Презентация, доклад по биологии: Физиология нейромоторного аппарата

Содержание

Эффекторный отдел нейромоторного аппаратаНейромоторная единица работает как единое делое: импульсы, исходящие от мотонейрона, приводят в действие мышечные волокна. Сокращению мышечных волокон предшествует их злектрическое возбуждение, вызываемое разрядом мотонейронов в области концевых пластинок. Возникающий под влиянием медиатора

Слайд 1Физиология нейромоторного аппарата.

Физиология нейромоторного аппарата.

Слайд 2Эффекторный отдел нейромоторного аппарата
Нейромоторная единица работает как единое делое: импульсы, исходящие

от мотонейрона, приводят в действие мышечные волокна.
Сокращению мышечных волокон предшествует их злектрическое возбуждение, вызываемое разрядом мотонейронов в области концевых пластинок.
Возникающий под влиянием медиатора потенциал концевой пластинки (ПКГ1), достигнув порогового уровня (сколо - 30 мВ), вызывает генерацию потенциала действия, распространяющегося в обе стороны вдоль мышечного волокиа.

Эффекторный отдел нейромоторного аппаратаНейромоторная единица работает как единое делое: импульсы, исходящие от мотонейрона, приводят в действие мышечные

Слайд 3Влияние ионов Са на взаимодействие актина и миозина опосредствовано тропомиозином и

тропониновым комплексом которые локализованы в тонких нитях и составляют до 1/3 их массы. При связывании ионов Са с тропонином (сферические молекулы которого “сидят” на цепях актина) последний деформируется, толкая тропомиозин в желобки между двумя цепями актина. При этом становится возможным взаимодействие актина с головками миозина, и возникает сила сокращения. Одновременцо нроисходит гидролиз АТФ.

Влияние ионов Са на взаимодействие актина и миозина опосредствовано тропомиозином и тропониновым комплексом которые локализованы в тонких

Слайд 4Поскольку однократный поворот “головок” укорачивает саркомер лишь на 1/100 его длины

(а при изотоническом сокращении саркомер мышцы может укорачиваться на 50 % длины за десятые доли секунды), ясно, что поперечные мостики должны совершать примерно 50 “гребковых” движений за тот же промежуток времени. Совокупное укорочение последовательно расположенных саркомеров миофибрилл приводит к заметному сокращению мышцы.

Поскольку однократный поворот “головок” укорачивает саркомер лишь на 1/100 его длины (а при изотоническом сокращении саркомер мышцы

Слайд 5При одиночном сокращении процесс укорочения вскоре заканчивается. Кальциевый насос, приводимый в

действие энергией АТФ, снижает концентрацию Са в цитоплазме мышц до 10 М и повышает ее в сарколлазматическом ретикулуме до 10 М, где Са связывается белком кальсек вестрином.

При одиночном сокращении процесс укорочения вскоре заканчивается. Кальциевый насос, приводимый в действие энергией АТФ, снижает концентрацию Са

Слайд 6Снижение уровня Са в саркоплазме подавляет АТФ-азную актив ность актомиозина; при

этом поперечные мостики миозина отсоединяются от актина. Происходит расслабление, удлинение мышцы, которое является пассивным процессом.
В случае, если стимулы поступают с высокой частотой {20 Гц и более), уровень Са в саркоплазме в период между стймулами остается высоким, так как кальциевый насос не успевает “загнать” все ионы Са в систему саркоплазматического ретикулума. Это является причиной устойчивого тетанического сокращения мышц.

Снижение уровня Са в саркоплазме подавляет АТФ-азную актив ность актомиозина; при этом поперечные мостики миозина отсоединяются от

Слайд 7Строение и виды мышц
У взрослого человека составляют 40% от массы тела,

насчитывается около 600 скелетных мышц. В мышце различают утолщенную среднюю часть - брюшко. Прикрепляется мышца с помощью сухожилий к неподвижной (начало мышцы) и подвижной (прикрепление мышцы) части скелета.
Строение и виды мышцУ взрослого человека составляют 40% от массы тела, насчитывается около 600 скелетных мышц. В

Слайд 8Строение и виды мышц
Мышцы и группы мышц окружены соединительнотканными оболочками -

эпимизием, или фасцией, группы мышечных волокон окружает перимизий, соединительная ткань между волокнами - эндомизий.
Строение и виды мышцМышцы и группы мышц окружены соединительнотканными оболочками - эпимизием, или фасцией, группы мышечных волокон

Слайд 9Строение и виды мышц
Форма мышц разнообразна: длинные, короткие, широкие, двуглавые, трехглавые

и другие.
Мышцы-антагонисты обеспечивают движение в суставах (сгибатели и разгибатели, приводящие и отводящие, вращатели).
Мышцы, выполняющие движение в одном направлении - синергисты.
Строение и виды мышцФорма мышц разнообразна: длинные, короткие, широкие, двуглавые, трехглавые и другие.Мышцы-антагонисты обеспечивают движение в суставах

Слайд 10Поперечнополосатые скелетные волокна
Скелетное мышечное волокно имеет форму цилиндра длиной до 40

мм, диаметром до 0,1 мм. Снаружи покрыты сарколеммой, цитоплазма - саркоплазма. В ней очень много митохондрий и сеть внутренних мембран - саркоплазматический ретикулум.
Поперечнополосатые скелетные волокна Скелетное мышечное волокно имеет форму цилиндра длиной до 40 мм, диаметром до 0,1 мм.

Слайд 11Поперечнополосатые скелетные волокна
Поперек волокна проходит система трубочек, Т-система, связанная с сарколеммой

и цистернами саркоплазматического ретикулума, образующая триады. В триадах происходит передача возбуждения на мембраны цистерн и высвобождение Са2+. Вдоль мышечного волокна тянется в среднем 2500 миофибрилл.
Поперечнополосатые скелетные волокнаПоперек волокна проходит система трубочек, Т-система, связанная с сарколеммой и цистернами саркоплазматического ретикулума, образующая триады.

Слайд 12Сокращение мышц
Мышечные волокна изолированы от соседних, при этом они сокращаются по

принципу "все или ничего", т.е. волокно сокращается с максимальной для него силой, если возбуждение достигло порогового уровня.

Степень сокращения зависит от числа сократившихся волокон. Возбуждение на мышцы-синергисты идет от моторной зоны лобной доли, передается с помощью нисходящих путей на соответствующие сегменты спинного мозга, затем по двигательным нейронам на нервно-мышечные соединения, медиатор АХ.
Сокращение мышцМышечные волокна изолированы от соседних, при этом они сокращаются по принципу

Слайд 13Поперечнополосатые скелетные волокна

В продольных бороздах F-актина лежат нитевидные молекулы тропомиозина, состоящие

из палочковидных молекул, соединенных вместе.

К каждой молекуле присоединен тропонин - белок, состоящий из 3 субъединиц - Т, С, I.
Т - способен связывает тропонин с тропомиозином, С - связывается с Са2+, I - ингибирует взаимодействие между актином и миозином.
Поперечнополосатые скелетные волокнаВ продольных бороздах F-актина лежат нитевидные молекулы тропомиозина, состоящие из палочковидных молекул, соединенных вместе.К каждой

Слайд 14Основные группы мышц
Мышцы туловища: трапециевидная, широчайшая мышца спины, большая грудная, наружные

и внутренние межреберные, диафрагма.
Основные группы мышцМышцы туловища: трапециевидная, широчайшая мышца спины, большая грудная, наружные и внутренние межреберные, диафрагма.

Слайд 15Основные группы мышц
Мышцы верхней конечности: дельтовидная, двуглавая, трехглавая, мышцы предплечья, кисти.
Нижней:

ягодичная, четырехглавая мышца бедра, портняжная, икроножная, мышцы стопы.
Основные группы мышцМышцы верхней конечности: дельтовидная, двуглавая, трехглавая, мышцы предплечья, кисти.Нижней: ягодичная, четырехглавая мышца бедра, портняжная, икроножная,

Слайд 16Статокинетические и ориентировочные рефлексы
Вестибулярный анализатор служит началом не только познотонических рефлексов,

которые еще называют статическими, так как они обеспечивают поддержание позы и равновесие тела при различных положениях (стоя, сидя, лежа). С него начинаются и тонические рефлексы, возникающие при движениях. Данная группа рефлексов называется статокинетическими. В зависимости от местоположения рецепторов (полукружные каналы или отолитовые органы преддверия) наблюдается различный эффект перераспределения тонуса скелетных мышц.
Статокинетические и ориентировочные рефлексы  Вестибулярный анализатор служит началом не только познотонических рефлексов, которые еще называют статическими, так

Слайд 17При изменении скорости прямолинейного или вращательного движения возникают статокинетические рефлексы. Так,

при резком торможении прямолинейного движения повышается тонус мышц-разгибателей. При начале движения вверх наблюдается увеличение тонуса мышц сгибателей, а остановка приводит к возбуждению разгибателей.
При изменении скорости прямолинейного или вращательного движения возникают статокинетические рефлексы. Так, при резком торможении прямолинейного движения повышается

Слайд 18Статические и статокинетические рефлексы приводят уже к изменению позы в покое

или во время движения тела в пространстве. Причем реализация стволовых тонических рефлексов происходит через изменение активности соответствующих спинальных центров, обеспечивающих исходный, фоновый (антигравитационный) тонус скелетной мускулатуры. Двигательные центры ствола, оказывая свое воздействие на мотонейроны спинного мозга, сами находятся под регулирующим влиянием мозжечка и моторных>отделов переднего мозга. И если произойдет нарушение влияния вышележащих отделов, то разовьется состояние ригидности мышц (повышение тонуса), особенно разгибателей и мышц шеи.

Статические и статокинетические рефлексы приводят уже к изменению позы в покое или во время движения тела в

Слайд 19Пирамидная система
Пирамидная система, филогенетически более молодая, возникла с появлением новой коры,

в которой она представлена прежде всего гигантскими нейронами пирамидной формы, посылающими аксоны через все отделы головного мозга и по нисходящим путям спинного мозга прямо к его мотонейронам. Эти клетки открыл киевский анатом В. А. Бец (1874). Гигантские пирамидные клетки Беца находятся в V слое сенсомоторной области коры больших полушарий головного мозга. Кроме них в пирамидный тракт посылают свои аксоны менее крупные пирамидные клетки других слоев и зон коры.
Пирамидная системаПирамидная система, филогенетически более молодая, возникла с появлением новой коры, в которой она представлена прежде всего

Слайд 20Пирамидная система
Нисходящие пути. - Корково-спинномозговой путь передний (пирамидный путь передний) образован

аксонами нейронов, расположенных в двигательной зоне коры. Волокна пути проходят через внутреннюю капсулу и в переднем канатике, заканчиваются в передних рогах, посегментно перекрещиваясь.
Пирамидная системаНисходящие пути.  - Корково-спинномозговой путь передний (пирамидный путь передний) образован аксонами нейронов, расположенных в двигательной

Слайд 21- Корково-спинномозговой путь латеральный (пирамидный путь латеральный) начинается в коре предцентральной

извилины, проходит через внутреннюю капсулу и после перекреста в продолговатом мозге проходит в боковом канатике, заканчиваясь в передних рогах.
- Корково-спинномозговой путь латеральный (пирамидный путь латеральный) начинается в коре предцентральной извилины, проходит через внутреннюю капсулу и

Слайд 22Уровни (топика, от гр. topos — место) наиболее частого поражения нервных

структур пирамидной системы, регулирующей функцию поперечнополосатых мышц и произвольные движения: - тела нейронов центрального двигательного анализатора, расположенные преимущественно в предцентральной извилине двигательной зоны коры — пирамидные нейроны;
Уровни (топика, от гр. topos — место) наиболее частого поражения нервных структур пирамидной системы, регулирующей функцию поперечнополосатых

Слайд 23корково-ядерные и корково-спинномозговые пути; - вставочные клетки спинного мозга, через которые

пирамидные нейроны влияют на мотонейроны передних рогов спинного мозга и черепных нервов; - тела мотонейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер черепных нервов, аксоны мотонейронов, нервно-мышечные синапсы.

корково-ядерные и корково-спинномозговые пути;  - вставочные клетки спинного мозга, через которые пирамидные нейроны влияют на мотонейроны

Слайд 24 Таким образом, все пирамидные пути от клеток моторной зоны правого

полушария приводят в действие мотонейроны передних рогов левой половины спинного мозга, а идущие от левого полушария — мотонейроны правой половины. Поэтому раздражение моторной зоны одного из полушарий вызывает движения на противоположной стороне тела.
Таким образом, все пирамидные пути от клеток моторной зоны правого полушария приводят в действие мотонейроны передних

Слайд 25Экстрапирамидная система
Экстрапирамидная система, филогенетически более древняя, в отличие от пирамидной, прямо

связанной с исполнительными элементами спинного мозга, соединена с ними через комплекс структур больших полушарий и мозгового ствола.
Экстрапирамидная системаЭкстрапирамидная система, филогенетически более древняя, в отличие от пирамидной, прямо связанной с исполнительными элементами спинного мозга,

Слайд 26Функции структур, образующих зкстрапирамидную систему, и их взаимодействие отражают эволюционное усложнение

управления моторикой. Например, бледный шар у рыб осуществляет регуляцию ритмических движений плавников. У амфибий эта функция бледного шара теряет свое значение и развивающиеся новые структуры тормозят его активность.
Функции структур, образующих зкстрапирамидную систему, и их взаимодействие отражают эволюционное усложнение управления моторикой. Например, бледный шар у

Слайд 27Экстрапирамидная система.
+ Нисходящие пути. - Красноядерно-спинномозговой путь— нисходящий проекционный путь экстрапирамидной

системы, начинается от красного ядра, проходит в мозговом стволе и боковом канатике и заканчивается в передних рогах.
Экстрапирамидная система.+ Нисходящие пути.  - Красноядерно-спинномозговой путь— нисходящий проекционный путь экстрапирамидной системы, начинается от красного ядра,

Слайд 28Ретикулоспинальный путь — эфферентный путь экстрапирамидной системы; начинается в ретикулярной формации

продолговатого мозга, заканчивается в передних рогах спинного мозга. Контролирует тонус скелетной мускулатуры и висцеральные двигательные функции (например, автоматизм дыхания).
Ретикулоспинальный путь — эфферентный путь экстрапирамидной системы; начинается в ретикулярной формации продолговатого мозга, заканчивается в передних рогах

Слайд 29Уровни поражения нервных структур экстрапирамидной системы, регулирующих мускулатуру, обеспечивающую непроизвольные («автоматические»)

движения: + нейроны коры (премоторная зона, поясная извилина и др.), подкорковых ядер стриопаллидарной системы, мозжечка, спинного мозга; + проводящие пути стриопаллидарной системы (например, красноядерно-спинномозговой или ретикулоспинальный);

Уровни поражения нервных структур экстрапирамидной системы, регулирующих мускулатуру, обеспечивающую непроизвольные («автоматические») движения:  + нейроны коры (премоторная

Слайд 30Совместная деятельность пирамидной и экстрапирамидной систем человека формирует основные уровни построения

его движений.
Совместная деятельность пирамидной и экстрапирамидной систем человека формирует основные уровни построения его движений.

Слайд 31Система координации движений
Уровни поражения нервных структур, обеспечивающих координацию движений: - тела

нейронов лобной и височной областей коры головного мозга, ядер мозжечка; - проводящие пути (от нейронов коры мозга и мозжечка к нейронам гипоталамуса, красного ядра среднего мозга, вестибулярных ядер, ретикулярной формации ствола мозга и др.); - синаптические структуры.

Система координации движенийУровни поражения нервных структур, обеспечивающих координацию движений:  - тела нейронов лобной и височной областей

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть