант: стр. 125 №1-63 вариант: стр. 126 №1-6

Слайд 14Строение
C6H5NH2 - фениламин

(анилин)


СтроениеC6H5NH2 - фениламин          (анилин)

Слайд 15Физические свойства


Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.
При окислении на воздухе становится светло-коричневого

цвета.
Имеет неприятный запах, малорастворим в воде.
Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.
Температура кипения – 174 С.
Ядовит.
Проявляет слабые основные свойства.



Физические свойстваАнилин - бесцветная маслянистая жидкость.При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.Имеет неприятный запах, малорастворим в воде.Хорошо

Слайд 16


ЗИНИН Николай Николаевич
(25.08.1812–18.02.1880)
академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в

Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.
ЗИНИН  Николай Николаевич (25.08.1812–18.02.1880)академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент

Слайд 17Получение
в промышленности:

Fe, HCl, H2O
C6H5NO2 + 6[H] C6H5NH2 + 2H2O
(Зинин, 1842)

в лаборатории:
P, t, Cu2O
C6H5Cl + 2NH3 C6H5NH2 + NH4Cl

Получениев промышленности:

Слайд 18Химические свойства:
За счет аминогруппы:
1) с кислотами:




Взаимодействие соли анилина с щелочью:





Химические свойства:За счет аминогруппы:1) с кислотами:Взаимодействие соли анилина с щелочью:

Слайд 19
За счет бензольного кольца:
2) бромирование (качественная реакция):








3) Горение:

белый осадок

За счет бензольного кольца:2) бромирование  (качественная реакция):3) Горение:белый осадок

Слайд 20Применение
В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется

для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).

В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины потребителей в среднесрочной перспективе.
ПрименениеВ настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем

Слайд 21Задание на самоподготовку:
§ 16 №1-4
Б №5
П№8

Задание на самоподготовку:§ 16 №1-4Б №5П№8

Слайд 22Применение
Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В

качестве примера приведена схема синтеза красителя метилового оранжевого:

H2SO4

NH2

сульфаниловая кислота

4-диазобензол-сульфокислота

+

N(CH3)2

HO3S

метиловый оранжевый

1.

2.

3.

ПрименениеОсновная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В качестве примера приведена схема синтеза красителя

Слайд 23Закрепление
1. Какие из приведенных ниже веществ относятся к аминам?
а) CH3

N CH3 б) CH3 CH2 CH3
CH3
в) С6H5 NH2 г) C2H5 NO2

2. Какие амины проявляют более основные свойства:
а) метиламин или этиламин
б) метиламин или диметиламин. Почему?

Закрепление1. Какие из приведенных ниже веществ относятся к аминам?а) CH3  N  CH3

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть