- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Алкены
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Алкены
- 2. Алкены (иначе олефины или этиленовые углеводороды) — ациклические
- 3. Атомы углерода при двойной связи находятся в
- 4. Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил». Тривиальные названия: CH2=CH- «винил», CH2=CH-CH2- «аллил».
- 5. Методы получения алкеновОсновным промышленным методом получения алкенов
- 6. В лабораторной практике обычно применяют метод дегидратации
- 7. Химические свойстваАлкены химически активны. Их химические свойства
- 8. Окисление Окисление алкенов может происходить в зависимости
- 9. ГалогенированиеГалогенирование алкенов, проходящее в отсутствии инициаторов радикальных
Алкены (иначе олефины или этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.
Слайд 2Алкены (иначе олефины или этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну
двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.
Слайд 3Атомы углерода при двойной связи
находятся в состоянии sp²
гибридизации, и
имеют валентный
угол = 180. Простейшим алкеном
является этен (C2H4).
угол = 180. Простейшим алкеном
является этен (C2H4).
Слайд 4Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил». Тривиальные названия: CH2=CH-
«винил», CH2=CH-CH2- «аллил».
Слайд 5Методы получения алкенов
Основным промышленным методом получения алкенов является каталитический и высокотемпературный
крекинг углеводородов нефти и природного газа. Для производства низших алкенов используют также реакцию дегидратации соответствующих спиртов.
Слайд 6В лабораторной практике обычно применяют метод дегидратации спиртов в присутствии сильных
минеральных кислот, дегидрогалогенирование и дегалогенирование соответствующих галогенпроизводных; синтезы Гофмана, Чугаева, Виттига и Коупа.
Слайд 7Химические свойства
Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются наличием
двойной связи. Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения.
Слайд 8Окисление
Окисление алкенов может происходить в
зависимости от условий и видов
окислительных реагентов как с разрывом
двойной связи, так и с сохранением
углеродного скелета.
Слайд 9Галогенирование
Галогенирование алкенов, проходящее в отсутствии инициаторов радикальных реакций — типичная реакция электрофильного
присоединения. Она проводится в среде неполярных инертных растворителей
