Слайд 1Тема. Нуклеиновые кислоты. Особенности удвоения ДНК, ее роль в хранении наследственности.
Учитель:
Щелчкова Татьяна Михайловна.
Слайд 3
Наследственная информация – это указания порядка аминокислот во всех белках данного
организма. Изменение одной аминокислоты в белке приводит к тому, что перестает нормально функционировать.
Слайд 4
Известно, что в эритроцитах (красных кровяных клетках дис-ковидной формы) содержится белок
гемоглобин, который доставляет кислород ко всем клеткам тела. Это сложный белок. Каждая его молекула состоит из четырех полипептидных цепей. У людей, страдающих тяжелым наследственным заболеванием - серповидноклеточной анемией, эритроциты похожи не на диски, как обычно, а на серпы. Причина изменения формы клетки - в различии первичной структуры гемоглобина у больных и здоровых людей. В чем же это различие? В двух из четырех цепей нормального гемоглобина на шестом месте стоит глута-миновая кислота. При серповидноклеточной анемии она заменена на аминокислоту валин
Слайд 5Строение и структура белковой молекулы зависит от порядка аминокислот, составляющий этот
белок. Наследственная информация – это запись порядка аминокислот в ДНК. Участок молекулы ДНК, в котором записан порядк аминокислот одного белка, называется геном.
Генетический код - это способность записи (кодированная)20 видов аминокислот с помощью 4 типов нуклеотидов ДНК. Генетический код имеет 3 основные свойства:
Слайд 61. Триплетность. Мономеры белков – имеют 20 аминокислот. Нуклеотидов в ДНК
всего 4: А – Т, Г – Ц. Как удается записать , зашифровать в ДНК, состоящий всего из 4 нуклеотидов, белки состоящие из 20 аминокислот? Потому что генетический код триплетен т.е. состоит из 3 букв . Значит из 4 нуклеотидов можно создать 64 комбинации. Это означает , что все 64 триплета в ДНК кодируют только аминокислоты. Они могут кодировать только 1 аминокислоту, если не кодируют, СТОП - кодон .
Слайд 72. Неперекрываемость. У человека 46 хромосом (23 в одном наборе)
, а белков гораздо больше. Значит в одной хромосоме зашифровано много белков. Гены в хромосомах расположены один за другим. Отделяют их друг от друга специальные триплеты , их называют стоп – кодонами, или знаками препинания . Они не кодируют аминокислоту, а отмечают конец одного белка и начало другого. Стоп – кодоны АТТ, АТЦ, АЦТ. Стоп кадон показывает, один ген кончился и начался следующий. Поэтому говорят, что гены в хромосомах расположены один за другим и не перекрывают друг друга
Слайд 83. Универсальность. т.е. одинаковые триплеты кодируют аминокислоты у всех живых организмов.
(в клетках у кактуса триплет - ААА) . то и в клетках кактуса, и в клетках бактерий, и в клетках слона им будет закодирована только 1 аминокислота: фенилаланин. Такое свойство и называется универсальностью
Слайд 9В молекуле ДНК хранится наследственная информация- запись порядка аминокислот всех белков
организма. Хромосомы состоят из ДНК, не только хранят наследственную информацию , но и переносят ее в дочерни клетки и организмы при размножении. В основе роста и регенерации лежит размножение клеток. В результате митоза из одной материнской клетки образуются две дочерни клетки, с тем же количеством хромосом.
Слайд 14При размножении клеток человека из одной клетки, содержащей 46 хромосом, образуется
две дочерни клетки по 46 хромосом в каждой.
Чтобы количество хромосом в дочерних клетках не уменьшалось, перед делением необходимо увеличить количество молекул ДНК в 2 раза. Для этого и служит процесс репликации – самоудвоение ДНК.
Слайд 16Репликация ДНК происходит по матричному принципу. Матрица – это основа, с
которой делаются копии.
( принцип ксерокса) количество копий может быть любым. При репликации матрицей служат молекулах ДНК в клетках, готовящихся к делению. исходные молекулы ДНК зиготы являются матрицей для огромного числа копий всех клеток многоклеточного организма.
Слайд 18Организмы размножаются половым путем, получают свои молекулы ДНК однажды – лишь
в момент оплодотворения. При слиянии яйцеклетки и сперматозоида их хромосомы - молекулы ДНК находятся в ядре зиготы.. все хромосомы находятся во всех ядрах клеток одного организма, - это результат матричного копирования.
Слайд 20Механизм репликации.
Молекула ДНК - двойная спираль, состоящая из двух комплементарных цепей.
Нуклеотиды в каждой цепи связываются между собой прочными ковалентными связями через дезоксирибозу и остатки фосфорной кислоты, поэтому разорвать эти связи очень сложно. Причем соединения сахара и фосфора происходит всегда в С5 и С3 – положении углерода дезоксирибозы. А азотистые основания присоединяются к дезоксирибозе в С1 положении углеродного атома. Между комплементарными цепями возникают водородные связи, так как их нуклеотиды обращены друг к другу азотистыми основаниями.
Слайд 22
Соединение А =Т происходит с помощью двойной водородной связи, а Г=Ц
тройная водородная связь. Эти цепи легко разрушаются, чем ковалентные - полярные связи. Так водородные связи соединяют между собой молекулы воды. При испарении водородные связи разрушаются , при небольшой энергии.
Слайд 23Процесс репликации начинается в небольшом участке молекулы ДНК. Специальный фермент разрушает
водородные связи. Точка начала репликации. Процесс репликации очень сложный и контролируется многими ферментами. Мы изучим действие главного фермента репликация – ДНК – полимеразы
Слайд 24Основной фермент репликации – ДНК – полимераза.
Она работает с высокой скоростью
и точностью.
В процессе участвуют множество других ферментов и затрачивается энергия.
Слайд 25Этот фермент катализирует присоединение новых нуклеотидов ДНК друг к другу. Он
выстраивает их не хаотично, а в соответствии с с принципом комплементарности материнской цепи.
В процессе репликации тратится много энергии, предварительно запасенная клеткой в виде АТФ- это аккумулятор энергии в живых клетках.
Слайд 28Полуконсервативный механизм репликации.
в результате репликации образуются новые молекулы ДНК, которые
являются точной копией исходных «старых» молекул.
В образованных молекулах одна цепь является старой, или материнской, а другая, комплементарная ей, - дочерней, вновь синтезированной. Тоесть хромосомы оказываются « наполовину старыми, а на половину новыми.
Слайд 29ДНК может удваиваться «косервативно» т.е. двуспиральные молекулы оказываются вновь синтезированными, а
исходные находящиеся в клетке до репликации, остаются без изменения- полностью старыми или полуконсервативными.