- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку Классификация и номенклатура органических соединений (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация к уроку Классификация и номенклатура органических соединений (10 класс)
- 2. Способы классификацииПо характеру углеродного скелета - C
- 3. Ациклические(алифатические)Классификация по характеру углеродного скелетаОрганические соединения
- 4. Классификация по характеру углеродного скелетаАциклические – соединения
- 5. Ациклические (или алифатические) соединения -
- 6. Органические веществаНасыщенные(предельные)Ненасыщенные(непредельные)
- 7. Циклические соединения – это соединения, в
- 8. Задание 1: определить к какому классу относится данное соединение
- 9. Классификация по функциональным группамФункциональная группа –это группа
- 10. Основные классы органических соединений
- 11. Основные функциональные группы органических соединений
- 12. Основные классы органических соединений
- 13. Задание 2:
- 14. Номенклатура органических соединенийНоменклатура - совокупность названий, употребляемых
- 15. Слайд состоит из следующих блоков:
- 16. Алгоритм выбора основной цепи:1) В основную цепь
- 17. Гомологический ряд алканов1 Метан СН4 2 Этан С2Н6
- 18. Алгоритм наименования алканов1. В структурной формуле выбирают
- 19. Пример номенклатуры алканов
- 20. Задание 3:
- 21. Домашнее задание§ 2, § 3, с. 26 – 28Ответить на вопросы
Способы классификацииПо характеру углеродного скелета - C – C – C – C -По виду функциональной группы
Слайд 1Классификация и номенклатура органических соединений
Учитель химии МБОУ «СШ №12»
Шудраков Николай Николаевич
Слайд 2Способы классификации
По характеру углеродного скелета
- C – C – C
– C -
По виду функциональной группы
Слайд 3
Ациклические
(алифатические)
Классификация по характеру углеродного скелета
Органические соединения
Циклические
Предельные
(насыщенные)
Непредельные
(ненасыщенные)
Карбо-
циклические
циклические
Гетеро-
циклические
Алициклические
Ароматические
Слайд 4Классификация по характеру углеродного скелета
Ациклические – соединения с открытой, незамкнутой цепью
углеродного скелета
- С – С – С – С -
- С – С – С – С -
Циклические – соединения с замкнутой цепью атомов углерода
Слайд 5Ациклические (или алифатические) соединения - это соединения с открытой незамкнутой цепью
углеродных атомов, которая может быть как прямой, так и разветвленной
Прямая цепь углеродных атомов
- С – С – С-
- С – С = С -
Разветвленная цепь атомов углерода
- С – С – С – С –
С
Слайд 7Циклические соединения – это соединения, в которых углеродные атомы образуют цикл
или замкнутую цепь
Карбоциклические содержат в циклах только атомы углерода
Алициклические Ароматические
соединения соединения
Гетероциклические
соединения – содержат циклы, в состав которых входят другие атомы (гетероатомы) –О,N,S
Слайд 9Классификация по функциональным группам
Функциональная группа –это группа атомов, определяющая химические свойства
соединения и принадлежность его к определенному классу органических соединений
Слайд 14Номенклатура органических соединений
Номенклатура - совокупность названий, употребляемых в химии для обозначения
химических веществ и соединений.
Виды номенклатуры:
Тривиальная
Рациональная
Систематическая— номенклатура IUPAC
Виды номенклатуры:
Тривиальная
Рациональная
Систематическая— номенклатура IUPAC
Слайд 16Алгоритм выбора основной цепи:
1) В основную цепь должна входить старшая характеристическая
группа,
2) В нее должны максимально быть включены кратные связи,
3) Основная цепь должна быть максимально длинной,
4) Выбирают самую разветвленную цепь.
4) Цепь нумеруется так, чтобы сумма номеров заместителей была наименьшей.
2) В нее должны максимально быть включены кратные связи,
3) Основная цепь должна быть максимально длинной,
4) Выбирают самую разветвленную цепь.
4) Цепь нумеруется так, чтобы сумма номеров заместителей была наименьшей.
Слайд 17Гомологический ряд алканов
1 Метан СН4
2 Этан С2Н6
3 Пропан С3Н8
4
Бутан С4Н10
5 Пентан С5Н12
6 Гексан С6Н14
7 Гептан С7Н16
8 Октан С8Н18
9 Нонан С9Н20
10 Декан С10Н22
5 Пентан С5Н12
6 Гексан С6Н14
7 Гептан С7Н16
8 Октан С8Н18
9 Нонан С9Н20
10 Декан С10Н22
Слайд 18Алгоритм наименования алканов
1. В структурной формуле выбирают основную цепь. Для алканов
такая цепь содержит максимально возможное число атомов углерода. Если существует несколько цепей максимальной длины, то выбирают самую разветвленную из них.
2. Основную цепь нумеруют так, чтобы углеводородные заместители (боковые цепи) получили наименьшие номера.
3. Перечисляют заместители с их номерами в алфавитном порядке, затем записывают корень названия, отвечающий числу атомов углерода в основной цепи и добавляют суффикс -ан.
4. Если в молекуле несколько одинаковых боковых цепей, то употребляют приставку, обозначающую их число ( ди -, три- , тетра-, пента-, гекса - и т.д.). Числа в названиях отделяют дефисами, между числами ставятся запятые.
2. Основную цепь нумеруют так, чтобы углеводородные заместители (боковые цепи) получили наименьшие номера.
3. Перечисляют заместители с их номерами в алфавитном порядке, затем записывают корень названия, отвечающий числу атомов углерода в основной цепи и добавляют суффикс -ан.
4. Если в молекуле несколько одинаковых боковых цепей, то употребляют приставку, обозначающую их число ( ди -, три- , тетра-, пента-, гекса - и т.д.). Числа в названиях отделяют дефисами, между числами ставятся запятые.
