Презентация, доклад по биологии на тему: Наследственная изменчивость

приобретенные вследствие этого, передаются по наследству следующим поколениям.

Мутационная



Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации

генов в потомстве.
В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов.
Источники комбинативной изменчивости:
Независимое расхождение хромосом в первом делении мейоза.
Рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом при кроссинговере.
Случайная встреча гамет при оплодотворении.

– это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
По воздействию на организм:
Вредные;
Полезные;
Нейтральные.

изменение числа хромосом
(3n, 4n, 5n и т. д. до 10 - 12раз).
Много полиплоидов среди растений, они часто
характеризуются более
мощным ростом,
крупными размерами,
выносливостью.

2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.) Пример: синдром Дауна.

Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями.
Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.
При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).

с частотой 1 на 700 новорожденных. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1%, с возрастом матери - риск увеличивается.

в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности. Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги. Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

Д Е Ж З.

Деления - это потеря участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б_ Г Д Е Ж З

Дупликация – это удвоение участка хромосомы.
А Б В Г Д Е Ж З А Б В Г Д Д Е Ж З

Д Е Ж З А Б В Г Д Е Ж З

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК.

Многие генные мутации вредны для организма, часть – нейтральны, а некоторые из них в определенных условиях жизни могут становиться полезными.

называют мутагенными факторами или мутагенами.

мутагены

Биологические (живые организмы)

расстройства

Мутации

техника (СВЧ, телевизор)

клетка

ДНК

Поврежденная ДНК

мутация

продукты питания и витамины помогают очистить организм от небольших доз радиации.
Поэтому лучше не рисковать. И если существует даже малейшая опасность подвергнуться радиации, необходимо со всей быстротой уносить ноги из опасного места и вызывать специалистов.

Как вывести радиацию из организма?