Презентация, доклад по химии Физико-химические процессы при получении резины из каучуконосных растений

МКОУ СОШ №11
Учитель химии Пономарева С.А.

образования высокомолекулярного вещества (полимера) путём многократного присоединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера, олигомера) к активным центрам в растущей молекуле полимера.

Число мономеров

Природа активных центров

Сополимеризация

Гомополимеризация

Радикальная

Ионная

делятся на: - латексные – каучук в млечном соке, - паренхимные – каучук в корнях и стеблях, - хлоренхимные – каучук в листьях и зеленых тканях молодых побегов.

Латексы- коллоидные системы полимеров.
Существование таких систем в метастабильном состоянии без агрегации
(т.е. проявление агрегативной устойчивости) возможно лишь при наличии
некоторых факторов стабилизации, препятствующих слипанию частиц при
их столкновениях

коллигативные свойства (например, трудно поддающиеся измерению значения осмотического давления).
2. Очень мала скорость диффузии.
3. Проходят через бумажные фильтры, но задерживаются на ультра-
фильтрах.
4. Частицы растворенного вещества не видны в оптический микроскоп,но растворы оптически неоднородны – рассеивают свет (эффект Тиндаля).
5. Растворенное вещество может быть выделено из раствора введением очень малых количеств электролитов, причем этот процесс неспецифичен.

в природе (полярности) и структуре фаз. Количественная характери-
стика гетерогенности – величина поверхностного натяжения (σ.)

Дисперсность (степень раздробленности) определяется размером и
геометрией частицСте-
пень раздробленности оценивают
1) величиной D = 1/d (м-1), где d – поперечный размер частицы. В случае сферических частиц d – диаметр;
2) величиной удельной поверхности дисперсной фазы. Удельная по-
верхность – это суммарная поверхность всех частиц S, отнесенная к их
суммарному объему V: Sуд = (S/V) (м-1) или к суммарной массе m: Σ = (S/m) (м2/кг или м2/г).

составу, строению (эмульсии вода/масло и масло/вода, латексы, золи нерастворимых в воде веществ).

весьма слабое межмолекулярное взаимодействие дисперсной фазы с дисперсионной средой.
межмолекулярные силы сильно не скомпенсированы на поверхности раздела фаз.
поверхностная энергия велика, s имеет высокое значение (s >> 0). изменение свободной энергии положительно: ΔG > 0.

Такие системы не могут возникать самопроизвольно, они термодинамически неустойчивы, находятся в метастабильном состоянии, требуют специальной стабилизации.

студ. химико-технологических спец. вузов / Е.В. Кузнецов, С.М. Дивгун, Л.А. Бударина и др. – М.: Химия, 1977. – 256 с.
2. Практикум по химии и физике полимеров: Учеб. пособие для вузов / Н.И. Аввакумова, Л.А. Бударина, С.М. Дивгун и др.; Под ред.В.Ф. Куренкова. – М.: Химия, 1995. – 256 с.
3. Практикум по высокомолекулярным соединениям / Под ред. В.А. Кабанова. – М.: Химия, 1985. – 224 с. 5. Торопцева, А.М.
4. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений: Учебное пособие для студ. химико-технол. спец. вузов / А.М. Торопцева, К.В. Белогородская, В.М. Бондаренко; Под ред. А.Ф. Николаева. – Л.: Химия, 1972. – 415 с.