Презентация, доклад по биологии на тему Дигибридное скрещивание (9 класс)

признаков

признаков наследуется независимо от других пар признаков и дает с ними разные сочетания.
При этом наблюдается расщепление по фенотипу: 9:3:3:1

или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, об­ладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков.

признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании:
на каждые 12 желтых – 4 зеленых (3:1);
на 12 гладких – 4 морщинистых (3:1).

При самоопылении гибридов (F1) в F2 были получены результаты:
9/16 растений имели гладкие желтые семена;

3/16 были желтыми и морщинистыми;
3/16 были зелеными и гладкими;
1/16 растений морщинистые семена зеленого цвета.

и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

окрас, b - длинная шерсть

черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки

те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске

Р ♀

Р ♂

Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

окрас, в - длинная шерсть

F2

расщепление по фенотипу: 9:3:3:1

расщепление
по генотипу

в разных парах гомологичных хромосом;
б) равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;
в) отсутствие избирательности оплодотворения.
Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызыва­ет отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов.

с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует?

желтые плоды
в - грушевидная форма

круглых

AaBB

aaBb

F1

aaBb

aaBb

F2

Каковы генотипы родителей в F1 и F2?

доминирует над геном цвета кожи человека европеоидной расы (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется не полностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистокровная негритянка родила двух мулатов от белого мужчины. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

1/4 = 25%

у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.
Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

одном месте, а в двух, то близнецы будут иметь общую плаценту, но два отдельных амниотических пузыря;
Деление происходит уже на стадии зародышевого диска . В этом случае оба эмбриона находятся в одном амниотическом мешке и имеют одну плаценту.
Деление происходит между стадиями двухклеточного эмбриона и морулы, то образуются 2 идентичных бластоциста, которые развиваются в однояйцевых близнецов, находящихся в разных амниотических мешках и имеющих отдельные плаценты

меланина
Гены не сцеплены

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

По слуху

По наличию
меланина

♀ - Аа Сс
♂ - Аа сс

меланина
Гены не сцеплены

Какова вероятность того,
что следующий ребёнок в этой семье
будет иметь оба заболевания?

AАCс – 2 с нормальным слухом брюнет
AАсc – 2 с нормальным слухом альбинос
АaCс – 4 с нормальным слухом брюнет
Аaсc – 4 с нормальным слухом альбинос
аaСc – 2 глухой брюнет
аacc – 2 глухой альбинос

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания
составляет (2/16) 1/8 = (25%) 12,5%

Если родители будут отли­чаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. яв­ляться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтер­нативных признаков), то возможные варианты их гамет будут сле­дующими:
ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс.
В этом слу­чае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении:
27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс).