Презентация, доклад по исследовательской работе на тему Экстракция ДНК в домашних условиях

Содержание

Тема исследования: «Экстракция ДНК в домашних условиях»

Слайд 1Исследовательская работа учащихся 10 «Б» класса МБОУ Новонукутская СОШ
Файзиевой Екатерины и
Иващенко

Алексея

Руководитель: Учитель первой квалификационной категории -Шармаева Ольга Санжиевна
Исследовательская работа учащихся 10 «Б» класса МБОУ Новонукутская СОШФайзиевой Екатерины и Иващенко АлексеяРуководитель: Учитель первой квалификационной категории

Слайд 2Тема исследования: «Экстракция ДНК в домашних условиях»

Тема исследования: «Экстракция ДНК в домашних условиях»

Слайд 3Цель:
Извлечь в домашних условиях молекулы ДНК из банана
Задачи:
Изучить литературу по

теме
Рассмотреть особенности строения
и функции ДНК
Подготовить необходимое оборудование
Провести эксперимент
Сделать выводы

Цель:Извлечь в домашних условиях молекулы ДНК из банана Задачи:Изучить литературу по темеРассмотреть особенности строения   и

Слайд 4Гипотеза
Возможно ли в домашних условиях выделить и потрогать чистый препарат

«святая святых» жизни ДНК?

Гипотеза Возможно ли в домашних условиях выделить и потрогать чистый препарат «святая святых» жизни ДНК?

Слайд 5Актуальность
Одной из основных задач генной инженерии является получение белков с заранее

заданными свойствами. Для решения этой задачи необходимо уметь направленно изменять мельчайшие составные части генов – отдельные пары нуклеотидов молекулы ДНК.
Это необходимо для лечения больных с наследственными заболеваниями, обусловленными геномом.
АктуальностьОдной из основных задач генной инженерии является получение белков с заранее заданными свойствами. Для решения этой задачи

Слайд 6Методика
Эксперимент
Наблюдение
Описание
Анализ литературы по теме

МетодикаЭкспериментНаблюдение ОписаниеАнализ литературы по теме

Слайд 7Объект исследования

Молекулы ДНК банана

Объект исследованияМолекулы  ДНК  банана

Слайд 8Характеристика
Банан — одно из самых древних культивируемых растений. Его родиной считаются

острова Малайского архипелага.
 Банан - название многолетней травы из семейства Банановых.В наши дни среди выращиваемых культур банан уступает лишь пшенице, рису и кукурузе, занимая четверное почетное место. Его выращивают практически во всех странах, лежащих в теплом климатических поясах.
 

ХарактеристикаБанан — одно из самых древних культивируемых растений. Его родиной считаются острова Малайского архипелага. Банан - название многолетней

Слайд 9Состав и строение ДНК
ДНК –дезоксирибо-
нуклеиновая кислота- биологический полимер, состоящий из двух

спирально закрученных цепочек

Состав и строение ДНКДНК –дезоксирибо-нуклеиновая кислота- биологический полимер, состоящий из двух спирально закрученных цепочек

Слайд 10История открытия
1869 г. Фридрих Мишер обнаружил НК и дал им название

(«нуклеус»-ядро).
1905 г. Эдвин Чаргафф изучил нуклеотидный состав НК.
1950 г. Розалинда Франклин установила, двухцепочечность ДНК.
1953 г. американские биохимики Дж. Уотсон и Ф.Крик установили расположение частей молекулы ДНК

История открытия1869 г. Фридрих Мишер обнаружил НК и дал им название («нуклеус»-ядро).1905 г. Эдвин Чаргафф изучил нуклеотидный

Слайд 11Местонахождение ДНК в клетке
Ядро
Митохондрии
Пластиды

Местонахождение ДНК в   клеткеЯдроМитохондрииПластиды

Слайд 12Строение молекулы ДНК
Цепи нуклеотидов образуют правозакрученные объемные спирали по 10 пар

оснований в каждом витке
Цепи закручиваются вокруг друг друга, а также вокруг общей оси и образуют двойную спираль
Цепи антипараллельны или разнонаправленны. Последовательность соединения нуклеотидов одной цепи противоположно таковой в другой

Строение молекулы ДНКЦепи нуклеотидов образуют правозакрученные объемные спирали по 10 пар оснований в каждом виткеЦепи закручиваются вокруг

Слайд 13Строение ДНК
ДНК - полимер.
Мономеры - нуклеотиды.
Нуклеотид- химическое соединение остатков трех веществ:

Строение ДНКДНК - полимер.Мономеры - нуклеотиды.Нуклеотид- химическое соединение остатков трех веществ:

Слайд 14Схема строения азотистых оснований
В состав ДНК входят следующие азотистые основания:

Пуриновые:
1.

Аденин,
2. Гуанин

Пиримидиновые:
3. Тимин
4. Цитозин

Схема строения азотистых основанийВ состав ДНК входят следующие азотистые основания:Пуриновые: 1. Аденин, 2. ГуанинПиримидиновые: 3. Тимин 4.

Слайд 15Схематическое строение ДНК
Нуклеотиды:
Расположены друг от друга на расстоянии 0,34нм
Масса одного нуклеотида

равна 345 Da.
Ширина спирали 2нм
Эти величины постоянные
Схематическое строение ДНКНуклеотиды:Расположены друг от друга на расстоянии 0,34нмМасса одного нуклеотида равна 345 Da. Ширина спирали 2нмЭти

Слайд 16 Комплементарность-
- это принцип взаимного соответствия нуклеотидов или способность нуклеотидов объединяться

попарно.
Комплементарность-- это принцип взаимного соответствия нуклеотидов или способность нуклеотидов объединяться попарно.

Слайд 17Связи между цепями в молекуле ДНК
Осуществляется
при помощи
водородных связей
между

азотистыми
основаниями,
входящими в состав
разных цепей.

Связи между цепями в молекуле ДНКОсуществляется при помощи водородных связей между азотистыми основаниями, входящими в состав разных

Слайд 18Свойство «репликации»
Репликация ДНК – это процесс копирования дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит

в процессе деления клетки.
При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками.

Свойство «репликации»Репликация ДНК – это процесс копирования дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки.  При

Слайд 19Свойство «репарации»
Репарация – способность молекулы ДНК исправлять возникающие в её цепях

изменения.
В восстановлении исходной структуры ДНК участвует не менее 20 белков:
Узнают изменённые участки ДНК;
Удаляют их из цепи;
Восстанавливают правильную последовательность нуклеотидов;
Сшивают восстановленный фрагмент с остальной молекулой ДНК

Свойство «репарации»Репарация – способность молекулы ДНК исправлять возникающие в её цепях изменения. В восстановлении исходной структуры ДНК

Слайд 20Функции ДНК
3.Роль матрицы в
процессе передачи
генетической
информации
к месту синтеза
белка
2. Передача
наследственной
информации из
поколения

в
поколение

1. Хранение
наследственной
информации

Функции ДНК3.Роль матрицы впроцессе передачигенетической информациик месту синтезабелка2. Передача наследственнойинформации изпоколения впоколение1. Хранениенаследственнойинформации

Слайд 21Основа метода выделения ДНК
Цепь молекулы ДНК может содержать несколько миллионов

атомов. В водном растворе цепи ДНК несут слабый отрицательный заряд и отталкиваются друг от друга. Если в растворе в достаточном количестве присутствуют положительно заряженные ионы, они притягиваются к цепям ДНК и нейтрализуют их заряд, в результате чего цепи ДНК могут слипаться. Таким образом, изменяя концентрацию соли, можно заставить отдельные фрагменты ДНК диссоциировать или, наоборот, объединяться. Это явление и лежит в основе методов выделения ДНК из клеток.
Основа метода выделения ДНК Цепь молекулы ДНК может содержать несколько миллионов атомов. В водном растворе цепи ДНК

Слайд 22Оборудование : Колба, пробирка, мерный стакан, ступка, фильтр, пипетка, карандаш, жидкое мыло,

поваренная соль, питьевая сода, банан, спирт, дистиллированная вода.
Оборудование : Колба, пробирка, мерный стакан, ступка, фильтр, пипетка, карандаш, жидкое мыло, поваренная соль, питьевая сода, банан,

Слайд 23Ход эксперимента: Измельчение банана в ступке. При такой обработке клетки

отделяются друг от друга, что способствует более эффективному действию детергента.
Ход эксперимента:   Измельчение банана в ступке.  При такой обработке клетки отделяются друг от друга,

Слайд 24Детергент

(лат. dētergerē стирать, чистить).  хим. Моющее, очищающее или дезинфицирующее средство.

Детергент выполняет две функции:


разрушает клеточные стенки и способствует расщеплению крупных белков, которые иначе могут выделиться вместе с ДНК.

Детергент (лат. dētergerē стирать, чистить).  хим. Моющее, очищающее или дезинфицирующее средство. Детергент выполняет две функции: разрушает клеточные стенки и

Слайд 25Подготовка буферного раствора. Добавление в стакан 120 мг дистиллированной воды и 5г

–1 чайную ложку питьевой соды.  
Подготовка буферного раствора. Добавление в стакан 120 мг дистиллированной воды и 5г –1 чайную ложку питьевой соды.

Слайд 26Подготовка буферного раствора. Добавление в раствор ¼ чайной ложки поваренной соли и

детергента - жидкого мыла  
Подготовка буферного раствора. Добавление в раствор ¼ чайной ложки поваренной соли и детергента - жидкого мыла  

Слайд 27Поместили 5 мл полученного пюре в чистую емкость, добавили 10 мл

охлажденного буфера.
Поместили 5 мл полученного пюре  в чистую емкость, добавили 10 мл охлажденного буфера.

Слайд 28Полученную смесь энергично перемешивали в течение 2 мин – в это

время происходит разрушение клеточных стенок детергентом и выход содержимого клеток в раствор. Затем пропустили через фильтр
Полученную смесь энергично перемешивали в течение 2 мин – в это время происходит разрушение клеточных стенок детергентом

Слайд 29Фильтрование полученного раствора. Полученный раствор содержит фрагменты ДНК и множество других

молекул – РНК, белков, углеводов и т.п.
Фильтрование полученного раствора.  Полученный раствор содержит фрагменты ДНК и множество других молекул – РНК, белков, углеводов

Слайд 30Для экстракции ДНК необходимо небольшое количество изопропилового спирта. При помощи пипетки

аккуратно по стенке пробирки нанесли 10 мл охлажденного спирта на поверхность раствора ДНК.
Для экстракции ДНК необходимо небольшое количество изопропилового спирта. При помощи пипетки аккуратно по стенке пробирки нанесли 10

Слайд 31Выделение молекул ДНК

Выделение молекул ДНК

Слайд 32Нанизывание ДНК на карандаш
Поместив карандаш в раствор таким образом, чтобы ее

кончик оказался непосредственно под границей между буфером и спиртом, и очень осторожно в течение 1 мин поворачиваем попеременно в разные стороны. При этом наиболее длинные фрагменты ДНК накрутились на карандаш. Затем когда вытащили карандаш – спирт заставил ДНК прилипнуть к концу карандаша, и мы увидели на нем прозрачный вязкий осадок, это и есть ДНК.

Нанизывание ДНК на карандашПоместив карандаш в раствор таким образом, чтобы ее кончик оказался непосредственно под границей между

Слайд 33Выделенная ДНК

Выделенная ДНК

Слайд 34Увеличение препарата в 10раз

Увеличение препарата в 10раз

Слайд 35Вывод
Таким образом, мы подтвердили нашу гипотезу, что действительно в

домашних условиях можно выделить и потрогать довольно чистый препарат “святая святых” жизни – ДНК.

Вывод  Таким образом, мы подтвердили нашу гипотезу, что действительно в домашних условиях можно выделить и потрогать

Слайд 36Литература
Захаров В.Б. и др. “Общая биология” Биология в таблицах и схемах”,

“Дрофа” 2005 г.
Рувинский А.О. Москва “Просвещение” 1993 г. “Общая биология
По материалам Scientific American, сентябрь, 1998
Интернет-ресурсы: http://www.kozlenkoa.narod.ru/gencode2.htm


ЛитератураЗахаров В.Б. и др. “Общая биология” Биология в таблицах и схемах”, “Дрофа” 2005 г.  Рувинский А.О.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть