формула алкадиенов
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Алкадиены. Типы алкадиенов
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Алкадиены. Типы алкадиенов
- 2. КумулированныеПропадиен-1,2 или алленC изолированнымидвойными связямиПентадиен-1,4C сопряжёнными двойными связямиБутадиен-1,3 или дивинилДиеныСH2=С=CH2СH2=СH–CH2–CH=СH2СH2=СH–CH=СH2
- 3. 3 2 2 3СH –СH –CH –СH →3 3Cr20 ,A l20 →Углеводороды с сопряжёнными
- 4. Дегидрированием и дегидратацией этилового спиртапри пропускании паров спирта над нагретыми катализаторами.2СH3СH2OH2H2O+CH2=CH–CH=CH2+H2Углеводороды с сопряжёнными двойными связями получают:ZnO,Al2O3→t°
- 5. Бутадиен-1,3 — это легко сжижающийся газ с
- 6. 2–Метилбутадиен-1,3 — летучая жидкость, t° пл. =
- 7. По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны этиленовым.Для них характерны реакции присоединения.
- 8. Атомы углерода в молекулебутадиена-1,3 находятсяв sp2-гибридном состоянии.Атомы расположены в однойплоскости.HССHHССH
- 9. Взаимодействие двух или нескольких соседних p-связей с
- 10. Молекула бутадиена-1,3 характеризуется системой сопряжённых двойных связей.Физические свойства
- 11. Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.СH2=СH–CH=СH2Реакции галогенированияBr2HCl1,21,41,21,4СH Br–СHBr–CH=СH2 2СH2Br–СH=СH–CH2BrСH –СHCl–CH=СH3 2СH3–СH=СH–CH2Cl3,4-дипромбутен-1 1,4-дипромбутен-23-хлорбутен-11-хлорбутен-2
- 12. Важной особенностью сопряжённых диеновых углеводородов является их способность вступать в реакцию полимеризации.
- 13. Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.Реакции полимеризации1,41,2 …СH2–СH–CH–СH2СH СH СH2 СH2СH2=СH–CH=СH2…СH2–СH=CH–СH2–СH2–СH=CH–СH2…
- 14. Реакция полимеризации бутадиена-1,3 по схеме 1,4-присоединения в упрощённом виде.Реакции полимеризацииС = CHHС = CHHHnH(СH2–СH=СH–CH2)n
- 15. Реакции полимеризациидиеновых углеводородов лежатв основе синтеза каучука.
- 16. Из него делают резину,а резиновая промышленность вырабатывает
- 17. Слайд 17
- 18. Натуральный каучук получают из млечного сока (латекса)
- 19. CH3…–CH2С = CHH CH3СH2– CH2С = CH CH3СH2– CH2СКаучук
- 20. Транс-полимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи.
- 21. С.В. Лебедев 1874–1934 гг.В 1932 году разработал
- 22. 99%Звеньев изопрена-1,4 в синтетическом каучуке98%Звеньев изопрена-1,4 в натуральном каучуке
- 23. В промышленности получают синтетические каучуки на основе
КумулированныеПропадиен-1,2 или алленC изолированнымидвойными связямиПентадиен-1,4C сопряжёнными двойными связямиБутадиен-1,3 или дивинилДиеныСH2=С=CH2СH2=СH–CH2–CH=СH2СH2=СH–CH=СH2
Слайд 1Диеновые углеводороды
или алкадиены —
это непредельные углеводороды, содержащие две двойные углерод–углеродные связи.
СnН2n-2
Общая
Слайд 2Кумулированные
Пропадиен-1,2 или аллен
C изолированными
двойными связями
Пентадиен-1,4
C сопряжёнными двойными связями
Бутадиен-1,3 или дивинил
Диены
СH2=С=CH2
СH2=СH–CH2–CH=СH2
СH2=СH–CH=СH2
Слайд 33 2 2 3
СH –СH –CH –СH →
3 3
Cr20 ,A l20 →
Углеводороды с сопряжёнными двойными связями получают:
→ СH2=СH–CH=СH2+2H2
Дегидрированием
алканов, содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки, при пропускании их над нагретым катализатором.
~600°С
Слайд 4Дегидрированием и дегидратацией этилового спирта
при пропускании паров спирта над нагретыми катализаторами.
2СH3СH2OH
2H2O+CH2=CH–CH=CH2+H2
Углеводороды
с сопряжёнными двойными связями получают:
ZnO,Al2O3
→
t°
Слайд 5Бутадиен-1,3 — это легко сжижающийся газ с неприятным запахом, t° пл.
= –108,9°C, t° кип. = –4,5°C; растворяется
в эфире, бензоле, не растворяется в воде.
в эфире, бензоле, не растворяется в воде.
Физические свойства
Слайд 62–Метилбутадиен-1,3 — летучая жидкость, t° пл. = –146°C, t° кип. =
34,1°C; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.
Физические свойства
Слайд 7По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны этиленовым.
Для них характерны реакции присоединения.
Слайд 8Атомы углерода в молекуле
бутадиена-1,3 находятся
в sp2-гибридном состоянии.
Атомы расположены в одной
плоскости.
H
С
С
H
H
С
С
H
Слайд 9Взаимодействие двух или нескольких соседних p-связей с образованием единого p-электронного облака,
в результате
чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения.
чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения.
Слайд 10Молекула бутадиена-1,3 характеризуется системой сопряжённых двойных связей.
Физические свойства
Слайд 11Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.
СH2=СH–CH=СH2
Реакции галогенирования
Br
2
HCl
1,2
1,4
1,2
1,4
СH Br–СHBr–CH=СH
2 2
СH2Br–СH=СH–CH2Br
СH –СHCl–CH=СH
3 2
СH3–СH=СH–CH2Cl
3,4-дипромбутен-1 1,4-дипромбутен-2
3-хлорбутен-1
1-хлорбутен-2
Слайд 12Важной особенностью сопряжённых диеновых углеводородов является их способность вступать в реакцию
полимеризации.
Слайд 13Очень часто продукт 1,4-присоединения является основным.
Реакции полимеризации
1,4
1,2 …СH2–СH–CH–СH2
СH СH СH2 СH2
СH2=СH–CH=СH2
…СH2–СH=CH–СH2–СH2–СH=CH–СH2…
Слайд 14Реакция полимеризации бутадиена-1,3 по схеме 1,4-присоединения в упрощённом виде.
Реакции полимеризации
С =
C
H
H
H
С = C
H
H
H
n
H
(СH2–СH=СH–CH2)n
Слайд 16Из него делают резину,
а резиновая промышленность вырабатывает более 70 тысяч наименований
разнообразных изделий.
Каучук идёт на изготовление
покрышек и камер для колёс.
Каучук идёт на изготовление
покрышек и камер для колёс.
Слайд 18Натуральный каучук получают из млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гевеи, растущего
в тропических лесах Бразилии.
Он был известен ещё индейцам доколумбовой Америки.
В Европу каучук был ввезён в начале 19 века.
Он был известен ещё индейцам доколумбовой Америки.
В Европу каучук был ввезён в начале 19 века.
Слайд 19CH3
…–CH2
С = C
H
H CH3
СH2– CH2
С = C
H CH3
СH2– CH2
С
Каучук — это стереорегулярный полимер,
в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4-присоединения с цис-конфигурацией полимерной цепи.
Слайд 21С.В. Лебедев 1874–1934 гг.
В 1932 году разработал способ синтеза синтетического каучука
на основе бутадиена, получаемого из спирта.
И лишь в 50-е гг. отечественные учёные осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку.
И лишь в 50-е гг. отечественные учёные осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку.
Слайд 2299%
Звеньев изопрена-1,4 в синтетическом каучуке
98%
Звеньев изопрена-1,4 в натуральном каучуке
Слайд 23В промышленности получают синтетические каучуки на основе других мономеров, например, изобутилена,
хлоропрена, поэтому можно говорить о том, что натуральный каучук утратил своё монопольное положение.
