Презентация, доклад на тему Неаллельные взаимодействия генов в генотипе

за развитие одного признака отвечают два гена, и действие одного гена всегда дополняется действием другого гена

F 1 цветки оказались пурпурными. При самоопылении из F1 в F2 наблюдалось расщепление растений по окраске цветков в отношении, близком к 9:7. Пурпурные цветки были обнаружены у 9/16 растений, белые у 7/16. Объяснение такого результата состоит в том, что каждый из доминантных генов не может вызвать появления окраски, определяемой пигментом антоцианом. Выработка этого пигмента представляет собой сложную задачу и до сих пор не полностью исследованную цель последовательных реакций, контролируемых несколькими неаллельными генами, и только при наличии как минимум двух неаллельных доминантных генов (А – В) развивается пурпурная окраска. В остальных случаях (аа- и -bb) цветки у душистого горошка белые.

Обе они рецессивны по отношению к зеленой окраске и доминантны – к белой. При скрещивании голубых птиц с желтыми гибриды F1 оказываются зелеными, а в F2 наблюдается расщепление на четыре фенотипических класса в отношении 9 зеленых: 3голубых: 3 желтых: 1 белый.

моногенных различиях между ними. Однако в F1 вместо доминирования одного из признаков появляется новое качество – зеленая окраска, а в F2 осуществляется дигибридное расщепление с тем лишь отличием от менделеевского, что оно идет по-разному, а не по двум свойствам (только окраска оперенья). При этом здесь появляется еще один новый признак - белый цвет.

участвует не одна, а две пары аллелей. Мы можем сделать вывод, что ген А определяет голубую окраску оперенья, В – желтую, а вместе (А-В-) они дают новое качество – зеленую окраску. Рецессивные аллели обоих генов определяют белое оперенье. В случае, когда каждый из двух доминантных генов проявляет самостоятельный фенотипический эффект, расщепление в F2 по фенотипу соответствует менделеевскому отношению 9:3:3:1, ибо каждый из четырех классов имеет свой особый фенотип.

за развитие одного признака отвечают два гена, которые могут быть оба доминантными, оба рецессивными, либо и доминантным и рецессивным

эпистазом понимают подавление одним доминантным геном действие другого гена, направленного на развитие этого признака. При этом возможны расщепления 13 : 3; 12 : 3 : 1, 9:3:4., Рассмотрим расщепление 13:3

неокрашенной луковицей имеют луковицы также неокрашенные, а в F2 получается расщепление: 13 растений с неокрашенными луковицами и 3 – с окрашенными.
Характер расщепления свидетельствует о том, что окраска луковицы определяется двумя генами. В таком случае одно из исходных растений должно нести в скрытом состоянии ген окрашенности луковицы, действие которого подавлено ингибитором. Следовательно, у растений этого генотипа неокрашенность луковицы определяется не особым геном неокрашенности, а геном – подавителем окраски (J).
Обозначим аллель окрашенности луковицы - А, неокрашенности –а (это основной ген окраски), ингибитор окраски -J ,аллель, не подавляющую окраску – j . Тогда исходные формы будут иметь генотипы JJАА и jjаа, гибриды первого поколения - Jj Аа. Они, как и родительские растения, являются не окрашенными. Во втором поколении на 16 растений 13 получились неокрашенными и 3 окрашенных.
Таким образом, подавление действия доминантного гена окрашенности луковицы доминантной же аллелью другого гена (ингибитора) обусловливает расщепление по фенотипу 13:3.

а именно 12:3:1 [(9+3):3:1]. В этом случае, в отличие от предыдущего, форма, гомозиготная по обоим рецессивным генам, имеет специфический фенотип.
Например, некоторые собаки с белой окраской шерсти при скрещивании с собаками, имеющими коричневую окраску, дают в F 1 щенков с белой окраской, а в F2 расщепление на 12/16 белых, 3/16 черных и 1/16 коричневых.

черной – коричневой окраске, то можно убедиться, что отсутствие окраски в F1 доминирует над ее наличием, а в F2 наблюдается расщепление 12:4 или 3:1. Расщепление на 3 черных и 1 коричневую свидетельствует о том, что черная окраска определяется доминантным геном, а коричневая рецессивным. Обозначив ингибитор окраски – J, а его отсутствие – i, черную окраску – А, коричневую – а, можно представить фенотипы исходных форм и гибридов.

как доминантного, так и рецессивного гена, направленного на развитие одного признака.
Рассмотрим расщепление 9:3:4. Наследование голубой, черной и белой окраски у кроликов можно объяснить, предположив, что имеет место рецессивный эпистаз типа аа> В- и аа > bb. При этом кролики оказываются белыми, потому что ген а в гомозиготном состоянии, блокируя образование пигмента, препятствует тем самым проявление гена В . Следовательно, одно и тоже расщепление можно трактовать как результат и комплементарного взаимодействия, и эпистаза.

отвечают два или несколько генов однозначного действия

качественно различающимся признакам. Такие свойства организмов, как например, темп роста и масса животного, длина стебля растения и т.д. нельзя разложить на четкие фенотипические классы; их необходимо измерять, взвешивать, подсчитывать, т.е. оценивать количественно. Подобные признаки обычно называют количественными признаками.

то между самым мелким и крупным животными будет серия незаметных переходов, образующих непрерывный ряд. Такой характер наследования обусловлен взаимодействием двух или нескольких генов однозначного действия (А1, А2, А3… и т.д.) гены однозначного действия обычно в генотипе контролируют развитие одного признака, усиливая или ослабляя его проявление в фенотипе. Эти гены могут контролировать количественные и качественные признаки в организме, развитие которых зависит или от суммирования доминантных аллелей однозначных генов в генотипе или от присутствия хотя бы одного доминантного аллеля.
Исходя из вышесказанного, различают два вида полимерии: кумулятивную и некумулятивную.

определяются взаимодействием многих доминантных генов, действующих на один и тот же признак или свойство. В таком случае количественно варьирующий признак у разных особей одного и того же поколения будет определяться разным числом доминантных генов в генотипе. Так, при скрещивании рас пшениц с красными и белами (неокрашенными) зернами шведский генетик Г. Нильсон-Элле в 1908 г. обнаружил в F 2 обычное моногибридное расщепление в отношении 3:1.

признаки. Примером может служить наследование оперенности ног у кур. От скрещивания пород, имеющих оперенные и неоперенные ноги, в F 1 появляются цыплята с оперенными ногами. Во втором поколении происходит расщепление по фенотипу в отношении 15/16 с оперенными ногами и 1/16 неоперенными, т.е. наблюдается два фенотипических класса. Очевидно, порода с оперенными ногами гомозиготна по двум парам доминантных аллелей с однозначным действием. Гибриды F1 имеют генотип A1А2 a1а2. Доминантные аллели каждого из двух генов действуют качественно однозначно, т.е. определяют оперенность ног. Поэтому генотипы A 1-А2-(9/16), А1-a 2a2 (3/16),и a1a 1А2- (3/16) соответствуют фенотипу с оперенными ногами, а генотип а1а1а2а2 (1/16) – с неоперенными.

× a1a1а2а2 ♂ генотип оперенная неоперенный фенотип A1А2a1а2 гаметы
F1 16 A1a1А2а2 оперенные F2 A1А1А2А2, А1 А1 a2a2, a1a1А2А2; а1а1а2а2 оперенные неоперенные 15/16 1/16

а1а1а2а2 генотип
негр белый фенотип

F1 16 А1а1А2а2 генотип
Мулаты фенотип

F2 А1А1А2А2 4А1А1А2а2, а1а1а2а2
негр 6А1а1А2а2 БЕЛЫЙ
4А1а1а2а2
мулаты

1/16 14/16 1/16
негр мулаты белые

и свойств организмов. Такое явление получило название плейотропии (от греч. Plei оn- многочисленный, tropos- направление). Так, например, у человека известен ген, определяющий одновременно развитие дефекта ногтей и коленной чашечки. Глубокая деформация позвоночника может наблюдаться при системном заболевании соединительной ткани – синдроме Марфан (признаки – нарушение опорно-двигательног аппарата, которые выявил в 1986г. Лисиченко О.В., деформация грудины в виде кифосколиозов, удлинение и деформация ребер, непропорциональное укорочение конечностей, нарушение мышечного аппарата, нарушение суставного аппарата и т.д.). У мышей встречается мутантный ген, вызывающий недоразвитие всех костей, и т.д. В основе плейотропного действия генов лежит его раннее проявление в онтогенезе. Тщательное изучение действия генов показало, что плейотропным эффектом обладают многие (если не все) гены.

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.

2. ФОРМИРОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ В ХОДЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ ЕГО ГЕНОТИПОМ И ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ.

3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ПРИВОДИТ К ПОЯВЛЕНИЮ НЕОБЫЧНЫХ СООТНОШЕНИЙ ФЕНОТИПОВ ПОТОМКОВ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ.