Презентация, доклад по биологии на тему Хромосомная теория (9 класс)

некоторых случаях расщепление не подчиняется законам Г.Менделя

у человека около 60 тыс. генов, а хромосом только 23.

Таким образом все десятки тысяч генов умещаются в этих хромосомах.

хромосом: 8

Закон Моргана: гены, находящиеся в одной хромосоме при мейозе попадают в одну хромосому, т.е. наследуются сцеплено

мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибридов, имеющих серое тело и нормальные крылья.

При проведении анализирующего скрещивания самки F1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1.

с зачаточными крыльями и лишь незначительная часть мушек имела перекомбинированные признаки (8,5% черные длиннокрылые и 8,5% серые с зачаточными крыльями).

Морган пришел к выводу, что гены, обусловливающие развитие серой окраски тела и длинных крыльев, локализованы в одной хромосоме, а гены, обусловливающие развитие черной окраски тела и зачаточных крыльев, — в другой.

одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием.

Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

мейоза.
В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы Ав и аВ, и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. Но поскольку кроссинговер происходит не во всех гаметах, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1.

с хромосомами, образованными без кроссинговера

кроссоверные гаметы — гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер

наследуются сцеплено.

Сочетание признаков: темные волосы и серые глаза, светлые волосы и карие глаза – появляются благодаря кроссинговеру.

Пример кроссинговера

и женских организмов одинаковы – аутосомы.
.
Одна пара различна – половые хромосомы.

Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.

котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свёртывание крови.

и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей.

Дано:
Н – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия

Найти:
P – ?
F1 – ?

Решение:
Р - ♀ХНХ? х ♂ХНY
здорова здоров
G -
F1 -

Ответ:
Генотипы родителей: ♀ХНХh, ♂ХНY
Генотип сына: ХhY
Вероятность больных детей 25%

на полностью здоровой женщине. Определите состояние зрения и пол детей.

Дано:
D – норма
d – дальтонизм

Найти:
F1 – ?

Решение:
Р -
G -
F1 -

Ответ:
50% девочек с нормальным зрением, носительниц гена дальтонизма
50% абсолютно здоровых мальчиков